Tuesday, February 2, 2021

5-limit/Five-limit tuning, 5-limit interval/Five-limit tuning

Ladenie 5-limit / 5-limit:

Ladenie s piatimi limitmi, ladenie s 5 limitmi alebo ladenie s 5-prvkami limitu (nezamieňajte s ladením s 5 nepárnymi limitmi) je akýkoľvek systém na ladenie hudobného nástroja, ktorý získa frekvenciu každej noty vynásobením frekvencie danej referenčnej noty (základná nota) produktmi celočíselných mocností 2, 3 alebo 5 (prvočísla obmedzené na 5 alebo nižšie), ako napríklad 2 −3 · 3 1 · 5 1 = 15/8 .

5-limitný interval / 5-limitné ladenie:

Ladenie s piatimi limitmi, ladenie s 5 limitmi alebo ladenie s 5-prvkami limitu (nezamieňajte s ladením s 5 nepárnymi limitmi) je akýkoľvek systém na ladenie hudobného nástroja, ktorý získa frekvenciu každej noty vynásobením frekvencie danej referenčnej noty (základná nota) produktmi celočíselných mocností 2, 3 alebo 5 (prvočísla obmedzené na 5 alebo nižšie), ako napríklad 2 −3 · 3 1 · 5 1 = 15/8 .

5-limitná limma / Diesis:

V klasickej hudbe zo západnej kultúry je diesi buď náhodný, alebo veľmi malý hudobný interval, zvyčajne definovaný ako rozdiel medzi oktávou a tromi správne naladenými hlavnými tretinami, čo sa rovná 128: 125 alebo asi 41,06 centa. V 12-tónovom rovnakom temperamente sa tri hlavné tretiny za sebou rovnajú oktáve, ale tri spravodlivo naladené hlavné tretiny spadajú o dosť menej od oktávy a diesis popisuje množstvo, o ktoré sú krátke. Napríklad oktáva ( 2: 1) siaha od C do C ', a tri právom vyladené hlavné tretiny (5: 4) rozpätie z C na B ♯. Rozdiel medzi CC '(2: 1) a CB (125: 64) je v diesí (128: 125). Všimnite si, že sa to zhoduje s intervalom medzi B a C ', ktorý sa tiež nazýva zmenšená sekunda.

5-limitové ladenie / 5-limitové ladenie:

Ladenie s piatimi limitmi, ladenie s 5 limitmi alebo ladenie s 5-prvkami limitu (nezamieňajte s ladením s 5 nepárnymi limitmi) je akýkoľvek systém na ladenie hudobného nástroja, ktorý získa frekvenciu každej noty vynásobením frekvencie danej referenčnej noty (základná nota) produktmi celočíselných mocností 2, 3 alebo 5 (prvočísla obmedzené na 5 alebo nižšie), ako napríklad 2 −3 · 3 1 · 5 1 = 15/8 .

5-lipoxygenáza / arachidonát 5-lipoxygenáza:

Arachidonát 5-lipoxygenáza , tiež známa ako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX alebo 5-LO , je nehemový enzým neobsahujúci železo, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členom rodiny enzýmov lipoxygenázy. Transformuje substráty esenciálnych mastných kyselín (EFA) na leukotriény, ako aj na širokú škálu ďalších biologicky aktívnych produktov. ALOX5 je súčasným cieľom farmaceutickej intervencie pri mnohých chorobách.

Proteín aktivujúci 5-lipoxygenázu / proteín aktivujúci 5-lipoxygenázu:

Arachidonát-5-lipoxygenázový aktivačný proteín, tiež známy ako 5-lipoxygenázový aktivačný proteín , alebo FLAP , je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5AP .

Proteín aktivujúci 5-lipoxygenázu / proteín aktivujúci 5-lipoxygenázu:

Arachidonát-5-lipoxygenázový aktivačný proteín, tiež známy ako 5-lipoxygenázový aktivačný proteín , alebo FLAP , je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5AP .

Inhibítor 5-lipoxygenázy / arachidonátový inhibítor 5-lipoxygenázy:

Inhibítory arachidonát 5-lipoxygenázy sú zlúčeniny, ktoré spomaľujú alebo zastavujú pôsobenie enzýmu arachidonát 5-lipoxygenázy, ktorý je zodpovedný za produkciu zápalových leukotriénov. Nadprodukcia leukotriénov je hlavnou príčinou zápalu pri astme, alergickej nádche a osteoartritíde.

Inhibítory 5-lipoxygenázy / inhibítor arachidonátu 5-lipoxygenázy:

Inhibítory arachidonát 5-lipoxygenázy sú zlúčeniny, ktoré spomaľujú alebo zastavujú pôsobenie enzýmu arachidonát 5-lipoxygenázy, ktorý je zodpovedný za produkciu zápalových leukotriénov. Nadprodukcia leukotriénov je hlavnou príčinou zápalu pri astme, alergickej nádche a osteoartritíde.

5-lo / arachidonát 5-lipoxygenáza:

Arachidonát 5-lipoxygenáza , tiež známa ako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX alebo 5-LO , je nehemový enzým neobsahujúci železo, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členom rodiny enzýmov lipoxygenázy. Transformuje substráty esenciálnych mastných kyselín (EFA) na leukotriény, ako aj na širokú škálu ďalších biologicky aktívnych produktov. ALOX5 je súčasným cieľom farmaceutickej intervencie pri mnohých chorobách.

5 m / 5 M:

5M alebo 5-M môžu odkazovať na:

  • Model 5M, model riešenia problémov a riadenia rizík používaný v oblasti bezpečnosti letectva
  • Sibaviatrans, bývalá letecká spoločnosť
  • 5M, motor Toyota M.
  • 5M, model HP LaserJet 5
  • Shada , nedokončený seriál Doctor Who
5-mC / 5-metylcytozín:

5-Metylcytozín je metylovaná forma bázického cytozínu (C), ktorá reguluje génovú transkripciu a má niekoľko ďalších biologických úloh. Keď je cytozín metylovaný, DNA si zachováva rovnakú sekvenciu, ale expresia metylovaných génov môže byť zmenená. 5-Metylcytozín je zabudovaný do nukleozidu 5-metylcytidínu.

5-rozdeľovač / 5-rozdeľovač:

V matematike je 5-potrubie 5-rozmerný topologický potrubie, prípadne s po častiach lineárnou alebo hladkou štruktúrou.

5-meo-dalt / 5-MeO-DALT:

5-MeO-DALT alebo N, N- di alyl-5-metoxy tryptamín je psychedelický tryptamín, ktorý najskôr syntetizoval Alexander Shulgin.

5-meo-dipt / 5-metoxy-N, N-diizopropyltryptamín:

5-Metoxy- N , N -diizopropyltryptamín je psychedelický tryptamín a metoxyderivát diizopropyltryptamínu (DiPT).

5-meo-dmt / 5-MeO-DMT:

5-MeO-DMT ( 5-metoxy- N , N- dimetyltryptamín ) je psychedelikum triedy tryptamínov. Nachádza sa v širokej škále rastlinných druhov a najmenej v jednom druhu ropuchy, v púšti Sonoran. Rovnako ako jeho blízki príbuzní DMT a bufotenín (5-HO-DMT) sa v Južnej Amerike používa ako entheogén. Medzi slangové výrazy patrí Five-metoxy, The power a Toad jed.

