3,4-Dihydropyran/3,4-Dihydropyran, 3,4-Dihydroxy-cinnamic acid/Caffeic acid

3,4-dihydropyrán / 3,4-dihydropyrán: 3,4-dihydropyranu (DHP) je heterocyklická zlúčenina s vzorcom C 5 H 8 O. šesťčlenný C 5 O-krúžok má Nenasýtenosť susediace s kyslíkom. Izomérny 3,6-dihydropyrán má metylén oddeľujúci dvojnú väzbu a kyslík. DHP sa používa na ochranu skupiny pre alkoholy. Je to bezfarebná tekutina.
Kyselina 3,4-dihydroxy-škoricová / kyselina kávová: Kyselina kávová je organická zlúčenina, ktorá je klasifikovaná ako kyselina hydroxyškoricová. Táto žltá tuhá látka pozostáva z fenolových aj akrylových funkčných skupín. Nachádza sa vo všetkých rastlinách, pretože je kľúčovým medziproduktom v biosyntéze lignínu, jednej z hlavných zložiek drevnej biomasy a jej zvyškov.
3,4-dihydroxyamfetamín / alfa-metyldopamín: a-Metyldopamín ( α-Me-DA ), tiež známy ako 3,4-dihydroxyamfetamín , je výskumná chemikália z chemickej triedy katecholamínov a amfetamínov. Jeho bis-glutatiónový metabolit je mierne neurotoxický, ak je priamo injikovaný do mozgových komôr.
3,4-dihydroxybenzaldehyd / protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, zlúčenina uvoľňovaná z korkových zátok do vína.
Kyselina 3,4-dihydroxybenzoová / kyselina protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolovej. Je hlavným metabolitom antioxidačných polyfenolov nachádzajúcich sa v zelenom čaji. V štúdiách in vitro a in vivo má zmiešané účinky na normálne a rakovinové bunky.
3,4-dihydroxybenzyl aldehyd / protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, zlúčenina uvoľňovaná z korkových zátok do vína.
3,4-dihydroxycínamaldehyd / kofeínový aldehyd: Kofeický aldehyd je fenolický aldehyd obsiahnutý v semenách rastliny Phytolacca americana .
Kyselina 3,4-dihydroxyškoricová / kyselina kávová: Kyselina kávová je organická zlúčenina, ktorá je klasifikovaná ako kyselina hydroxyškoricová. Táto žltá tuhá látka pozostáva z fenolových aj akrylových funkčných skupín. Nachádza sa vo všetkých rastlinách, pretože je kľúčovým medziproduktom v biosyntéze lignínu, jednej z hlavných zložiek drevnej biomasy a jej zvyškov.
3,4-dihydroxyhomoizoflaván / homoizoflavonoid: Homoizoflavonoidy (3-benzylidénchromán-4-óny) sú typom fenolických zlúčenín, ktoré sa v rastlinách vyskytujú prirodzene.
Kyselina 3,4-dihydroxymandľová / kyselina 3,4-dihydroxymandľová: Kyselina 3,4-dihydroxymandlová je metabolitom norepinefrínu.
Kyselina 3,4-dihydroxyfenyl-mliečna_kyselina / kyselina rozmarínová: Kyselina rozmarínová je chemická zlúčenina nachádzajúca sa v rôznych rastlinách. Zistilo sa, že vykazuje fotoprotektívny účinok proti poškodeniu ultrafialovým žiarením C (UVC), keď sa skúma in vitro .
3,4-dihydroxyfenylacetaldehyd / 3,4-dihydroxyfenylacetaldehyd: 3,4-Dihydroxyfenylacetaldehyd ( DOPAL ) je dôležitým metabolitom hlavného neurotransmiteru mozgu dopamínu. Celý enzymatický metabolizmus dopamínu v neurónoch prechádza cez DOPAL. Podľa „hypotézy katecholaldehydu" hrá DOPAL úlohu v patogenéze Parkinsonovej choroby. DOPAL bol chemicky syntetizovaný. DOPAL je detoxikovaný hlavne aldehyddehydrogenázou.
Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová / kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová: Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová ( DOPAC ) je metabolit neurotransmitera dopamínu. Dopamín sa môže metabolizovať na jednu z troch látok. Jednou z takýchto látok je DOPAC. Ďalším je 3-metoxytyramín (3-MT). Obe tieto látky sa odbúravajú za vzniku kyseliny homovanilovej (HVA). Obe degradácie zahŕňajú enzýmy monoaminooxidázu (MAO) a katechol-O-metyltransferázu (COMT), aj keď v opačnom poradí: MAO katalyzuje dopamín na DOPAC a COMT katalyzuje DOPAC na HVA; zatiaľ čo COMT katalyzuje dopamín na 3-MT a MAO katalyzuje 3-MT na HVA. Tretím metabolickým konečným produktom dopamínu je norepinefrín (noradrenalín).
