5% CE% B1-dihydrodeoxykortikosterón / dihydrodeoxykortikosterón: 5a-Dihydrodeoxykortikosterón , tiež známy ako 21-hydroxy-5a-pregnan-20-ón , je endogénny progestogén a neurosteroid. Je syntetizovaný z hormón nadobličiek deoxykortikosterónu (DOC) enzýmom 5α-reduktázy typu I. DHDOC je agonista receptoru progesterónu, ako aj pozitívne alosterické modulátory receptora GABA A, a je známe, že majú antikonvulzívne účinky. | ![]() |
5% CE% B1-dihydroetisterón / 5α-dihydroetisterón: 5α-dihydroetisterón je aktívny metabolit predtým klinicky používaného, ale v súčasnosti prerušeného progestínu etisterónu a experimentálneho a nikdy neuvádzaného hormonálneho antineoplastického činidla etynylandrostándiolu (HE-3235). Jeho vznik z pôvodných liekov je katalyzovaný 5α-reduktázou v tkanivách, ktoré exprimujú enzým vo vysokých množstvách, ako sú pečeň, pokožka, vlasové folikuly a prostata. 5α-DHET má významnú afinitu k receptorom steroidných hormónov a môže významne prispievať k aktivitám svojich pôvodných liekov. | ![]() |
5% CE% B1-dihydroetylestrenolón / 5α-dihydronoretandrolon: 5α-Dihydronoretandrolon ( 5α-DHNED ), tiež známy ako 17α -etyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-etyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a metabolit noretandrolonu tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s noretandrolonom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je konkrétne okolo 64% afinity k noretandrolonu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrofluoxymesterón / dihydrofluoxymesterón: Dihydrofluoxymesterón je androgén a anabolický steroid (AAS), ktorý nikdy nebol uvedený na trh. Bol hodnotený pri liečbe rakoviny prsníka u žien najmenej v jednej klinickej štúdii v 70. rokoch a preukázal podobnú účinnosť ako iné AAS. Liečivo je analóg a metabolit fluoxymesterónu so zníženým obsahom 5α. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrolevonorgestrel / 5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktívny metabolit progestínu levonorgestrel, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Má asi jednu tretinu afinity levonorgestrelu k progesterónovému receptoru. Na rozdiel od levonorgestrelu má zlúčenina progestogénnu aj antiprogestogénnu aktivitu, a preto má selektívny profil aktivity ako selektívny modulátor receptora progesterónu. Je to analogické s prípadom noretisterónu a 5α-dihydronoretisterónu. Okrem receptora progesterónu interaguje 5a-DHLNG s receptorom androgénu. Má podobnú afinitu k androgénovému receptoru ako levonorgestrel a má androgénne účinky podobne ako levonorgestrel a testosterón. 5a-DHLNG sa ďalej transformuje na 3a, 5a- a 3p, 5a- THLNG , ktoré sa slabo viažu na estrogénový receptor a majú slabú estrogénnu aktivitu. Tieto metabolity sa považujú za zodpovedné za slabú estrogénnu aktivitu vysokých dávok levonorgestrelu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrometylnandrolon / 5α-dihydronormetandrón: 5α-Dihydronormetandrón , tiež známy ako 17α -metyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-metyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a pravdepodobne metabolit normethandrónu. tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s normetandrónom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je špecificky asi 33 až 60% afinity k normetandrónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrometylnortestosterón / 5α-dihydronormetandrón: 5α-Dihydronormetandrón , tiež známy ako 17α -metyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-metyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a pravdepodobne metabolit normethandrónu. tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s normetandrónom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je špecificky asi 33 až 60% afinity k normetandrónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronandrolon / 5α-dihydronandrolon: 5α-dihydronandrolon je prirodzene sa vyskytujúci anabolicko-androgénny steroid (AAS) a 5α-redukovaný derivát nandrolon (19-nortestosterón). Je hlavným metabolitom nandrolonu a je z neho tvorený pôsobením enzýmu 5α-reduktázy analogicky k tvorbe dihydrotestosterónu (DHT) z testosterónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronoretandrolon / 5α-dihydronoretandrolon: 5α-Dihydronoretandrolon ( 5α-DHNED ), tiež známy ako 17α -etyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-etyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a metabolit noretandrolonu tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s noretandrolonom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je konkrétne okolo 64% afinity k noretandrolonu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronoretindrón / 5α-dihydronoretisterón: 5α-dihydronoretisterón je hlavným aktívnym metabolitom noretisterónu (noretindrónu). Noretisterón je progestín s ďalšou slabou androgénnou a estrogénnou aktivitou. 5α-DHNET je tvorený z noretisterónu 5α-reduktázou v pečeni a iných tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronoretisterón / 5α-dihydronoretisterón: 5α-dihydronoretisterón je hlavným aktívnym metabolitom noretisterónu (noretindrónu). Noretisterón je progestín s ďalšou slabou androgénnou a estrogénnou aktivitou. 5α-DHNET je tvorený z noretisterónu 5α-reduktázou v pečeni a iných tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronorgestrel / 5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktívny metabolit progestínu levonorgestrel, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Má asi jednu tretinu afinity levonorgestrelu k progesterónovému receptoru. Na rozdiel od levonorgestrelu má zlúčenina progestogénnu aj antiprogestogénnu aktivitu, a preto má selektívny profil aktivity ako selektívny modulátor receptora progesterónu. Je to analogické s prípadom noretisterónu a 5α-dihydronoretisterónu. Okrem receptora progesterónu interaguje 5a-DHLNG s receptorom androgénu. Má podobnú afinitu k androgénovému receptoru ako levonorgestrel a má androgénne účinky podobne ako levonorgestrel a testosterón. 