5-merous / Merosity:

Merozita sa týka počtu komponentov v zreteľnom závite rastlinnej štruktúry. Najčastejšie sa používa v súvislosti s kvetmi, keď sa vzťahuje na počet sepálov vo vírivke kalichu, počet okvetných lístkov vo zvončeku koruny, počet tyčiniek vo vírivke androecium alebo počet plodolistov v závane gynoecia. Termín sa môže tiež použiť na označenie počtu listov v listovej whorle.

Pásmo 5 metrov / pásmo 5 metrov:

Pásmo 5 metrov (60 MHz) je stredná časť vysokofrekvenčného (VHF) rádiového spektra prideleného amatérskemu rádiovému použitiu.

5-metoxy-2, N, N-trimetyltryptamín / 5-MeO-2-TMT:

5-Metoxy-2, N , N -trimetyltryptamín je psychoaktívny liek z chemickej triedy tryptamínu, ktorý pôsobí ako psychedelikum. Prvýkrát ho syntetizoval Alexander Shulgin a uviedol vo svojej knihe TiHKAL. Tvrdí sa, že 5-MeO-TMT vykazuje psychoaktívne účinky pri perorálnom dávkovaní 75 - 150 mg, ale sú relatívne mierne v porovnaní s účinkami iných podobných zlúčenín. To naznačuje, že keď je metylová skupina v polohe 2 molekuly poškodenú väzbu metabolických enzýmov, ako monoamin oxidázy (MAO), to je tiež narušuje väzby na a / alebo aktivácia serotonínu 5-HT 2A receptor, cieľ zodpovedný za sprostredkovanie halucinogénnych účinkov týchto zlúčenín.

5-metoxy-2, N, N-trimetyltryptamín / 5-MeO-2-TMT:

5-Metoxy-2, N , N -trimetyltryptamín je psychoaktívny liek z chemickej triedy tryptamínu, ktorý pôsobí ako psychedelikum. Prvýkrát ho syntetizoval Alexander Shulgin a uviedol vo svojej knihe TiHKAL. Tvrdí sa, že 5-MeO-TMT vykazuje psychoaktívne účinky pri perorálnom dávkovaní 75 - 150 mg, ale sú relatívne mierne v porovnaní s účinkami iných podobných zlúčenín. To naznačuje, že keď je metylová skupina v polohe 2 molekuly poškodenú väzbu metabolických enzýmov, ako monoamin oxidázy (MAO), to je tiež narušuje väzby na a / alebo aktivácia serotonínu 5-HT 2A receptor, cieľ zodpovedný za sprostredkovanie halucinogénnych účinkov týchto zlúčenín.

Kyselina 5-metoxy-2-hydroxybenzoová / kyselina 5-metoxysalicylová:

Kyselina 5-metoxysalicylová je chemická zlúčenina. Je to zložka castoreum, exsudát z ricínových vakov dospelého bobra.

5-metoxy-3,4-metyléndioxyamfetamín / MMDA (liečivo):

MMDA je psychedelický a entaktogénny liek triedy amfetamínov. Je to analóg lophofínu, MDA a MDMA.

5-metoxy-6-metyl-2-aminoindán / MMAI:

5-Metoxy-6-metyl-2-aminoindán ( MMAI ) je liek vyvinutý v 90. rokoch minulého storočia tímom pod vedením Davida E. Nicholsa z Purdue University. Pôsobí ako neneurotoxické a vysoko selektívne činidlo uvoľňujúce serotonín (SSRA) a vyvoláva u ľudí entaktogénne účinky. Od roku 2010 sa online predáva ako značková droga a výskumná chemikália.

5-metoxy-N, N-dipropyltryptamín / 5-MeO-DPT:

5-MeO-DPT je psychedelické a entheogénne liečivo.

5-metoxy-N, N-diizopropyltryptamín / 5-metoxy-N, N-diizopropyltryptamín:

5-Metoxy- N , N -diizopropyltryptamín je psychedelický tryptamín a metoxyderivát diizopropyltryptamínu (DiPT).

5-metoxy-N, N-dimetyltryptamín / 5-MeO-DMT:

5-MeO-DMT ( 5-metoxy- N , N- dimetyltryptamín ) je psychedelikum triedy tryptamínov. Nachádza sa v širokej škále rastlinných druhov a najmenej v jednom druhu ropuchy, v púšti Sonoran. Rovnako ako jeho blízki príbuzní DMT a bufotenín (5-HO-DMT) sa v Južnej Amerike používa ako entheogén. Medzi slangové výrazy patrí Five-metoxy, The power a Toad jed.

5-metoxy-N, N-dipropyltryptamín / 5-MeO-DPT:

5-MeO-DPT je psychedelické a entheogénne liečivo.

5-metoxy-N-acetyltryptamín / melatonín:

Melatonín je hormón primárne uvoľňovaný epifýzou v noci a bol dlho spájaný s kontrolou cyklu spánok - bdenie. Ako doplnok výživy sa často používa na krátkodobú liečbu nespavosti, napríklad pri jet lag alebo práci na zmeny, a zvyčajne sa užíva ústami. Dôkazy o jeho prínose pre toto použitie však nie sú silné. Recenzia z roku 2017 zistila, že nástup spánku nastal o šesť minút rýchlejšie pri používaní, ale nezistila sa žiadna zmena v celkovom čase spánku. Liečba ramelteónom s agonistami melatonínových receptorov môže pri niektorých spánkových podmienkach fungovať rovnako ako doplnky melatonínu, za vyššiu cenu, ale s rôznymi nepriaznivými účinkami.

5-metoxy-a-metyltryptamín / 5-MeO-aMT:

5-MeO-aMT alebo 5-metoxy-a-metyltryptamín , a, O-dimetylserotonín ( Alpha-O ) je silný psychedelický tryptamín. Je rozpustný v etanole.

5-metoxy-diizopropyltryptamín / 5-metoxy-N, N-diizopropyltryptamín:

5-Metoxy- N , N -diizopropyltryptamín je psychedelický tryptamín a metoxyderivát diizopropyltryptamínu (DiPT).

5-metoxy-dimetyltryptamín / 5-MeO-DMT:

5-MeO-DMT ( 5-metoxy- N , N- dimetyltryptamín ) je psychedelikum triedy tryptamínov. Nachádza sa v širokej škále rastlinných druhov a najmenej v jednom druhu ropuchy, v púšti Sonoran. Rovnako ako jeho blízki príbuzní DMT a bufotenín (5-HO-DMT) sa v Južnej Amerike používa ako entheogén. Medzi slangové výrazy patrí Five-metoxy, The power a Toad jed.

5-metoxy-% CE% B1-metyltryptamín / 5-MeO-aMT:

5-MeO-aMT alebo 5-metoxy-a-metyltryptamín , a, O-dimetylserotonín ( Alpha-O ) je silný psychedelický tryptamín. Je rozpustný v etanole.

5-metoxy-% CE% B1MT / 5-MeO-aMT:

5-MeO-aMT alebo 5-metoxy-a-metyltryptamín , a, O-dimetylserotonín ( Alpha-O ) je silný psychedelický tryptamín. Je rozpustný v etanole.

5-metoxydimetyltryptamín / 5-MeO-DMT:

5-MeO-DMT ( 5-metoxy- N , N- dimetyltryptamín ) je psychedelikum triedy tryptamínov. Nachádza sa v širokej škále rastlinných druhov a najmenej v jednom druhu ropuchy, v púšti Sonoran. Rovnako ako jeho blízki príbuzní DMT a bufotenín (5-HO-DMT) sa v Južnej Amerike používa ako entheogén. Medzi slangové výrazy patrí Five-metoxy, The power a Toad jed.