3,4-dihydroxystyrén / 3,4-dihydroxystyrén: 3,4-dihydroxystyrén ( DHS ) je centrálne pôsobiaci inhibítor enzýmu fenylalanínhydroxylázy (PH). Je pravdepodobné, že DHS a ďalšie inhibítory PH nikdy nebudú mať klinické použitie kvôli ich schopnosti indukovať hyperfenylalanínémiu a fenylketonúriu.
3,4-dihydroxytoluén / 4-metylkatechol: 4-Metylkatechol je chemická zlúčenina. Je to zložka castoreum, výpotok z ricínových vakov dospelého bobra.
3,4-dimetoxy-5-etoxyfenetylamín / metaskalín: Metaeskalín ( 3,4-dimetoxy-5-etoxyfenetylamín ) je menej známe psychedelické liečivo. Je to analóg meskalínu. Metaeskalín najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je rozsah dávkovania uvedený ako 200–350 mg a doba trvania uvedená ako 8–12 hodín. Metaescaline produkuje mentálne vhľady, entaktogénne účinky, účinky podobné MDMA a aktivácia ako TOMSO. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite metaescalinu existuje len málo údajov, aj keď v porovnaní s inými príbuznými zlúčeninami sa študovali v obmedzenej miere.
3,4-dimetoxybenzaldehyd / veratraldehyd: Veratraldehyd ( 3,4-dimetoxybenzaldehyd ) je organická zlúčenina, ktorá sa široko používa ako aróma a vonná látka. Táto zlúčenina je štruktúrne príbuzná benzaldehydu.
Kyselina 3,4-dimetoxyškoricová / 3,4-dimetoxyškoricová: Kyselina 3,4-dimetoxyškoricová je derivát kyseliny škoricovej izolovaný z kávových zŕn.
3,4-dimetoxyfenantrén-2,7-diol / nudol: Nudol je fenantrenoid orchideí Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta a Maxillaria densa .
3,4-dimetoxyfenetylamín / 3,4-dimetoxyfenetylamín: 3,4-dimetoxyfenetylamín ( DMPEA ) je chemická zlúčenina triedy fenetylamínov. Je to analóg hlavného ľudského neurotransmiteru dopamínu, kde boli hydroxylové skupiny v polohe 3 a 4 nahradené metoxyskupinami. Tiež úzko súvisí s meskalínom, čo je 3,4,5-trimetoxyfenetylamín.
3,4-dimetoxystyrén / 3,4-dimetoxystyrén: 3,4-dimetoxystyrén ( vinylveratrol ) je aromatická organická zlúčenina. Je to žltá olejovitá tekutina s príjemným kvetinovým zápachom. Spravidla sa dodáva s 1 až 2% hydrochinónu ako prísady, aby sa zabránilo oxidácii zlúčeniny.
3,4-dimetylamfetamín / xylopropamín: Xylopropamín , tiež známy ako 3,4-dimetylamfetamín , je stimulačné liečivo z triedy fenetylamínov a amfetamínov, ktoré bolo vyvinuté a predávané v 50. rokoch ako látka potlačujúca chuť do jedla.
3,4-dimetylmetchatinón / 3,4-dimetylmetchatinón: 3,4-dimetylmetchatinón ( 3,4-DMMC ) je stimulačný liek, ktorý bol prvýkrát uvedený v roku 2010 ako dizajnérsky analóg liečiva mefedrónu, ktorý sa zjavne vyrába ako reakcia na zákaz mefedrónu v dôsledku jeho rozsiahleho zneužívania v mnohých krajinách Európy a celého sveta svete. 3,4-DMMC bol zadržaný ako dizajnérska droga v Austrálii. In vitro sa ukázalo, že 3,4-DMMC je substrát transportéra monoamínov, ktorý účinne inhibuje spätné vychytávanie norepinefrínu a serotonínu a v menšej miere spätné vychytávanie dopamínu.
3,4-divanillyltetrahydrofurán / 3,4-divanillyltetrahydrofurán: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran je lignan, ktorý sa nachádza v poddruhu Urtica dioica . Rovnakú zlúčeninu možno nájsť aj v iných rastlinných zdrojoch obsahujúcich lignan, ako je napríklad Linum usitatissimum .