5a-DHLNG sa ďalej transformuje na 3a, 5a- a 3p, 5a- THLNG , ktoré sa slabo viažu na estrogénový receptor a majú slabú estrogénnu aktivitu. Tieto metabolity sa považujú za zodpovedné za slabú estrogénnu aktivitu vysokých dávok levonorgestrelu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronormetandrón / 5α-dihydronormetandrón: 5α-Dihydronormetandrón , tiež známy ako 17α -metyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-metyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a pravdepodobne metabolit normethandrónu. tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s normetandrónom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je špecificky asi 33 až 60% afinity k normetandrónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronormetyltestosterón / 5α-dihydronormetandrón: 5α-Dihydronormetandrón , tiež známy ako 17α -metyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-metyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a pravdepodobne metabolit normethandrónu. tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s normetandrónom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je špecificky asi 33 až 60% afinity k normetandrónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydroprogesterón / 5α-dihydroprogesterón: 5α-dihydroprogesterón je endogénny progestogén a neurosteroid, ktorý sa syntetizuje z progesterónu. Je tiež medziproduktom pri syntéze alopregnanolónu a izopregnanolónu z progesterónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrotestosterón / dihydrotestosterón: Dihydrotestosterón je endogénny androgénový pohlavný steroid a hormón. Enzým 5α-reduktáza katalyzuje tvorbu DHT z testosterónu v určitých tkanivách vrátane prostaty, semenných vezikúl, nadsemenníkov, kože, vlasových folikulov, pečene a mozgu. Tento enzým sprostredkováva redukciu dvojitej väzby testosterónu C4-5. V porovnaní s testosterónom je DHT omnoho účinnejší ako agonista androgénového receptora (AR). | ![]() |
5% CE% B1-dihydrotestosterón 17% CE% B2-undekanoát / dihydrotestosterón undekanoát: Dihydrotestosterón undekanoát ( DHTU ), tiež známy ako androstanolón undekanoát alebo stanolón undekanoát , je syntetický androgén a anabolický steroid (AAS), ktorý nikdy nebol uvedený na trh. Je to androgénester; konkrétne ide o C17p undekanoát (undecylát) ester dihydrotestosterónu (DHT). DHTU je proliečivom DHT. Podobne ako testosterón-undekanoát (TU) je DHTU perorálne aktívny. Vyskytuje sa ako dôležitý aktívny metabolit perorálneho TU. Finasterid inhibítora 5α-reduktázy v kombinácii s perorálnym TU nemá žiadny vplyv na transformáciu TU pri prvom prechode na DHTU alebo DHT, pravdepodobne kvôli svojej jedinečnej lymfatickej ceste absorpcie. Perorálna DHTU môže byť absorbovaná lymfatickým systémom podobne ako TU, čo môže vysvetľovať jeho perorálnu biologickú dostupnosť. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrotestosterón 17% CE% B2-undecylát / dihydrotestosterón undekanoát: Dihydrotestosterón undekanoát ( DHTU ), tiež známy ako androstanolón undekanoát alebo stanolón undekanoát , je syntetický androgén a anabolický steroid (AAS), ktorý nikdy nebol uvedený na trh. Je to androgénester; konkrétne ide o C17p undekanoát (undecylát) ester dihydrotestosterónu (DHT). DHTU je proliečivom DHT. Podobne ako testosterón-undekanoát (TU) je DHTU perorálne aktívny. Vyskytuje sa ako dôležitý aktívny metabolit perorálneho TU. Finasterid inhibítora 5α-reduktázy v kombinácii s perorálnym TU nemá žiadny vplyv na transformáciu TU pri prvom prechode na DHTU alebo DHT, pravdepodobne kvôli svojej jedinečnej lymfatickej ceste absorpcie. Perorálna DHTU môže byť absorbovaná lymfatickým systémom podobne ako TU, čo môže vysvetľovať jeho perorálnu biologickú dostupnosť. | ![]() |
5% CE% B1-estran-17% CE% B2-ol-3-ón / 5α-dihydronandrolon: 5α-dihydronandrolon je prirodzene sa vyskytujúci anabolicko-androgénny steroid (AAS) a 5α-redukovaný derivát nandrolon (19-nortestosterón). Je hlavným metabolitom nandrolonu a je z neho tvorený pôsobením enzýmu 5α-reduktázy analogicky k tvorbe dihydrotestosterónu (DHT) z testosterónu. | ![]() |
5% CE% B1-LNG / 5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktívny metabolit progestínu levonorgestrel, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Má asi jednu tretinu afinity levonorgestrelu k progesterónovému receptoru. Na rozdiel od levonorgestrelu má zlúčenina progestogénnu aj antiprogestogénnu aktivitu, a preto má selektívny profil aktivity ako selektívny modulátor receptora progesterónu. Je to analogické s prípadom noretisterónu a 5α-dihydronoretisterónu. Okrem receptora progesterónu interaguje 5a-DHLNG s receptorom androgénu. Má podobnú afinitu k androgénovému receptoru ako levonorgestrel a má androgénne účinky podobne ako levonorgestrel a testosterón. 5a-DHLNG sa ďalej transformuje na 3a, 5a- a 3p, 5a- THLNG , ktoré sa slabo viažu na estrogénový receptor a majú slabú estrogénnu aktivitu. Tieto metabolity sa považujú za zodpovedné za slabú estrogénnu aktivitu vysokých dávok levonorgestrelu. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnan-17% CE% B1-ol-3,20-dión / 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dión: 5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dión , tiež známy ako 17a-hydroxy-dihydroprogesterón ( 17-OH-DHP ), je endogénny steroid. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnan-3,20-dión / 5α-dihydroprogesterón: 5α-dihydroprogesterón je endogénny progestogén a neurosteroid, ktorý sa syntetizuje z progesterónu. Je tiež medziproduktom pri syntéze alopregnanolónu a izopregnanolónu z progesterónu. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnan-3% CE% B1, 20% CE% B1-diol / alopregnándiol: Alopregnándiol alebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogénny metabolit progesterónu a alopregnanolónu a izomér pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Zistilo sa, že pôsobí ako čiastočný agonista alosterického miesta receptora GABA, a preto môže hrať biologickú úlohu ako neurosteroid. Zistilo sa tiež, že pôsobí ako agonista ľudského receptoru pregnanu X, aj keď s hodnotou EC50, ktorá je o rádovo nižšia ako u iných endogénnych tehotných látok, ako sú pregnenolón, pregnandiol, alopregnándión a alopregnanolón. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnan / Allopregnane: 5a-Pregnán , tiež známy ako alopregnán alebo ako 10p, 13p-dimetyl-17p-etyl-5a-gonán , je steroid a materská zlúčenina rôznych steroidných derivátov. Je to jeden z epimérov pregnanu, druhým je 5β-pregnan. Medzi deriváty alopregnánu patria prirodzene sa vyskytujúce steroidy alopregnanolón, alopregnándiol, izopregnanolón a 5a-dihydroprogesterón. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnán-3,20-dión / 5α-dihydroprogesterón: 5α-dihydroprogesterón je endogénny progestogén a neurosteroid, ktorý sa syntetizuje z progesterónu. Je tiež medziproduktom pri syntéze alopregnanolónu a izopregnanolónu z progesterónu. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnane-3% CE% B1, 17% CE% B1-diol-20-one / 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one: 5a-Pregnán-3a, 17a-diol-20-ón , tiež známy ako 17a-hydroxyallopregnanolón ( 17-OH-alo ), je endogénny steroid. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnan-3% CE% B1, 20% CE% B1-diol / alopregnándiol: Alopregnándiol alebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogénny metabolit progesterónu a alopregnanolónu a izomér pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Zistilo sa, že pôsobí ako čiastočný agonista alosterického miesta receptora GABA, a preto môže hrať biologickú úlohu ako neurosteroid. Zistilo sa tiež, že pôsobí ako agonista ľudského receptoru pregnanu X, aj keď s hodnotou EC50, ktorá je o rádovo nižšia ako u iných endogénnych tehotných látok, ako sú pregnenolón, pregnandiol, alopregnándión a alopregnanolón. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnándiol / Alopregnándiol: Alopregnándiol alebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogénny metabolit progesterónu a alopregnanolónu a izomér pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Zistilo sa, že pôsobí ako čiastočný agonista alosterického miesta receptora GABA, a preto môže hrať biologickú úlohu ako neurosteroid. Zistilo sa tiež, že pôsobí ako agonista ľudského receptoru pregnanu X, aj keď s hodnotou EC50, ktorá je o rádovo nižšia ako u iných endogénnych tehotných látok, ako sú pregnenolón, pregnandiol, alopregnándión a alopregnanolón. | ![]() |
5% CE% B1-Pregnándión / 5α-dihydroprogesterón: 5α-dihydroprogesterón je endogénny progestogén a neurosteroid, ktorý sa syntetizuje z progesterónu. Je tiež medziproduktom pri syntéze alopregnanolónu a izopregnanolónu z progesterónu. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza / 5α-reduktáza: 5α-reduktázy , tiež známe ako 3-oxo-5α-steroidné 4-dehydrogenázy , sú enzýmy zapojené do metabolizmu steroidov. Podieľajú sa na 3 metabolických cestách: biosyntéza žlčových kyselín, metabolizmus androgénov a estrogénov. Existujú tri izozýmy 5a-reduktázy, SRD5A1, SRD5A2 a SRD5A3, ktoré sa s vekom líšia v rôznych tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza 2 / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% nedostatok B1-reduktázy 2 / nedostatok 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálne recesívny intersexuálny stav spôsobený mutáciou v SRD5A2 , géne kódujúcom enzým 5α-reduktázu typu 2. Fenotypom, ktorý to zvyčajne spôsobuje, je pseudovaginálna perineoscrotálna hypospadias , konfigurácia vonkajších genitálií dieťaťa. V istom zmysle je táto konfigurácia svojou štruktúrou a vzhľadom zhruba v strede medzi fenotypovými ľudskými mužskými genitáliami a fenotypovými ľudskými ženskými genitáliami. Je to pomerne častá forma nejednoznačnosti genitálií spôsobená undervirilizáciou genetických samcov v dôsledku niekoľkých rôznych intersexuálnych stavov. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza I / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza II / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% nedostatok B1-reduktázy / 5α-reduktázy nedostatok: Deficit 5α-reduktázy je autozomálne recesívny intersexuálny stav spôsobený mutáciou v SRD5A2 , géne kódujúcom enzým 5α-reduktázu typu 2. Fenotypom, ktorý to zvyčajne spôsobuje, je pseudovaginálna perineoscrotálna hypospadias , konfigurácia vonkajších genitálií dieťaťa. V istom zmysle je táto konfigurácia svojou štruktúrou a vzhľadom zhruba v strede medzi fenotypovými ľudskými mužskými genitáliami a fenotypovými ľudskými ženskými genitáliami. Je to pomerne častá forma nejednoznačnosti genitálií spôsobená undervirilizáciou genetických samcov v dôsledku niekoľkých rôznych intersexuálnych stavov. | ![]() |
5% CE% inhibítor B1-reduktázy / inhibítor 5α-reduktázy: Inhibítory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), tiež známe ako blokátory dihydrotestosterónu ( DHT ), sú triedou liekov s antiandrogénnymi účinkami, ktoré sa používajú predovšetkým na liečbu vypadávania vlasov zväčšenej prostaty a pokožky hlavy. Tiež sa niekedy používajú na liečbu nadmerného rastu vlasov u žien a ako súčasť hormonálnej terapie pre transrodové ženy. | ![]() |
5% CE% inhibítory B1-reduktázy / inhibítor 5α-reduktázy: Inhibítory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), tiež známe ako blokátory dihydrotestosterónu ( DHT ), sú triedou liekov s antiandrogénnymi účinkami, ktoré sa používajú predovšetkým na liečbu vypadávania vlasov zväčšenej prostaty a pokožky hlavy. Tiež sa niekedy používajú na liečbu nadmerného rastu vlasov u žien a ako súčasť hormonálnej terapie pre transrodové ženy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_1 / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_2 / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_2_deficiencia / nedostatok 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálne recesívny intersexuálny stav spôsobený mutáciou v SRD5A2 , géne kódujúcom enzým 5α-reduktázu typu 2. Fenotypom, ktorý to zvyčajne spôsobuje, je pseudovaginálna perineoscrotálna hypospadias , konfigurácia vonkajších genitálií dieťaťa. V istom zmysle je táto konfigurácia svojou štruktúrou a vzhľadom zhruba v strede medzi fenotypovými ľudskými mužskými genitáliami a fenotypovými ľudskými ženskými genitáliami. Je to pomerne častá forma nejednoznačnosti genitálií spôsobená undervirilizáciou genetických samcov v dôsledku niekoľkých rôznych intersexuálnych stavov. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_I / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_II / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_II_deficiencia / nedostatok 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálne recesívny intersexuálny stav spôsobený mutáciou v SRD5A2 , géne kódujúcom enzým 5α-reduktázu typu 2. Fenotypom, ktorý to zvyčajne spôsobuje, je pseudovaginálna perineoscrotálna hypospadias , konfigurácia vonkajších genitálií dieťaťa. V istom zmysle je táto konfigurácia svojou štruktúrou a vzhľadom zhruba v strede medzi fenotypovými ľudskými mužskými genitáliami a fenotypovými ľudskými ženskými genitáliami. Je to pomerne častá forma nejednoznačnosti genitálií spôsobená undervirilizáciou genetických samcov v dôsledku niekoľkých rôznych intersexuálnych stavov. | ![]() |