5-metoxysalicylát / kyselina 5-metoxysalicylová:

Kyselina 5-metoxysalicylová je chemická zlúčenina. Je to zložka castoreum, exsudát z ricínových vakov dospelého bobra.

Kyselina 5-metoxysalicylová / kyselina 5-metoxysalicylová:

Kyselina 5-metoxysalicylová je chemická zlúčenina. Je to zložka castoreum, exsudát z ricínových vakov dospelého bobra.

5-metoxytryptamín / 5-metoxytryptamín:

5-Metoxytryptamín ( 5-MT ), tiež známy ako mexamín , je derivát tryptamínu, ktorý úzko súvisí s neurotransmitermi serotonínom a melatonínom. Ukázalo sa, že 5-MT sa prirodzene vyskytuje v tele v nízkych hladinách. Biosyntetizuje sa deacetyláciou melatonínu v epifýze.

5-metyl-5,6,7,8-tetrahydrometanopterín: 2-merkaptoetánsulfonát 2-metyltransferáza / tetrahydrometánopterín S-metyltransferáza:

V enzymológii je tetrahydrometanopterín S-metyltransferáza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-metyl-5,6,7,8-tetrahydrometanopterín + 2-merkaptoetánsulfonát 5,6,7,8-tetrahydrometánopterín + 2- (metyltio) etánsulfonát
5-metyl-MDA / 5-metyl-MDA:

5-Metyl-3,4-metyléndioxyamfetamín ( 5-metyl-MDA ) je entaktogén a psychedelické liečivo triedy amfetamínov. Je to kruh-metylovaný homológ MDA a štruktúrny izomér MDMA.

5-metylindol / 5-metylindol:

5-methylindol je dráždivý organická zlúčenina s chemickým vzorcom C 9H, 9 N. 5-methylindolu sa používa ako medziprodukt pri syntéze zlúčenín s rôznymi farmakologickými vlastnosťami, ako je napríklad staurosporin-ako bisindole inhibítory proteín kináz.

5-metylcytidín / 5-metylcytidín:

5-Metylcytidín je modifikovaný nukleozid odvodený od 5-metylcytozínu. Nachádza sa v ribonukleových kyselinách živočíšneho, rastlinného a bakteriálneho pôvodu.

5-metylcytozín / 5-metylcytozín:

5-Metylcytozín je metylovaná forma bázického cytozínu (C), ktorá reguluje génovú transkripciu a má niekoľko ďalších biologických úloh. Keď je cytozín metylovaný, DNA si zachováva rovnakú sekvenciu, ale expresia metylovaných génov môže byť zmenená. 5-Metylcytozín je zabudovaný do nukleozidu 5-metylcytidínu.

5-metyldeoxycytidín-5% 27-fosfátkináza / 5-metyldeoxycytidín-5'-fosfátkináza:

V enzymológii je 5-metyldeoxycytidín-5'-fosfátkináza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

ATP + 5-metyldeoxycytidín 5'-fosfát ADP + 5-metyldeoxycytidíndifosfát
5-metylindol / 5-metylindol:

5-methylindol je dráždivý organická zlúčenina s chemickým vzorcom C 9H, 9 N. 5-methylindolu sa používa ako medziprodukt pri syntéze zlúčenín s rôznymi farmakologickými vlastnosťami, ako je napríklad staurosporin-ako bisindole inhibítory proteín kináz.

5-metylfenoxy / krezol:

Krezoly sú organické zlúčeniny, ktoré sú metylfenoly . Sú to veľmi často sa vyskytujúca prírodná a vyrobená skupina aromatických organických zlúčenín, ktoré sú kategorizované ako fenoly. V závislosti na teplote môžu byť krezoly tuhé alebo tekuté, pretože majú teploty topenia neďaleko od izbovej teploty. Rovnako ako iné typy fenolov, aj tieto sú pri dlhodobom pôsobení vzduchu pomaly oxidované a nečistoty často dávajú vzorkám krezolov žltkastý až hnedočervený odtieň. Krezoly majú charakteristický zápach ako ostatné jednoduché fenoly, ktorý pripomína zápach „uhoľného dechtu". Názov krezol odráža ich štruktúru, ktorou sú fenoly, a ich tradičným zdrojom je kreozot.

5-metylrezorcinol / Orcinol:

Orcinol je organická zlúčenina so vzorcom CH 3 C 6H 3 (OH) 2. Vyskytuje sa u mnohých druhov lišajníkov vrátane Roccella tinctoria a Lecanora . Orcinol bol zistený v „toxickom lepidle" druhu mravca Camponotus saundersi . Je to bezfarebná tuhá látka. To súvisí s rezorcinol, 1,3-C 6H 4 (OH) 2.

5-metyltetrahydrofolát / kyselina levomefolová:

Kyselina levomefolová (INN) (tiež známa ako L-5-MTHF , L- metylfolát a L -5-metyltetrahydrofolát a ( 6S ) -5-metyltetrahydrofolát a ( 6S ) -5-MTHF ) je primárnou biologicky aktívnou formou folátu použitého na bunkovej úrovni na reprodukciu DNA, cysteínový cyklus a reguláciu homocysteínu. Je to tiež forma nachádzajúca sa v obehu a transportovaná cez membrány do tkanív a cez hematoencefalickú bariéru. V bunke sa L-metylfolát používa pri metylácii homocysteínu za vzniku metionínu a tetrahydrofolátu (THF). THF je okamžitým akceptorom jednej uhlíkovej jednotky na syntézu tymidínovej DNA, purínov (RNA a DNA) a metionínu. Nemetylovaná forma, kyselina listová (vitamín B 9 ), je syntetická forma folátu a musí byť podrobená enzymatickej redukcii dihydrofolátreduktázou (DHFR), aby sa stala biologicky aktívnou.

5-metyltetrahydrofolát-homocysteín metyltransferáza / metionín syntáza:

Metionín syntáza známa tiež ako MS , MeSe , MetH je zodpovedná za regeneráciu metionínu z homocysteínu. U ľudí je kódovaný génom MTR . Metionín syntáza je súčasťou cyklu biosyntézy a regenerácie S-adenozylmetionínu (SAMe). U zvierat tento enzým vyžaduje ako kofaktor vitamín B12 (kobalamín), zatiaľ čo forma nachádzajúca sa v rastlinách je nezávislá od kobalamínu. Mikroorganizmy exprimujú ako formy závislé od kobalamínu, tak formy nezávislé od kobalamínu.

5-metyltetrahydrofolát-homocysteín s-metyltransferáza / metionín syntáza:

Metionín syntáza známa tiež ako MS , MeSe , MetH je zodpovedná za regeneráciu metionínu z homocysteínu. U ľudí je kódovaný génom MTR . Metionín syntáza je súčasťou cyklu biosyntézy a regenerácie S-adenozylmetionínu (SAMe). U zvierat tento enzým vyžaduje ako kofaktor vitamín B12 (kobalamín), zatiaľ čo forma nachádzajúca sa v rastlinách je nezávislá od kobalamínu. Mikroorganizmy exprimujú ako formy závislé od kobalamínu, tak formy nezávislé od kobalamínu.

5-metyltetrahydrofolát: L-homocysteín S-metyltransferáza / metionín syntáza:

Metionín syntáza známa tiež ako MS , MeSe , MetH je zodpovedná za regeneráciu metionínu z homocysteínu. U ľudí je kódovaný génom MTR . Metionín syntáza je súčasťou cyklu biosyntézy a regenerácie S-adenozylmetionínu (SAMe). U zvierat tento enzým vyžaduje ako kofaktor vitamín B12 (kobalamín), zatiaľ čo forma nachádzajúca sa v rastlinách je nezávislá od kobalamínu. Mikroorganizmy exprimujú ako formy závislé od kobalamínu, tak formy nezávislé od kobalamínu.