3,4-EDMA / EDMA: 3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.
Metylester esteru 3,4-epoxycyklohexánkarboxylátu / metylester 3,4-epoxycyklohexánkarboxylátu: Metylester 3,4-epoxycyklohexánkarboxylátu je cykloalifatický epoxid, ktorý sa pridáva ako jednomocný monomér k iným monomérom na výrobu zosieťovaných epoxidových živíc. Samotný metylester 3,4-epoxycyklohexánkarboxylátu by po homopolymerizácii poskytol lineárny polymér.
3,4-epoxycyklohexylmetyl-3% 27,4% 27-epoxycyklohexánkarboxylát / 3,4-epoxycyklohexylmetyl-3 ', 4'-epoxycyklohexánkarboxylát: 3,4-Epoxycyklohexylmetyl-3 ', 4'-epoxycyklohexánkarboxylát ( ECC ) je cykloalifatická epoxidová živica, ktorá sa používa v mnohých priemyselných aplikáciách. Reaguje katiónovou polymerizáciou s použitím termolatentných fotoiniciátorov za vzniku zosieťovaných nerozpustných termosetov. Je známe, že formulácie na báze cykloalifatických epoxidových živíc, ako je ECC, vytvrdzovaním termosetov s vysokou tepelnou a chemickou odolnosťou a dobrou priľnavosťou.
3,4-epoxycyklohexylmetyl-3% E2% 80% 99,4% E2% 80% 99-epoxycyklohexánkarboxylát / 3,4-epoxycyklohexylmetyl-3 ', 4'-epoxycyklohexánkarboxylát: 3,4-Epoxycyklohexylmetyl-3 ', 4'-epoxycyklohexánkarboxylát ( ECC ) je cykloalifatická epoxidová živica, ktorá sa používa v mnohých priemyselných aplikáciách. Reaguje katiónovou polymerizáciou s použitím termolatentných fotoiniciátorov za vzniku zosieťovaných nerozpustných termosetov. Je známe, že formulácie na báze cykloalifatických epoxidových živíc, ako je ECC, vytvrdzovaním termosetov s vysokou tepelnou a chemickou odolnosťou a dobrou priľnavosťou.
3,4-etyléndioxy-N-metamfetamín / EDMA: 3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.
3,4-etyléndioxy-N-metylamfetamín / EDMA: 3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.
3,4-etyléndioxymetamfetamín / EDMA: 3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.
3,4-etyléndioxymetylamfetamín / EDMA: 3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.
3,4-etyléndioxytiofén / 3,4-etyléndioxytiofén: 3,4-ethylendioxythiofenu (EDOT) je organosíry zlúčenina so vzorcom C 2H 4O 2 C 4H 2 S. molekula sa skladá z tiofén, substituovaný v polohách 3 a 4 s etylén glykolyl jednotky. Je to bezfarebná viskózna kvapalina.
3,4-etylidéndioxyamfetamín / 3,4-etylidéndioxyamfetamín: 3,4- etylidéndioxyamfetamín ( EIDA ) je substituovaný derivát 3,4-metyléndioxyamfetamínu (MDA), ktorý vyvinuli David Nichols a spolupracovníci v priebehu výskumu na stanovenie hromadnej tolerancie okolo benzodioxolovej časti molekuly MDA. Zistilo sa, že EIDA má podobné účinky ako MDA u zvierat, ale s menej ako polovičnou účinnosťou, zatiaľ čo izopropylidéndioxyderivát nenahrádza MDA a má sedatívne a konvulzívne účinky. Toto ukazuje obmedzenú objemovú toleranciu v tejto polohe a je pravdepodobné, že aktivita EIDA bude spočívať primárne v jednom enantioméri, aj keď zatiaľ bola študovaná iba racemická zmes.
3,4-MDA / 3,4-metylendioxyamfetamín: 3,4-metylén Dioxy Amfetamín ( MDA ), všeobecne známy ako sass , je empatogén-entaktogén, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetamínov, s ktorou sa stretávame hlavne ako rekreačná droga. Z hľadiska farmakológie MDA účinkuje najdôležitejšie ako činidlo uvoľňujúce serotonín-norepinefrín-dopamín (SNDRA). Vo väčšine krajín je táto droga kontrolovanou látkou a jej držanie a predaj sú nezákonné.
3,4-MDMA / MDMA: 3,4-metyl Enedioxy Metamfetamín ( MDMA ), všeobecne známy ako extáza ( E ) alebo molly , je psychoaktívna droga primárne používaná na rekreačné účely. Medzi želané účinky patria zmenené vnemy, zvýšená energia, empatia a potešenie. Ak sa liek užíva ústami, účinky sa prejavia za 30 až 45 minút a trvajú 3 až 6 hodín.