5% CE% B1-androst-1-én-3,17-dión / 1-androstendión: 1-Androstenedione alebo 5α-androst-1-en-3,17-dión, tiež známy ako 4,5α-dihydro-ó 1 -4-androstendiónu, je syntetický androgén a anabolický steroid. Je to 5α zníženou izomér endogénne steroidy 4-androsténdiónu a pôsobí ako androgénnej prohormón 1-testosterón (4,5α-dihydro-δ 1 -testosterone), derivát dihydrotestosterón (DHT). | ![]() |
5% CE% B1-androst-1-en-3% CE% B2,17% CE% B2-diol / 1-androstendiol: 1-androstenediol alebo 5α-androst-1-en-3β, 17β-diol, tiež známy ako 4,5α-dihydro-ó 1 -4-androstenediol, je prohormón 1-testosterón (A 1 - DHT). | ![]() |
5% CE% B1-androst-16-en-3% CE% B1-ol / Androstenol: Androstenol , tiež známy ako 5α-androst-16-en-3α-ol , je steroidný feromón a neurosteroid u ľudí a iných cicavcov, najmä ošípaných. Má charakteristický pižmový zápach. | ![]() |
5% CE% B1-androst-16-en-3% CE% B2-ol / 3β-androstenol: 3β-Androstenol , tiež známy ako 5a-androst-16-en-3β-ol , je prirodzene sa vyskytujúci feromón cicavcov, o ktorom je známe, že je prítomný u ľudí a ošípaných. Predpokladá sa, že hrá úlohu v axilárnom zápachu. Vyrába sa z androstenónu prostredníctvom enzýmu 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy. Na rozdiel od jeho C3α epimérov 3a-Androstenol, 3β-Androstenol ukazuje žiadne potenciovanie receptora GABA A alebo antikonvulzívne aktivitu. | ![]() |
5% CE% B1-androst-16-en-4-one / Androstenon: Androstenón ( 5α-androst-16-en-3-ón ) je steroidný feromón. Nachádza sa v slinách kanca, v cytoplazme zeleru a v hubách hľuzoviek. Androstenón bol prvým feromónom cicavcov, ktorý sa identifikoval. Nachádza sa vo vysokých koncentráciách v slinách ošípaných samcov a pri vdýchnutí ošípanej, ktorá je v teple, vedie k samici, ktorá zaujme postoj párenia. Androstenón je aktívna zložka produktu „Boarmate", komerčného produktu vyrobeného spoločnosťou DuPont, ktorý sa predáva chovateľom ošípaných na testovanie času prasníc na umelé oplodnenie. | ![]() |
5% CE% B1-androst-2-én-17-ón / 5α-Androst-2-én-17-ón: 5α-Androst-2-en-17-ón je endogénny, prirodzene sa vyskytujúci, orálne aktívny anabolický-androgénny steroid (AAS) a derivát dihydrotestosterónu (DHT). Je to metabolit dehydroepiandrosterónu (DHEA) v tele a je to tiež feromón, ktorý sa nachádza u slonov a kancov. 5α-Androst-2-en-17-ón sa predával na internete ako „doplnok výživy". Chemickou štruktúrou pripomína desoxymetyltestosterón (17α-metyl-5α-androst-2-en-17β-ol) a môže pôsobiť ako androgén prohormón. | ![]() |
5% CE% B1-androst-2-én-17-ón / 5α-Androst-2-én-17-ón: 5α-Androst-2-en-17-ón je endogénny, prirodzene sa vyskytujúci, orálne aktívny anabolický-androgénny steroid (AAS) a derivát dihydrotestosterónu (DHT). Je to metabolit dehydroepiandrosterónu (DHEA) v tele a je to tiež feromón, ktorý sa nachádza u slonov a kancov. 5α-Androst-2-en-17-ón sa predával na internete ako „doplnok výživy". Chemickou štruktúrou pripomína desoxymetyltestosterón (17α-metyl-5α-androst-2-en-17β-ol) a môže pôsobiť ako androgén prohormón. | ![]() |
5% CE% B1-androstan-17% CE% B2-ol-3,11-dión / 11-ketodihydrotestosterón: 11-Ketodihydrotestosterón ( 11-KDHT ), tiež známy ako 5α-androstan-17β-ol-3,11-dión , je endogénny, prirodzene sa vyskytujúci steroid a androgén prohormón, ktorý sa produkuje predovšetkým, ak nie výlučne, v nadobličkách. Úzko súvisí s 11β-hydroxyandrostendiónom (11β-KA4), adrenosterónom a 11-ketotestosterónom (11-KT), ktoré sa tiež produkujú v nadobličkách. | ![]() |
5% CE% B1-androstan-17% CE% B2-ol-3-ón / dihydrotestosterón: Dihydrotestosterón je endogénny androgénový pohlavný steroid a hormón. Enzým 5α-reduktáza katalyzuje tvorbu DHT z testosterónu v určitých tkanivách vrátane prostaty, semenných vezikúl, nadsemenníkov, kože, vlasových folikulov, pečene a mozgu. Tento enzým sprostredkováva redukciu dvojitej väzby testosterónu C4-5. V porovnaní s testosterónom je DHT omnoho účinnejší ako agonista androgénového receptora (AR). | ![]() |
5% CE% B1-androstán / androstán: Androstan je C19 steroid s gonánovým jadrom. Androstan môže existovať ako jeden z dvoch izomérov, známych ako 5α-androstan a 5β-androstan . | ![]() |
5% CE% B1-androstán-3% CE% B1,17% CE% B2-diol / 3α-androstándiol: 3α-Androstándiol tiež známy ako 5α-androstan-3α, 17β-diol a niekedy skrátený v literatúre na 3α-diol , je endogénny steroidný hormón a neurosteroid a metabolit androgénov, ako je dihydrotestosterón (DHT). | ![]() |
5% CE% B1-androstan-3% CE% B2,17% CE% B2-diol / 3β-androstándiol: 3β-Androstándiol , tiež známy ako 5α-androstán-3β, 17β-diol , a niekedy sa v literatúre skrátený na 3β-diol , je endogénny steroidný hormón a metabolit androgénov, ako je dehydroepiandrosterón (DHEA) a dihydrotestosterón (DHT). | ![]() |
5% CE% B1-androstándiol / androstándiol: Androstándiol môže odkazovať na:
| |
5% CE% B1-androstándión / Androstándión: Androstándión , tiež známy ako 5α-androstándión alebo ako 5α-androstán-3,17-dión , je prirodzene sa vyskytujúci androstánový (5α-androstánový) steroid a endogénny metabolit androgénov, ako je testosterón, dihydrotestosterón (DHT), dehydroepiandrosterón (DHEA), a androstendión. Je to C5 epimér etiocholanediónu (5p-androstándiónu). Androstándión je tvorený z androstendiónu 5α-reduktázou a z DHT 17β-hydroxysteroid dehydrogenázou. Má určitú androgénnu aktivitu. | ![]() |
5% CE% B1-androstenón / androstenón: Androstenón ( 5α-androst-16-en-3-ón ) je steroidný feromón. Nachádza sa v slinách kanca, v cytoplazme zeleru a v hubách hľuzoviek. Androstenón bol prvým feromónom cicavcov, ktorý sa identifikoval. Nachádza sa vo vysokých koncentráciách v slinách ošípaných samcov a pri vdýchnutí ošípanej, ktorá je v teple, vedie k samici, ktorá zaujme postoj párenia. Androstenón je aktívna zložka produktu „Boarmate", komerčného produktu vyrobeného spoločnosťou DuPont, ktorý sa predáva chovateľom ošípaných na testovanie času prasníc na umelé oplodnenie. | ![]() |