5-metyltetrahydrofolát: NAD (P)% 2B oxidoreduktáza / metyléntetrahydrofolátreduktáza:

Metyléntetrahydrofolátreduktáza ( MTHFR ) je enzým obmedzujúci rýchlosť v metylovom cykle a je kódovaný génom MTHFR . Metyléntetrahydrofolátreduktáza katalyzuje premenu 5,10-metyléntetrahydrofolátu na 5-metyltetrahydrofolát, čo je kosubstrát pre remetyláciu homocysteínu na metionín. Prirodzené variácie v tomto géne sú bežné u inak zdravých ľudí. Aj keď sa uvádza, že niektoré varianty ovplyvňujú náchylnosť k okluzívnemu vaskulárnemu ochoreniu, poruchám neurálnej trubice, Alzheimerovej chorobe a iným formám demencie, rakovine hrubého čreva a akútnej leukémii, nálezy z malých raných štúdií sa nereprodukovali. Niektoré mutácie v tomto géne sú spojené s nedostatkom metyléntetrahydrofolátreduktázy. Nedostatok komplexu I s recesívnou spastickou paraparézou bol tiež spájaný s variantmi MTHFR . Aberantná promócia hypermetylácie tohto génu je navyše spojená s mužskou neplodnosťou a opakovanými spontánnymi potratmi.

5-metyltetrahydrofolát: corrinoid železo-síra_proteín_metyltransferáza / 5-metyltetrahydrofolát: corrinoid / železo-sírny proteín ko-metyltransferáza:

5-metyltetrahydrofolát: kortinoid / proteín železo-síra Ko-metyltransferáza je enzým so systematickým názvom 5-metyltetrahydrofolát: kortinoid / proteín železo-síra metyltransferáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

[Metyl-Co (III) korinoidný proteín Fe-S] + tetrahydrofolát a [Co (I) korinoidný Fe-S proteín] + 5-metyltetrahydrofolát
5-metyltetrahydrofolát: corrinoid železo-síra_proteín_metyltransferáza / 5-metyltetrahydrofolát: corrinoid / železo-sírny proteín ko-metyltransferáza:

5-metyltetrahydrofolát: kortinoid / proteín železo-síra Ko-metyltransferáza je enzým so systematickým názvom 5-metyltetrahydrofolát: kortinoid / proteín železo-síra metyltransferáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

[Metyl-Co (III) korinoidný proteín Fe-S] + tetrahydrofolát a [Co (I) korinoidný Fe-S proteín] + 5-metyltetrahydrofolát
5-metyltetrahydrofolát: kortinoid železo-sírny proteín_metyltransferáza / 5-metyltetrahydrofolát: kortinoid / železo-sírny proteín ko-metyltransferáza:

5-metyltetrahydrofolát: kortinoid / proteín železo-síra Ko-metyltransferáza je enzým so systematickým názvom 5-metyltetrahydrofolát: kortinoid / proteín železo-síra metyltransferáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

[Metyl-Co (III) korinoidný proteín Fe-S] + tetrahydrofolát a [Co (I) korinoidný Fe-S proteín] + 5-metyltetrahydrofolát
5-metyltetrahydrofolát: ferredoxín oxidoreduktáza / metyléntetrahydrofolátreduktáza (ferredoxín):

V enzymológii je metyléntetrahydrofolátreduktáza (ferredoxín) (EC 1.5.7.1 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-metyltetrahydrofolát + 2 oxidovaný ferredoxín 5,10-metyléntetrahydrofolát + 2 redukovaný ferredoxín + 2 H +
Kyselina 5-metyltetrahydrofolová / kyselina levomefolová:

Kyselina levomefolová (INN) (tiež známa ako L-5-MTHF , L- metylfolát a L -5-metyltetrahydrofolát a ( 6S ) -5-metyltetrahydrofolát a ( 6S ) -5-MTHF ) je primárnou biologicky aktívnou formou folátu použitého na bunkovej úrovni na reprodukciu DNA, cysteínový cyklus a reguláciu homocysteínu. Je to tiež forma nachádzajúca sa v obehu a transportovaná cez membrány do tkanív a cez hematoencefalickú bariéru. V bunke sa L-metylfolát používa pri metylácii homocysteínu za vzniku metionínu a tetrahydrofolátu (THF). THF je okamžitým akceptorom jednej uhlíkovej jednotky na syntézu tymidínovej DNA, purínov (RNA a DNA) a metionínu. Nemetylovaná forma, kyselina listová (vitamín B 9 ), je syntetická forma folátu a musí byť podrobená enzymatickej redukcii dihydrofolátreduktázou (DHFR), aby sa stala biologicky aktívnou.

5-metyltetrahydrometanopterín: koenzým-F420 oxidoreduktáza / 5,10-metyléntetrahydrometanopterínreduktáza:

V enzymológii je 5,10-metyléntetrahydrometanopterínreduktáza (EC 1.5.99.11 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-metyltetrahydrometanopterín + koenzým F 420 5,10-metyléntetrahydrometanopterín + redukovaný koenzým F 420
5-metyltetrahydropteroyltri-L-glutamát: L-homocysteín S-metyltransferáza / 5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S-metyltransferáza:

V enzymológii je 5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S- metyltransferáza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-metyltetrahydropteroyltri-L-glutamát + L-homocysteín tetrahydropteroyltri-L-glutamát + L-metionín
5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S-metyltransferáza / 5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S-metyltransferáza:

V enzymológii je 5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S- metyltransferáza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-metyltetrahydropteroyltri-L-glutamát + L-homocysteín tetrahydropteroyltri-L-glutamát + L-metionín
5-metyltetrahydropteroyltriglutamát-homocysteín S-metyltransferáza / 5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S-metyltransferáza:

V enzymológii je 5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S- metyltransferáza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-metyltetrahydropteroyltri-L-glutamát + L-homocysteín tetrahydropteroyltri-L-glutamát + L-metionín
5-metyltetrahydropteroyltriglutamát% E2% 80% 94homocysteín S-metyltransferáza / 5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S-metyltransferáza:

V enzymológii je 5-metyltetrahydropteroyltriglutamát - homocysteín S- metyltransferáza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-metyltetrahydropteroyltri-L-glutamát + L-homocysteín tetrahydropteroyltri-L-glutamát + L-metionín
5-metyltetrahydrosarcinapterín: korinoid železo-síra_proteínmetyltransferáza / 1-deoxy-D-xylulóza-5-fosfát syntáza:

V enzymológii je 1-deoxy- d -oxyulóza-5-fosfát syntáza (EC 2.2.1.7 ) enzýmom v nemevalonátovej dráhe, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

pyruvát + d- glyceraldehyd 3-fosfát 1-deoxy-d -xylulose-5-fosfát + CO 2
5-metyltetrahydrosarcinapterín: korinoid železo-síra_proteínmetyltransferáza / 1-deoxy-D-xylulóza-5-fosfát syntáza:

V enzymológii je 1-deoxy- d -oxyulóza-5-fosfát syntáza (EC 2.2.1.7 ) enzýmom v nemevalonátovej dráhe, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

pyruvát + d- glyceraldehyd 3-fosfát 1-deoxy-d -xylulose-5-fosfát + CO 2
5-metyltetrahydrosarcinapterin: kortinoid železo-sírny proteín_metyltransferáza / 5-metyltetrahydrosarcinapterin: kortinoid / železo-sírny proteín ko-metyltransferáza:

5-metyltetrahydrosarcinapterin: korinoid / proteín železo-síra Co-metyltransferáza je enzým so systematickým názvom 5-metyltetrahydrosarcinapterin: corrinoid / proteín železo-síra metyltransferáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu:

[metyl-Co (III) korinoidný proteín Fe-S] + tetrahydrosarcinapterín [Co (I) korinoidný Fe-S proteín] + 5-metyltetrahydrosarcinapterín
5-metyltioadenozíndeamináza / S-metyl-5'-tioadenozíndeamináza:

S-metyl-5'-tioadenozíndeamináza (EC 3.5.4.31 , MTA deamináza , 5-metyltioadenozíndeamináza ) je enzým so systematickým názvom S-metyl-5'-tioadenozín-amidohydroláza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

S-metyl-5'-thioadenosine + H 2 O 5'-S-metyl-5'-thioinosine + NH3
5-metyltioribóza-1-fosfát izomeráza / S-metyl-5-tioribóza-1-fosfát izomeráza:

V enzymológii je S-metyl-5-tioribóza-1-fosfát izomeráza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

S-metyl-5-tio-alfa-D-ribóza-1-fosfát 1-fosfát S-metyl-5-tio-D-ribulózy
5-metyluracil / tymín:

Tymín je jednou zo štyroch nukleových báz v nukleovej kyseline DNA, ktoré sú reprezentované písmenami G – C – A – T. Ostatné sú adenín, guanín a cytozín. Tymín je tiež známy ako 5-metyluracil, pyrimidínová nukleová báza. V RNA je tymín nahradený nukleobázou uracilom. Tymín prvýkrát izolovali v roku 1893 Albrecht Kossel a Albert Neumann z týmusových žliaz teliat, odtiaľ pochádza aj jeho názov.

5-metyluridín / 5-metyluridín:

Chemická zlúčenina 5-metyluridín , tiež nazývaná ribotymidín , je pyrimidínový nukleozid. Skrátene m5U, je to ribonukleozidový náprotivok k deoxyribonukleozidovému tymidínu, ktorému chýba hydroxylová skupina v polohe 2 '. 5-Metyluridín obsahuje tymínovú bázu spojenú s ribózo-pentózovým cukrom. Je to biela pevná látka.

5-metyluridín trifosfát / 5-metyluridín trifosfát:

5-Metyluridín trifosfát alebo m 5 UTP je jedným z piatich nukleozid trifosfátov. Je to ribonukleozid trifosfát tymidínu, ale používa sa nomenklatúra s „5-metyluridínom", pretože termín tymidín trifosfát sa pre deoxyribonukleozid používa konvenčne.

Nárazník / nárazník (auto) s rýchlosťou 5 míľ / h:

Nárazník je konštrukcia pripevnená k prednému a zadnému koncu motorového vozidla alebo s ním integrovaná, ktorá absorbuje nárazy pri menších kolíziách a ideálne minimalizuje náklady na opravu. Už v roku 1904 sa na automobiloch objavili tvrdé kovové nárazníky, ktoré mali hlavne okrasnú funkciu. Početné zmeny, vylepšenia materiálov a technológií, ako aj väčšie zameranie na funkčnosť ochrany komponentov vozidla a zvýšenie bezpečnosti zmenili nárazníky v priebehu rokov. Nárazníky ideálne minimalizujú výškové rozdiely medzi vozidlami a chránia chodcov pred zranením. Boli prijaté regulačné opatrenia na zníženie nákladov na opravy vozidiel a v poslednej dobe aj na chodcov.

5-n / 5N:

5N , 5-N alebo 5 ° N môže odkazovať na:

  • 5 s. Š. Alebo 5 ° s. Š., Piata rovnobežná severná šírka
  • 5N Plus Inc., kanadský výrobca kovov
  • Saturn C-5N, raketa
  • Nigéria, registračný kód lietadla
  • Aeroflot-Nord
  • NJ 5N, premenovaná na New Jersey Route 53
  • F-5N, model Northrop F-5
  • MP-5N, model spoločnosti Heckler & Koch MP5
  • SSH 5N (WA) Washingtonská štátna cesta 161
  • F4U-5N, model modelu Vought F4U Corsair
  • F6F-5N, model Grumman F6F Hellcat
  • AD-5N, model Douglas A-1 Skyraider
  • 8A-5N, model Northrop A-17
  • M-5N, model kompasu uhlomera Suunto
  • 5N, model HP LaserJet 5
  • Znaková sada HP 5N, ISO / IEC 8859-9 na tlačiarňach od spoločnosti Hewlett-Packard
  • 5N, výrobný kód seriálu Doctor Who z roku 1980 The Leisure Hive
5-n-pentadecylrezorcinol / adipostatín A:

Adipostatín A je alkylrezorcinol, typ fenolových lipidov zložený z dlhých alifatických reťazcov a fenolových kruhov. Chemicky má podobnú štruktúru ako urushiol, dráždivý prostriedok nachádzajúci sa v jedovatom brečtane.

5-n-pentadecylrezorcinol / adipostatín A:

Adipostatín A je alkylrezorcinol, typ fenolových lipidov zložený z dlhých alifatických reťazcov a fenolových kruhov. Chemicky má podobnú štruktúru ako urushiol, dráždivý prostriedok nachádzajúci sa v jedovatom brečtane.

5-nitro-2-propoxyanilín / 5-nitro-2-propoxyanilín:

5-Nitro-2-propoxyanilín , tiež známy ako P-4000 a Ultrasüss , je jednou z najsilnejších látok so sladkou chuťou, približne 4 000-násobnou intenzitou sacharózy. Je to oranžová tuhá látka, ktorá je vo vode rozpustná iba slabo. Je stabilný vo vriacej vode a zriedených kyselinách. 5-Nitro-2-propoxyanilín sa kedysi používal ako umelé sladidlo, ale v USA je zakázaný pre jeho možnú toxicitu.

5-nitro-8-hydroxychinolín / nitroxolín:

Nitroxolín je antibiotikum, ktoré sa v Európe používa asi päťdesiat rokov a ukázalo sa ako veľmi účinné v boji proti infekciám na biofilme. Ukázalo sa, že nitroxolín spôsobuje zníženie hustoty biofilmu pri infekciách P. aeruginosa , čo by umožnilo prístup k infekcii imunitným systémom in vivo . Ukázalo sa, že nitroxolín funguje chelatáciou iónov Fe 2+ a Zn 2+ z matice biofilmu; keď sa do systému znovu zaviedli Fe 2+ a Zn 2+ , obnovila sa tvorba biofilmu. Aktivita degradácie biofilmu je porovnateľná s EDTA, má však históriu humánneho použitia v klinických podmienkach, a preto má precedens, ktorý umožňuje jeho použitie proti „slizkým" infekciám biofilmu.