5% CE% B1-dihydro-17% CE% B1-etinyl-19-nortestosterón / 5α-dihydronoretisterón: 5α-dihydronoretisterón je hlavným aktívnym metabolitom noretisterónu (noretindrónu). Noretisterón je progestín s ďalšou slabou androgénnou a estrogénnou aktivitou. 5α-DHNET je tvorený z noretisterónu 5α-reduktázou v pečeni a iných tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-dihydro-17% CE% B1-etynyltestosterón / 5α-dihydroetisterón: 5α-dihydroetisterón je aktívny metabolit predtým klinicky používaného, ale v súčasnosti prerušeného progestínu etisterónu a experimentálneho a nikdy neuvádzaného hormonálneho antineoplastického činidla etynylandrostándiolu (HE-3235). Jeho vznik z pôvodných liekov je katalyzovaný 5α-reduktázou v tkanivách, ktoré exprimujú enzým vo vysokých množstvách, ako sú pečeň, pokožka, vlasové folikuly a prostata. 5α-DHET má významnú afinitu k receptorom steroidných hormónov a môže významne prispievať k aktivitám svojich pôvodných liekov. | ![]() |
5% CE% B1-dihydro-19-noretisterón / 5α-dihydronoretisterón: 5α-dihydronoretisterón je hlavným aktívnym metabolitom noretisterónu (noretindrónu). Noretisterón je progestín s ďalšou slabou androgénnou a estrogénnou aktivitou. 5α-DHNET je tvorený z noretisterónu 5α-reduktázou v pečeni a iných tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-dihydro-NET / 5α-dihydronoretisterón: 5α-dihydronoretisterón je hlavným aktívnym metabolitom noretisterónu (noretindrónu). Noretisterón je progestín s ďalšou slabou androgénnou a estrogénnou aktivitou. 5α-DHNET je tvorený z noretisterónu 5α-reduktázou v pečeni a iných tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-dihydro-etylestrenolón / 5α-dihydronoretandrolon: 5α-Dihydronoretandrolon ( 5α-DHNED ), tiež známy ako 17α -etyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-etyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a metabolit noretandrolonu tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s noretandrolonom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je konkrétne okolo 64% afinity k noretandrolonu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrofluoxymesterón / dihydrofluoxymesterón: Dihydrofluoxymesterón je androgén a anabolický steroid (AAS), ktorý nikdy nebol uvedený na trh. Bol hodnotený pri liečbe rakoviny prsníka u žien najmenej v jednej klinickej štúdii v 70. rokoch a preukázal podobnú účinnosť ako iné AAS. Liečivo je analóg a metabolit fluoxymesterónu so zníženým obsahom 5α. | ![]() |
5% CE% B1-dihydro-levonorgestrel / 5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktívny metabolit progestínu levonorgestrel, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Má asi jednu tretinu afinity levonorgestrelu k progesterónovému receptoru. Na rozdiel od levonorgestrelu má zlúčenina progestogénnu aj antiprogestogénnu aktivitu, a preto má selektívny profil aktivity ako selektívny modulátor receptora progesterónu. Je to analogické s prípadom noretisterónu a 5α-dihydronoretisterónu. Okrem receptora progesterónu interaguje 5a-DHLNG s receptorom androgénu. Má podobnú afinitu k androgénovému receptoru ako levonorgestrel a má androgénne účinky podobne ako levonorgestrel a testosterón. 5a-DHLNG sa ďalej transformuje na 3a, 5a- a 3p, 5a- THLNG , ktoré sa slabo viažu na estrogénový receptor a majú slabú estrogénnu aktivitu. Tieto metabolity sa považujú za zodpovedné za slabú estrogénnu aktivitu vysokých dávok levonorgestrelu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydro-noretandrolon / 5α-dihydronoretandrolon: 5α-Dihydronoretandrolon ( 5α-DHNED ), tiež známy ako 17α -etyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-etyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a metabolit noretandrolonu tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s noretandrolonom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je konkrétne okolo 64% afinity k noretandrolonu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydro-norgestrel / 5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktívny metabolit progestínu levonorgestrel, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Má asi jednu tretinu afinity levonorgestrelu k progesterónovému receptoru. Na rozdiel od levonorgestrelu má zlúčenina progestogénnu aj antiprogestogénnu aktivitu, a preto má selektívny profil aktivity ako selektívny modulátor receptora progesterónu. Je to analogické s prípadom noretisterónu a 5α-dihydronoretisterónu. Okrem receptora progesterónu interaguje 5a-DHLNG s receptorom androgénu. Má podobnú afinitu k androgénovému receptoru ako levonorgestrel a má androgénne účinky podobne ako levonorgestrel a testosterón. 5a-DHLNG sa ďalej transformuje na 3a, 5a- a 3p, 5a- THLNG , ktoré sa slabo viažu na estrogénový receptor a majú slabú estrogénnu aktivitu. Tieto metabolity sa považujú za zodpovedné za slabú estrogénnu aktivitu vysokých dávok levonorgestrelu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydroaldosterón / 5α-dihydroaldosterón: 5α-dihydroaldosterón je metabolit aldosterónu, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Je to silné antinatriuretikum podobné, ale trochu odlišné od aldosterónu. Vyrába sa v obličkách. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrokortikosterón / 5α-dihydrokortikosterón: 5a-Dihydrokortikosterón , tiež známy ako 11p, 21-dihydroxy-5α-pregnan-3,20-dión , je prirodzene sa vyskytujúci endogénny glukokortikoidový steroidný hormón a neurosteroid. Je biosyntetizovaný z kortikosterónu enzýmom 5α-reduktáza. DHC má centrálne tlmivé účinky a zhoršuje dlhodobé zosilnenie účinku na zvieratá. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrokortizol / 5α-dihydrokortizol: 5α-dihydrokortizol ( 5α-DHF ), tiež známy ako hydrallostan alebo alodihydrokortizol , je metabolit kortizolu, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Je prítomný v komorovej vode v oku, vytvára sa v očnej šošovke a podieľa sa na regulácii tvorby komorovej vody. 5a-DHF sa môže ďalej metabolizovať na 3a, 5a-tetrahydrokortizol pomocou 3a-hydroxysteroid dehydrogenázy. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrodeoxykortikosterón / dihydrodeoxykortikosterón: 5a-Dihydrodeoxykortikosterón , tiež známy ako 21-hydroxy-5a-pregnan-20-ón , je endogénny progestogén a neurosteroid. Je syntetizovaný z hormón nadobličiek deoxykortikosterónu (DOC) enzýmom 5α-reduktázy typu I. DHDOC je agonista receptoru progesterónu, ako aj pozitívne alosterické modulátory receptora GABA A, a je známe, že majú antikonvulzívne účinky. | ![]() |
5% CE% B1-dihydroetisterón / 5α-dihydroetisterón: 5α-dihydroetisterón je aktívny metabolit predtým klinicky používaného, ale v súčasnosti prerušeného progestínu etisterónu a experimentálneho a nikdy neuvádzaného hormonálneho antineoplastického činidla etynylandrostándiolu (HE-3235). Jeho vznik z pôvodných liekov je katalyzovaný 5α-reduktázou v tkanivách, ktoré exprimujú enzým vo vysokých množstvách, ako sú pečeň, pokožka, vlasové folikuly a prostata. 5α-DHET má významnú afinitu k receptorom steroidných hormónov a môže významne prispievať k aktivitám svojich pôvodných liekov. | ![]() |
5% CE% B1-dihydroetylestrenolón / 5α-dihydronoretandrolon: 5α-Dihydronoretandrolon ( 5α-DHNED ), tiež známy ako 17α -etyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-etyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a metabolit noretandrolonu tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s noretandrolonom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je konkrétne okolo 64% afinity k noretandrolonu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrofluoxymesterón / dihydrofluoxymesterón: Dihydrofluoxymesterón je androgén a anabolický steroid (AAS), ktorý nikdy nebol uvedený na trh. Bol hodnotený pri liečbe rakoviny prsníka u žien najmenej v jednej klinickej štúdii v 70. rokoch a preukázal podobnú účinnosť ako iné AAS. Liečivo je analóg a metabolit fluoxymesterónu so zníženým obsahom 5α. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrolevonorgestrel / 5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktívny metabolit progestínu levonorgestrel, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Má asi jednu tretinu afinity levonorgestrelu k progesterónovému receptoru. Na rozdiel od levonorgestrelu má zlúčenina progestogénnu aj antiprogestogénnu aktivitu, a preto má selektívny profil aktivity ako selektívny modulátor receptora progesterónu. Je to analogické s prípadom noretisterónu a 5α-dihydronoretisterónu. Okrem receptora progesterónu interaguje 5a-DHLNG s receptorom androgénu. Má podobnú afinitu k androgénovému receptoru ako levonorgestrel a má androgénne účinky podobne ako levonorgestrel a testosterón. 5a-DHLNG sa ďalej transformuje na 3a, 5a- a 3p, 5a- THLNG , ktoré sa slabo viažu na estrogénový receptor a majú slabú estrogénnu aktivitu. Tieto metabolity sa považujú za zodpovedné za slabú estrogénnu aktivitu vysokých dávok levonorgestrelu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrometylnandrolon / 5α-dihydronormetandrón: 5α-Dihydronormetandrón , tiež známy ako 17α -metyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-metyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a pravdepodobne metabolit normethandrónu. tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s normetandrónom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je špecificky asi 33 až 60% afinity k normetandrónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrometylnortestosterón / 5α-dihydronormetandrón: 5α-Dihydronormetandrón , tiež známy ako 17α -metyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-metyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a pravdepodobne metabolit normethandrónu. tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s normetandrónom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je špecificky asi 33 až 60% afinity k normetandrónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronandrolon / 5α-dihydronandrolon: 5α-dihydronandrolon je prirodzene sa vyskytujúci anabolicko-androgénny steroid (AAS) a 5α-redukovaný derivát nandrolon (19-nortestosterón). Je hlavným metabolitom nandrolonu a je z neho tvorený pôsobením enzýmu 5α-reduktázy analogicky k tvorbe dihydrotestosterónu (DHT) z testosterónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronoretandrolon / 5α-dihydronoretandrolon: 5α-Dihydronoretandrolon ( 5α-DHNED ), tiež známy ako 17α -etyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-etyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a metabolit noretandrolonu tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s noretandrolonom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je konkrétne okolo 64% afinity k noretandrolonu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronoretindrón / 5α-dihydronoretisterón: 5α-dihydronoretisterón je hlavným aktívnym metabolitom noretisterónu (noretindrónu). Noretisterón je progestín s ďalšou slabou androgénnou a estrogénnou aktivitou. 5α-DHNET je tvorený z noretisterónu 5α-reduktázou v pečeni a iných tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronoretisterón / 5α-dihydronoretisterón: 5α-dihydronoretisterón je hlavným aktívnym metabolitom noretisterónu (noretindrónu). Noretisterón je progestín s ďalšou slabou androgénnou a estrogénnou aktivitou. 5α-DHNET je tvorený z noretisterónu 5α-reduktázou v pečeni a iných tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronorgestrel / 5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktívny metabolit progestínu levonorgestrel, ktorý je tvorený 5α-reduktázou. Má asi jednu tretinu afinity levonorgestrelu k progesterónovému receptoru. Na rozdiel od levonorgestrelu má zlúčenina progestogénnu aj antiprogestogénnu aktivitu, a preto má selektívny profil aktivity ako selektívny modulátor receptora progesterónu. Je to analogické s prípadom noretisterónu a 5α-dihydronoretisterónu. Okrem receptora progesterónu interaguje 5a-DHLNG s receptorom androgénu. Má podobnú afinitu k androgénovému receptoru ako levonorgestrel a má androgénne účinky podobne ako levonorgestrel a testosterón. 5a-DHLNG sa ďalej transformuje na 3a, 5a- a 3p, 5a- THLNG , ktoré sa slabo viažu na estrogénový receptor a majú slabú estrogénnu aktivitu. Tieto metabolity sa považujú za zodpovedné za slabú estrogénnu aktivitu vysokých dávok levonorgestrelu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronormetandrón / 5α-dihydronormetandrón: 5α-Dihydronormetandrón , tiež známy ako 17α -metyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-metyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a pravdepodobne metabolit normethandrónu. tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s normetandrónom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je špecificky asi 33 až 60% afinity k normetandrónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydronormetyltestosterón / 5α-dihydronormetandrón: 5α-Dihydronormetandrón , tiež známy ako 17α -metyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterón alebo ako 17α-metyl-5α-estran-17β-ol-3-ón , je androgén / anabolický steroid a pravdepodobne metabolit normethandrónu. tvorený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5a-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT zníženú afinitu k androgénovému receptoru v porovnaní s normetandrónom. Jeho afinita k androgénovému receptoru je špecificky asi 33 až 60% afinity k normetandrónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydroprogesterón / 5α-dihydroprogesterón: 5α-dihydroprogesterón je endogénny progestogén a neurosteroid, ktorý sa syntetizuje z progesterónu. Je tiež medziproduktom pri syntéze alopregnanolónu a izopregnanolónu z progesterónu. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrotestosterón / dihydrotestosterón: Dihydrotestosterón je endogénny androgénový pohlavný steroid a hormón. Enzým 5α-reduktáza katalyzuje tvorbu DHT z testosterónu v určitých tkanivách vrátane prostaty, semenných vezikúl, nadsemenníkov, kože, vlasových folikulov, pečene a mozgu. Tento enzým sprostredkováva redukciu dvojitej väzby testosterónu C4-5. V porovnaní s testosterónom je DHT omnoho účinnejší ako agonista androgénového receptora (AR). | ![]() |
5% CE% B1-dihydrotestosterón 17% CE% B2-undekanoát / dihydrotestosterón undekanoát: Dihydrotestosterón undekanoát ( DHTU ), tiež známy ako androstanolón undekanoát alebo stanolón undekanoát , je syntetický androgén a anabolický steroid (AAS), ktorý nikdy nebol uvedený na trh. Je to androgénester; konkrétne ide o C17p undekanoát (undecylát) ester dihydrotestosterónu (DHT). DHTU je proliečivom DHT. Podobne ako testosterón-undekanoát (TU) je DHTU perorálne aktívny. Vyskytuje sa ako dôležitý aktívny metabolit perorálneho TU. Finasterid inhibítora 5α-reduktázy v kombinácii s perorálnym TU nemá žiadny vplyv na transformáciu TU pri prvom prechode na DHTU alebo DHT, pravdepodobne kvôli svojej jedinečnej lymfatickej ceste absorpcie. Perorálna DHTU môže byť absorbovaná lymfatickým systémom podobne ako TU, čo môže vysvetľovať jeho perorálnu biologickú dostupnosť. | ![]() |
5% CE% B1-dihydrotestosterón 17% CE% B2-undecylát / dihydrotestosterón undekanoát: Dihydrotestosterón undekanoát ( DHTU ), tiež známy ako androstanolón undekanoát alebo stanolón undekanoát , je syntetický androgén a anabolický steroid (AAS), ktorý nikdy nebol uvedený na trh. Je to androgénester; konkrétne ide o C17p undekanoát (undecylát) ester dihydrotestosterónu (DHT). DHTU je proliečivom DHT. Podobne ako testosterón-undekanoát (TU) je DHTU perorálne aktívny. Vyskytuje sa ako dôležitý aktívny metabolit perorálneho TU. Finasterid inhibítora 5α-reduktázy v kombinácii s perorálnym TU nemá žiadny vplyv na transformáciu TU pri prvom prechode na DHTU alebo DHT, pravdepodobne kvôli svojej jedinečnej lymfatickej ceste absorpcie. Perorálna DHTU môže byť absorbovaná lymfatickým systémom podobne ako TU, čo môže vysvetľovať jeho perorálnu biologickú dostupnosť. | ![]() |
5% CE% B1-estran-17% CE% B2-ol-3-ón / 5α-dihydronandrolon: 5α-dihydronandrolon je prirodzene sa vyskytujúci anabolicko-androgénny steroid (AAS) a 5α-redukovaný derivát nandrolon (19-nortestosterón). Je hlavným metabolitom nandrolonu a je z neho tvorený pôsobením enzýmu 5α-reduktázy analogicky k tvorbe dihydrotestosterónu (DHT) z testosterónu. | ![]() |
5% CE% B1-pregnan-17% CE% B1-ol-3,20-dión / 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dión: 5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dión , tiež známy ako 17a-hydroxy-dihydroprogesterón ( 17-OH-DHP ), je endogénny steroid. | ![]() |
5% CE% B1-pregnan-3,20-dión / 5α-dihydroprogesterón: 5α-dihydroprogesterón je endogénny progestogén a neurosteroid, ktorý sa syntetizuje z progesterónu. Je tiež medziproduktom pri syntéze alopregnanolónu a izopregnanolónu z progesterónu. | ![]() |
5% CE% B1-pregnan-3% CE% B1,20% CE% B1-diol / alopregnándiol: Alopregnándiol alebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogénny metabolit progesterónu a alopregnanolónu a izomér pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Zistilo sa, že pôsobí ako čiastočný agonista alosterického miesta receptora GABA, a preto môže hrať biologickú úlohu ako neurosteroid. Zistilo sa tiež, že pôsobí ako agonista ľudského receptoru pregnanu X, aj keď s hodnotou EC50, ktorá je o rádovo nižšia ako u iných endogénnych tehotných látok, ako sú pregnenolón, pregnandiol, alopregnándión a alopregnanolón. | ![]() |
5% CE% B1-pregnan / alopregnan: 5a-Pregnán , tiež známy ako alopregnán alebo ako 10p, 13p-dimetyl-17p-etyl-5a-gonán , je steroid a materská zlúčenina rôznych steroidných derivátov. Je to jeden z epimérov pregnanu, druhým je 5β-pregnan. Medzi deriváty alopregnánu patria prirodzene sa vyskytujúce steroidy alopregnanolón, alopregnándiol, izopregnanolón a 5a-dihydroprogesterón. | ![]() |
5% CE% B1-pregnan-3,20-dión / 5α-dihydroprogesterón: 5α-dihydroprogesterón je endogénny progestogén a neurosteroid, ktorý sa syntetizuje z progesterónu. Je tiež medziproduktom pri syntéze alopregnanolónu a izopregnanolónu z progesterónu. | ![]() |
5% CE% B1-pregnan-3% CE% B1, 17% CE% B1-diol-20-on / 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one: 5a-Pregnán-3a, 17a-diol-20-ón , tiež známy ako 17a-hydroxyallopregnanolón ( 17-OH-alo ), je endogénny steroid. | ![]() |
5% CE% B1-pregnan-3% CE% B1,20% CE% B1-diol / alopregnándiol: Alopregnándiol alebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogénny metabolit progesterónu a alopregnanolónu a izomér pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Zistilo sa, že pôsobí ako čiastočný agonista alosterického miesta receptora GABA, a preto môže hrať biologickú úlohu ako neurosteroid. Zistilo sa tiež, že pôsobí ako agonista ľudského receptoru pregnanu X, aj keď s hodnotou EC50, ktorá je o rádovo nižšia ako u iných endogénnych tehotných látok, ako sú pregnenolón, pregnandiol, alopregnándión a alopregnanolón. | ![]() |
5% CE% B1-pregnandiol / alopregnándiol: Alopregnándiol alebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogénny metabolit progesterónu a alopregnanolónu a izomér pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Zistilo sa, že pôsobí ako čiastočný agonista alosterického miesta receptora GABA, a preto môže hrať biologickú úlohu ako neurosteroid. Zistilo sa tiež, že pôsobí ako agonista ľudského receptoru pregnanu X, aj keď s hodnotou EC50, ktorá je o rádovo nižšia ako u iných endogénnych tehotných látok, ako sú pregnenolón, pregnandiol, alopregnándión a alopregnanolón. | ![]() |