5-nitroantranilát amidohydroláza / aminohydroláza kyseliny 5-nitroantranilovej:

Aminohydroláza kyseliny 5-nitroantranilovej (EC 3.5.99.8 , naaA (gén) , 5NAA deamináza ) je enzým so systematickým názvom 5-nitroantranilát amidohydroláza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

5-nitroanthranilate + H 2 O 5-nitrosalicylate + NH3
Aminohydroláza kyseliny 5-nitroantranilovej (EC 3.5.99.8 , naaA (gén) , 5NAA deamináza ) je enzým so systematickým názvom 5-nitroantranilát amidohydroláza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

5-nitroanthranilate + H 2 O
Aminohydroláza kyselina 5-nitroantranilová / aminohydroláza kyselina 5-nitroantranilová:

Aminohydroláza kyseliny 5-nitroantranilovej (EC 3.5.99.8 , naaA (gén) , 5NAA deamináza ) je enzým so systematickým názvom 5-nitroantranilát amidohydroláza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

5-nitroanthranilate + H 2 O 5-nitrosalicylate + NH3
Aminohydroláza kyseliny 5-nitroantranilovej (EC 3.5.99.8 , naaA (gén) , 5NAA deamináza ) je enzým so systematickým názvom 5-nitroantranilát amidohydroláza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

5-nitroanthranilate + H 2 O
5-nitroimidazol / nitroimidazol:

5-nitroimidazolu je organická zlúčenina so vzorcom O 2NC 3 H 2 N 2 H. nitroskupinu v polohe 5 na imidazolového kruhu je najbežnejší polohový izomér. Termín nitroimidazol tiež označuje skupinu antibiotík, ktoré majú podobné chemické štruktúry.

5-nitrosalicylát: kyslík 1,2-oxidoreduktáza / 5-nitrosalicylát dioxygenáza:

5-nitrosalicylát dioxygenáza (EC 1.13.11.64 , naaB (gén) ) je enzým so systematickým názvom 5-nitrosalicylát: kyslík-1,2-oxidoreduktáza (decyklizujúci) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

5-nitrosalicylate + O 2 2-oxo-3- (5-oxofurán-2-ylidén) propanoát + dusitany (celková reakcia)
(1a) 5-nitrosalicylate + O 2 4-nitro-6-oxohepta-2,4-diendioát
(Lb) 4-nitro-6-oxohepta-2,4-diendioát 2-oxo-3- (5-oxofurán-2-ylidén) propanoát + dusitany (spontánna reakcia)
5-nitrosalicylát: 1,2-oxidoreduktáza kyslíka_ (decyklizujúca) / 5-nitrosalicylát dioxygenáza:

5-nitrosalicylát dioxygenáza (EC 1.13.11.64 , naaB (gén) ) je enzým so systematickým názvom 5-nitrosalicylát: kyslík-1,2-oxidoreduktáza (decyklizujúci) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

5-nitrosalicylate + O 2 2-oxo-3- (5-oxofurán-2-ylidén) propanoát + dusitany (celková reakcia)
(1a) 5-nitrosalicylate + O 2 4-nitro-6-oxohepta-2,4-diendioát
(Lb) 4-nitro-6-oxohepta-2,4-diendioát 2-oxo-3- (5-oxofurán-2-ylidén) propanoát + dusitany (spontánna reakcia)
5-nitrosalicylát dioxygenáza / 5-nitrosalicylát dioxygenáza:

5-nitrosalicylát dioxygenáza (EC 1.13.11.64 , naaB (gén) ) je enzým so systematickým názvom 5-nitrosalicylát: kyslík-1,2-oxidoreduktáza (decyklizujúci) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

5-nitrosalicylate + O 2 2-oxo-3- (5-oxofurán-2-ylidén) propanoát + dusitany (celková reakcia)
(1a) 5-nitrosalicylate + O 2 4-nitro-6-oxohepta-2,4-diendioát
(Lb) 4-nitro-6-oxohepta-2,4-diendioát 2-oxo-3- (5-oxofurán-2-ylidén) propanoát + dusitany (spontánna reakcia)
5-notová stupnica / Pentatonická stupnica:

Pentatonická stupnica je hudobná stupnica s piatimi tónmi na oktávu, na rozdiel od heptatonickej stupnice, ktorá má sedem nôt na oktávu.

5-o / 5O:

5O alebo 5-O môže odkazovať na:

  • ASL Airlines France
  • Kyselina 5-O-kofeoylchinová, pozri kyselina chlorogénová
  • 5-0- (4-kumaroyl) -D-chinát 3'-monooxygenáza
  • 5-O-metylácie
  • Kyanidín-3-O-rutinozid-5-O-glukozyltransferáza
  • Antokyanín 5-O-glukozid 6 '' - O-malonyltransferáza
  • slangový výraz pre automobil Ford Mustang GT s motorom 5,0 L
  • 5.0 . 2010 album Nelly
5-ortoplex / 5-ortoplex:

V päťdimenzionálnej geometrii je 5-ortoplex alebo 5-krížový polytop päťdimenzionálny polytop s 10 vrcholmi, 40 okrajmi, 80 stranami trojuholníka, 80 štvorstennými bunkami, 32 5-bunkovými 4 stranami.

5-orthoplexový plástev / 5-ortoplexový plást:

V geometrii hyperbolického 5-priestoru je 5-ortoplexný plást medu jedným z piatich paracompaktných pravidelných priestorových výplní. Nazýva sa paracompact, pretože má nekonečné vrcholové postavy, pričom všetky vrcholy sú ideálne body v nekonečne. So symbolom Schläfli {3,3,3,4,3} má okolo každej bunky tri 5-ortoplexy. Je duálny k 24-bunkovému plástu.

5-oxo-4,5-dihydrofurán-2-acetát Delta3-Delta2-izomeráza / muconolaktón Delta-izomeráza:

V enzymológii je mukonolaktón Delta-izomeráza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

(S) -5-oxo-2,5-dihydrofurán-2-acetát 5-oxo-4,5-dihydrofurán-2-acetát
5-oxo-L-prolín amidohydroláza_ (ATP-hydrolýza) / 5-oxoprolináza (ATP-hydrolýza):

V enzymológii je 5-oxoprolináza (ATP-hydrolýza) (EC 3.5.2.9 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

ATP + 5-oxo-L-prolín + 2 H20 ADP + fosfát + L-glutamát
Kyselina 5-oxo-eikosatetraenová / kyselina 5-oxo-eikosatetraenová:

Kyselina 5-oxo-eikosatetraénová je neklasický eikozanoidový metabolit kyseliny arachidónovej a najsilnejší prirodzene sa vyskytujúci člen rodiny bunkových signálnych látok 5-HETE. Rovnako ako iné bunkové signalizačné činidlá, aj 5-oxo-ETE je vytváraný bunkou a potom sa napája späť na stimuláciu svojej rodičovskej bunky a / alebo z tejto bunky vystupuje, aby stimuloval blízke bunky. 5-Oxo-ETE môže stimulovať rôzne typy buniek, najmä ľudské leukocyty, ale má najvyššiu účinnosť a silu pri stimulácii ľudského eozinofilného typu leukocytov. Preto sa predpokladá, že sa tvorí v priebehu a má významne prispievať k tvorbe a progresii alergických reakcií na báze eozinofilov; tiež sa predpokladá, že 5-oxo-ETE prispieva k rozvoju zápalu, množeniu rakovinových buniek a ďalším patologickým a fyziologickým javom.

Kyselina 5-oxobarbiturová / Alloxan:

Alloxanem, niekedy označované ako alloxanem hydrátu, je názov organické zlúčeniny so vzorcom C (N (H), CO) 2 C (OH) 2. Je klasifikovaný ako derivát pyrimidínu. Bezvodný derivát OC (N (H), CO) 2 CO je taktiež známy, rovnako ako dimerizovaných derivát. Toto sú niektoré z prvých známych organických zlúčenín. Vykazujú rôzne biologické aktivity.