5% CE% B1-pregnándión / 5α-dihydroprogesterón: 5α-dihydroprogesterón je endogénny progestogén a neurosteroid, ktorý sa syntetizuje z progesterónu. Je tiež medziproduktom pri syntéze alopregnanolónu a izopregnanolónu z progesterónu. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza / 5α-reduktáza: 5α-reduktázy , tiež známe ako 3-oxo-5α-steroidné 4-dehydrogenázy , sú enzýmy zapojené do metabolizmu steroidov. Podieľajú sa na 3 metabolických cestách: biosyntéza žlčových kyselín, metabolizmus androgénov a estrogénov. Existujú tri izozýmy 5a-reduktázy, SRD5A1, SRD5A2 a SRD5A3, ktoré sa s vekom líšia v rôznych tkanivách. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza 2 / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza I / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza II / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% nedostatok B1-reduktázy / 5α-reduktáza: Deficit 5α-reduktázy je autozomálne recesívny intersexuálny stav spôsobený mutáciou v SRD5A2 , géne kódujúcom enzým 5α-reduktázu typu 2. Fenotypom, ktorý to zvyčajne spôsobuje, je pseudovaginálna perineoscrotálna hypospadias , konfigurácia vonkajších genitálií dieťaťa. V istom zmysle je táto konfigurácia svojou štruktúrou a vzhľadom zhruba v strede medzi fenotypovými ľudskými mužskými genitáliami a fenotypovými ľudskými ženskými genitáliami. Je to pomerne častá forma nejednoznačnosti genitálií spôsobená undervirilizáciou genetických samcov v dôsledku niekoľkých rôznych intersexuálnych stavov. | ![]() |
5% CE% inhibítor B1-reduktázy / inhibítor 5α-reduktázy: Inhibítory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), tiež známe ako blokátory dihydrotestosterónu ( DHT ), sú triedou liekov s antiandrogénnymi účinkami, ktoré sa používajú predovšetkým na liečbu vypadávania vlasov zväčšenej prostaty a pokožky hlavy. Tiež sa niekedy používajú na liečbu nadmerného rastu vlasov u žien a ako súčasť hormonálnej terapie pre transrodové ženy. | ![]() |
5% CE% inhibítory B1-reduktázy / inhibítor 5α-reduktázy: Inhibítory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), tiež známe ako blokátory dihydrotestosterónu ( DHT ), sú triedou liekov s antiandrogénnymi účinkami, ktoré sa používajú predovšetkým na liečbu vypadávania vlasov zväčšenej prostaty a pokožky hlavy. Tiež sa niekedy používajú na liečbu nadmerného rastu vlasov u žien a ako súčasť hormonálnej terapie pre transrodové ženy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_1 / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_2 / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_2_deficiencia / nedostatok 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálne recesívny intersexuálny stav spôsobený mutáciou v SRD5A2 , géne kódujúcom enzým 5α-reduktázu typu 2. Fenotypom, ktorý to zvyčajne spôsobuje, je pseudovaginálna perineoscrotálna hypospadias , konfigurácia vonkajších genitálií dieťaťa. V istom zmysle je táto konfigurácia svojou štruktúrou a vzhľadom zhruba v strede medzi fenotypovými ľudskými mužskými genitáliami a fenotypovými ľudskými ženskými genitáliami. Je to pomerne častá forma nejednoznačnosti genitálií spôsobená undervirilizáciou genetických samcov v dôsledku niekoľkých rôznych intersexuálnych stavov. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_I / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_II / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1-reduktáza typ_II_deficiencia / nedostatok 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálne recesívny intersexuálny stav spôsobený mutáciou v SRD5A2 , géne kódujúcom enzým 5α-reduktázu typu 2. Fenotypom, ktorý to zvyčajne spôsobuje, je pseudovaginálna perineoscrotálna hypospadias , konfigurácia vonkajších genitálií dieťaťa. V istom zmysle je táto konfigurácia svojou štruktúrou a vzhľadom zhruba v strede medzi fenotypovými ľudskými mužskými genitáliami a fenotypovými ľudskými ženskými genitáliami. Je to pomerne častá forma nejednoznačnosti genitálií spôsobená undervirilizáciou genetických samcov v dôsledku niekoľkých rôznych intersexuálnych stavov. | ![]() |
5% CE% B1 reduktáza_2 / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1 reduktáza_I / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1 reduktáza_II / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1 Reductase_inhibitor / 5α-Reductase inhibitor: Inhibítory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), tiež známe ako blokátory dihydrotestosterónu ( DHT ), sú triedou liekov s antiandrogénnymi účinkami, ktoré sa používajú predovšetkým na liečbu vypadávania vlasov zväčšenej prostaty a pokožky hlavy. Tiež sa niekedy používajú na liečbu nadmerného rastu vlasov u žien a ako súčasť hormonálnej terapie pre transrodové ženy. | ![]() |
5% CE% B1 Reductase_type_1 / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1 Reductase_type_2 / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1 Reductase_type_I / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1 Reductase_type_II / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1 reduktáza_2 / SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A2 . Je to jeden z troch izoenzýmov 5α-reduktázy. | ![]() |
5% CE% B1 reduktáza_I / SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom SRD5A1 . Je to jedna z troch foriem steroidnej 5α-reduktázy. | ![]() |
Wednesday, February 3, 2021
5%CE%B1-Dihydrodeoxycorticosterone/Dihydrodeoxycorticosterone, 5%CE%B1-Dihydroethisterone/5α-Dihydroethisterone
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
Adolfow/Adolfów, Łódź Voivodeship
Adolfow / Adolfów, Lodžské vojvodstvo: Adolfów je dedina v správnom obvode Gmina Zgierz v Zgierzskej župe v Lodžskom vojvodstve v stre...

-
Adamo, Mozambik / Adamo, Mozambik: Adamo je dedina v okrese Ancuabe v provincii Cabo Delgado na severovýchode Mozambiku. Adamo, Nicola...
-
Rýchle nasadenie 6. / IPv6: Šiesty je mechanizmus na uľahčenie rýchleho nasadenia protokolu IPv6 na infraštruktúru protokolu IPv4 po...
-
Acad% C3% A9mie Tchit% C3% A9_FC / Académie Tchité FC: Académie Tchité Football Club alebo jednoducho Académie Tchité je futbalový (f...
No comments:
Post a Comment