5-oxopent-3-én-1,2,5-trikarboxylátkarboxylyáza_ (tvoriaci 2-oxohept-3-éndioát) / 5-oxopent-3-én-1,2,5-trikarboxylát-dekarboxyláza:

V enzymológii je 5-oxopent-3-én-1,2,5-trikarboxylát-dekarboxyláza (EC 4.1.1.68 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-oxopent-3-én-l, 2,5-trikarboxylát 2-oxo-hepta-3-endiové + CO 2
5-oxopent-3-én-1,2,5-trikarboxylát-dekarboxyláza / 5-oxopent-3-én-1,2,5-trikarboxylát-dekarboxyláza:

V enzymológii je 5-oxopent-3-én-1,2,5-trikarboxylát-dekarboxyláza (EC 4.1.1.68 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

5-oxopent-3-én-l, 2,5-trikarboxylát 2-oxo-hepta-3-endiové + CO 2
5-oxoprolináza (ATP-hydrolýza) / 5-oxoprolináza (ATP-hydrolýza):

V enzymológii je 5-oxoprolináza (ATP-hydrolýza) (EC 3.5.2.9 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

ATP + 5-oxo-L-prolín + 2 H20 ADP + fosfát + L-glutamát
5-oxoprolín / kyselina pyroglutámová:

Kyselina pyroglutámová je všadeprítomný, ale málo preskúmaný prírodný derivát aminokyseliny, v ktorom voľná aminoskupina kyseliny glutámovej alebo glutamínu cyklizuje za vzniku laktámu. Názvy bázy, aniónu, solí a esterov konjugátu s kyselinou pyroglutámovou sú pyroglutamát , 5-oxoprolinát alebo pidolát.

Nedostatok 5-oxoprolinémie / glutatión syntetázy:

Nedostatok glutatiónsyntetázy ( GSD ) je zriedkavá autozomálne recesívna metabolická porucha, ktorá bráni produkcii glutatiónu. Glutatión pomáha predchádzať poškodeniu buniek neutralizáciou škodlivých molekúl generovaných počas výroby energie. Glutatión tiež hrá úlohu pri spracovaní liekov a rakovinotvorných zlúčenín (karcinogénov) a pri tvorbe DNA, proteínov a ďalších dôležitých bunkových zložiek.

Nedostatok 5-oxoprolinúrie / glutatiónsyntetázy:

Nedostatok glutatiónsyntetázy ( GSD ) je zriedkavá autozomálne recesívna metabolická porucha, ktorá bráni produkcii glutatiónu. Glutatión pomáha predchádzať poškodeniu buniek neutralizáciou škodlivých molekúl generovaných počas výroby energie. Glutatión tiež hrá úlohu pri spracovaní liekov a rakovinotvorných zlúčenín (karcinogénov) a pri tvorbe DNA, proteínov a ďalších dôležitých bunkových zložiek.

5-oxoprolyl-peptidáza / pyroglutamyl-peptidáza I:

Pyroglutamylpeptidáza I (EC 3.4.19.3 , tiež známa ako pyrolidonyl peptidáza) je enzým nachádzajúci sa v baktériách, rastlinách a zvieratách.

5-p / 5P:

5P alebo 5-P môžu odkazovať na:

  • 5p, rameno chromozómu 5 (ľudské)
    • 5p-; pozri Cri du chat
  • 5p, skratka pre päť pencí:
    • Päť pencí
    • Päť pencí
  • GSAT-5P, indický komunikačný satelit
  • Team 5P, tím produkujúci animácie
  • Lim-5P, model PZL-Mielec Lim-6
  • F9F-5P, model Grumman F9F Panther
  • F6F-5P, model Grumman F6F Hellcat
  • F4U-5P, model modelu Vought F4U Corsair
  • SV-5P, model Martina Mariettu X-24A
  • 5P Mara, model Dassault Mirage 5
  • Typ 5P, model SEAT Toledo
  • PI5P, skratka pre fosfatidylinozitol 5-fosfát
  • 5P, ID NASA pre kozmickú loď Progress M-45
  • 5P, model HP LaserJet 5
  • 5 pilierov v niekoľkých kontextoch
  • 5P, výrobné kód pre 1980 Doktor Who seriál štátu Decay
5-pentadecylbenzén-1,3-diol / adipostatín A:

Adipostatín A je alkylrezorcinol, typ fenolových lipidov zložený z dlhých alifatických reťazcov a fenolových kruhov. Chemicky má podobnú štruktúru ako urushiol, dráždivý prostriedok nachádzajúci sa v jedovatom brečtane.

5-pentadecylrezorcinol / adipostatín A:

Adipostatín A je alkylrezorcinol, typ fenolových lipidov zložený z dlhých alifatických reťazcov a fenolových kruhov. Chemicky má podobnú štruktúru ako urushiol, dráždivý prostriedok nachádzajúci sa v jedovatom brečtane.

5-pentylpent-2-en-5-olid / laktóza Massoia:

Laktón Massoia je alkyllaktón odvodený z kôry stromu Massoia, ktorý sa nachádza v indonézskej Papue, hoci túto zlúčeninu možno nájsť aj ako súčasť melasy z trstinového cukru, sušeného tabaku a éterického oleja Sweet Osmanthus. Chemicky je možné laktózu massoia získať ako vedľajší produkt pri hydrogenácii 6-amyl-a-pyrónu.

5-percentná klauzula / volebný prah:

Volebná hranica alebo volebná hranica je minimálny podiel primárneho hlasovania, ktorý musí dosiahnuť kandidát alebo politická strana predtým, ako získa nárok na akékoľvek zastúpenie v zákonodarnom zbore. Tento limit môže fungovať rôznymi spôsobmi. Napríklad v systémoch proporcionálneho zastúpenia na zozname strán vyžaduje volebná hranica podmienku, že strana musí získať určité minimálne percento hlasov, či už na vnútroštátnej úrovni, alebo v konkrétnom volebnom okrsku, aby mohla získať akékoľvek kreslá v zákonodarnom zbore. Vo volebných obvodoch s viacerými členmi, ktorí využívajú preferenčné hlasovanie, sa okrem volebného prahu na udelenie kresla vyžaduje, aby kandidát dosiahol aj kvótu, a to buď pri primárnom hlasovaní, alebo po rozdelení preferencií, ktorá závisí od počtu členov, ktorí sa majú zúčastniť. návrat z volebného obvodu.

5-fosfo-D-ribozylamín: glycínová ligáza_ (tvoriaca ADP) / fosforibozylamín-glycínová ligáza:

V enzymológii je fosforibosylamín-glycín ligáza , tiež známa ako glycínamid ribonukleotid syntetáza (GARS), (EC 6.3.4.13 ), enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

ATP + 5-fosfo-D-ribozylamín + glycín ADP + fosfát + N 1 - (5-fosfo-D-ribosyl) glycinamid
5-fosfo-alfa-D-ribóza-1 -difosfát: dekaprenylfosfát 5-fosforibozyltransferáza / dekapprenylfosfát fosforibozyltransferáza:

Decaprenylfosfátfosforibozyltransferáza je enzým so systematickým názvom trans, oktakis-dekaprenylfosfo-beta-D-ribofuranóza 5-fosfát: difosfátfosfo-alfa-D-ribozyltransferáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

trans, octacis-dekaprenylfosfát + 5-fosfo-alfa-D-ribóza-1-difosfát trans, octacis-dekaprenylfosfo-beta-D-ribofuranóza 5-fosfát + difosfát
5-fosfo-alfa-D-ribóza-1-pyrofosfát: dekaprenyl_fosfát_5-fosforibozyltransferáza / dekapprenylfosfát fosforibozyltransferáza:

Decaprenylfosfátfosforibozyltransferáza je enzým so systematickým názvom trans, oktakis-dekaprenylfosfo-beta-D-ribofuranóza 5-fosfát: difosfátfosfo-alfa-D-ribozyltransferáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

trans, octacis-dekaprenylfosfát + 5-fosfo-alfa-D-ribóza-1-difosfát trans, octacis-dekaprenylfosfo-beta-D-ribofuranóza 5-fosfát + difosfát
5-fosfo-beta-D-ribozylamín: difosfátfosfo-alfa-D-ribozyltransferáza_ (glutamát-amidujúca) / amidofosforibozyltransferáza:

Amidofosforibozyltransferáza ( ATáza ), tiež známa ako glutamínfosforibozylpyrofosfát-amidotransferáza (GPAT), je enzým zodpovedný za katalýzu premeny 5-fosforibozyl-1-pyrofosfátu (PRPP) na 5-fosforibozyl-1-amín (PRA) pomocou amínovej skupiny. z vedľajšieho reťazca glutamínu. Toto je krok spáchania syntézy purínov de novo. U ľudí je kódovaný génom PPAT . ATáza je členom rodiny purín / pyrimidín fosforibozyltransferázy.

5-fosfo-% CE% B1-D-ribóza 1-difosfát: nikotinát_ligáza_ (ADP, tvoriaci difosfát) / nikotinát fosforibozyltransferáza:

V enzymológii je nikotinát fosforibozyltransferáza (EC 6.3.4.21 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

nikotinát + 5-fosfo-alfa-D-ribóza-1-difosfát + ATP + H 2 O nikotinát D-ribonukleotid + difosfát + ADP + fosfát
5-fosfohydroxy-L-lyzín amóniofosfolyáza / 5-fosfonooxy-L-lyzín fosfolyáza:

5-fosfonooxy-L-lyzín fosfolyáza (EC 4.2.3.134 , 5-fosfohydroxy-L-lyzín amóniofosfolyáza , AGXT2L2 (gén) ) je enzým so systematickým názvom (5R) -5-fosfonooxy-L-lyzín fosfát-lyáza (deaminácia; (S) -2-amino-6-oxohexanoát) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

(5R) -5-fosfonooxy-L-lyzín + H20 (S) -2-amino-6-oxo-hexanoátu + NH 3 + fosfát
5-fosfomevalonát / kyselina fosfomevalonová:

Kyselina fosfomevalonová je medziproduktom v dráhe mevalonátu.

5-fosfonooxy-L-lyzín fosfolyáza / 5-fosfonooxy-L-lyzín fosfolyáza:

5-fosfonooxy-L-lyzín fosfolyáza (EC 4.2.3.134 , 5-fosfohydroxy-L-lyzín amóniofosfolyáza , AGXT2L2 (gén) ) je enzým so systematickým názvom (5R) -5-fosfonooxy-L-lyzín fosfát-lyáza (deaminácia; (S) -2-amino-6-oxohexanoát) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

(5R) -5-fosfonooxy-L-lyzín + H20 (S) -2-amino-6-oxo-hexanoátu + NH 3 + fosfát
5-fosforibostamycín fosfohydroláza / 5 "- fosforibostamycín fosfatáza:

5 "- fosforibostamycín fosfatáza (EC 3.1.3.88 , btrP (gén) , neoI (gén) ) je enzým so systematickým názvom 5- fosforibostamycín fosfohydroláza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

5 -phosphoribostamycin + H 2 O ribostamycín + fosfát
5-fosforibozyl-1-pyrofosfát / fosforibozylpyrofosfát:

Fosforibosyl pyrofosfát (PRPP) je pentosephosphate.

5-fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol / 5'-fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol:

5'-fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol je medziproduktom pri tvorbe purínov.

5-fosforibozylamín / fosforibozylamín:

Phosphoribosylamine (5PRA) je medziprodukt v metabolizme purínov. Je predchodcom IMP. Je generovaný z fosforibozylpyrofosfátu (PRPP).

5-fosforybosylamín / fosforibozylamín:

Phosphoribosylamine (5PRA) je medziprodukt v metabolizme purínov. Je predchodcom IMP. Je generovaný z fosforibozylpyrofosfátu (PRPP).

5-fytáza / 5-fytáza:

V enzymológii je 5-fytáza (EC 3.1.3.72 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

myo inozitolu hexakisfosfát + H 2 O 1L- myo -inozitol 1,2,3,4,6-pentakisfosfát + fosfát
5-pinový biliard / 5-pinový biliard:

Biliard s piatimi pinmi alebo jednoducho päť-pinmi alebo 5-pinmi je dnes zvyčajne karambolový biliardový spôsob bieleho športu, aj keď niekedy sa stále hrá na vreckovom stole. Okrem obvyklých troch loptičiek väčšiny karambolových hier využíva aj sadu piatich kolíkov (kolkov), ktoré sú usporiadané v tvare „+" v strede stola. Táto hra je populárna najmä v Taliansku a Argentíne, ale aj v niektorých ďalších častiach Latinskej Ameriky a Európy, kde sa konajú medzinárodné televízne profesionálne turnaje. Niekedy sa označuje ako taliansky päťpin alebo taliansky biliard alebo ako italiana . Variant hry, goriziana alebo deväťpin , dodáva formácii ďalšie kolky. Súvisiaca vrecková hra s väčšími kolíkmi sa hrá v Škandinávii. V angličtine sa o nej hovorí ako o dánskom biliarde so švédskym variantom, ktorý má niektoré pravidlá viac podobné talianskej hre.

Bowling s 5 pinmi / Bowling s piatimi pinmi:

Bowling s piatimi kolíkmi je variant bowlingu, ktorý sa hrá v Kanade, kde ho ponúka veľa bowlingových dráh, a to samostatne alebo v kombinácii s bowlingom s desiatimi kolíkmi. Bol navrhnutý okolo roku 1909 Thomasom F. Ryanom v Toronte v Ontariu v jeho torontskom bowlingovom klube , v reakcii na zákazníkov, ktorí sa sťažovali, že hra s desiatimi kolíkmi je príliš namáhavá. Zrezal päť špendlíkov na asi 75% ich veľkosti a použil guľôčky z tvrdej gumy veľkosti ruky, čím vytvoril originálnu verziu bowlingu s piatimi kolíkmi.

5-pinový / päťpinový biliard:

Biliard s piatimi pinmi alebo jednoducho päť-pinmi alebo 5-pinmi je dnes zvyčajne karambolový biliardový spôsob bieleho športu, aj keď niekedy sa stále hrá na vreckovom stole. Okrem obvyklých troch loptičiek väčšiny karambolových hier využíva aj sadu piatich kolíkov (kolkov), ktoré sú usporiadané v tvare „+" v strede stola. Táto hra je populárna najmä v Taliansku a Argentíne, ale aj v niektorých ďalších častiach Latinskej Ameriky a Európy, kde sa konajú medzinárodné televízne profesionálne turnaje. Niekedy sa označuje ako taliansky päťpin alebo taliansky biliard alebo ako italiana . Variant hry, goriziana alebo deväťpin , dodáva formácii ďalšie kolky. Súvisiaca vrecková hra s väčšími kolíkmi sa hrá v Škandinávii. V angličtine sa o nej hovorí ako o dánskom biliarde so švédskym variantom, ktorý má niektoré pravidlá viac podobné talianskej hre.

No comments:

Post a Comment

Adolfow/Adolfów, Łódź Voivodeship

Adolfow / Adolfów, Lodžské vojvodstvo: Adolfów je dedina v správnom obvode Gmina Zgierz v Zgierzskej župe v Lodžskom vojvodstve v stre...