3,4-Metyldioxymetamfetamín / MDMA: 3,4-metyl Enedioxy Metamfetamín ( MDMA ), všeobecne známy ako extáza ( E ) alebo molly , je psychoaktívna droga primárne používaná na rekreačné účely. Medzi želané účinky patria zmenené vnemy, zvýšená energia, empatia a potešenie. Ak sa liek užíva ústami, účinky sa prejavia za 30 až 45 minút a trvajú 3 až 6 hodín.
3,4-metylendioxy-n-etylamfetamín / 3,4-metylendioxy-N-etylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N -etylamfetamín je empatogénne psychoaktívne liečivo. MDEA je substituovaný amfetamín a substituovaný metylendioxyfenetylamín. MDEA funguje ako serotonín, norepinefrín a činidlo uvoľňujúce dopamín a inhibítor spätného vychytávania.
3,4-Metyléndioxy-1-benzylpiperazín / Metyléndioxybenzylpiperazín: 1- (3,4-Metyléndioxybenzyl) piperazín je chemická zlúčenina chemickej triedy piperazínu príbuzná benzylpiperazínu (BZP). MDBZP sa predával ako značková droga a dokonca sa našiel ako prísada do pouličných piluliek extázy.
3,4-Metyléndioxy-2-hydroxyetylamfetamín / Metyléndioxyhydroxyetylamfetamín: MDHOET alebo 3,4-metyléndioxy-N-hydroxyetylamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. Je to tiež N-hydroxyetyl ​​analóg MDA. MDHOET prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 50 mg. MDHOET produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite lieku MDHOET existuje len veľmi málo údajov.
3,4-Metyléndioxy-2-metylamfetamín / 2-metyl-MDA: 2-Metyl-3,4-metyléndioxyamfetamín ( 2-metyl-MDA ) je entaktogén a psychedelické liečivo triedy amfetamínov. Pôsobí ako selektívne serotonín uvoľňujúce činidlá (SSRA), s IC 50 hodnotami 93nM, 12,000nM a 1,937nM pre serotonínu, dopamínu a noradrenalínu efluxu. 2-Metyl-MDA je účinnejší ako MDA a 5-metyl-MDA. V porovnaní s 5-metyl-MDA je však o niečo selektívnejší pre serotonín oproti uvoľňovaniu dopamínu a norepinefrínu.
3,4-Metyléndioxy-N, N-dimetylamfetamín / Metyléndioxydimetylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N , N- dimetylamfetamín ( MDDM ) je menej známa psychedelická droga. Je to tiež N , N- dimetyl analóg 3,4-metyléndioxyamfetamínu (MDA). MDDM najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávkovanie nešpecifikované a doba neznáma. MDDM vyvoláva iba mierne účinky, ktoré nie sú v PiHKALe dobre charakterizované. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDDM existuje len veľmi málo údajov. Táto zlúčenina sa však občas vyskytuje ako nečistota v 3,4-metyléndioxy- N- metylamfetamíne (MDMA), ktorý sa syntetizuje metyláciou MDA za použitia metylačných činidiel, ako je metyljodid. Prebytok činidla alebo príliš vysoká reakčná teplota vedie k dvojitej metylácii amínového dusíka, čím sa získa MDDM aj MDMA. Prítomnosť MDDM ako nečistoty tak môže odhaliť, ktorá syntetická cesta sa použila na výrobu zadržaných vzoriek MDMA.
3,4-Metyléndioxy-N- (2-hydroxyetyl) amfetamín / Metyléndioxyhydroxyetylamfetamín: MDHOET alebo 3,4-metyléndioxy-N-hydroxyetylamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. Je to tiež N-hydroxyetyl ​​analóg MDA. MDHOET prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 50 mg. MDHOET produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite lieku MDHOET existuje len veľmi málo údajov.
3,4-metyléndioxy-N-metylamfetamín / MDMA: 3,4-metyl Enedioxy Metamfetamín ( MDMA ), všeobecne známy ako extáza ( E ) alebo molly , je psychoaktívna droga primárne používaná na rekreačné účely. Medzi želané účinky patria zmenené vnemy, zvýšená energia, empatia a potešenie. Ak sa liek užíva ústami, účinky sa prejavia za 30 až 45 minút a trvajú 3 až 6 hodín.
3,4-metyléndioxy-N-etylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-etylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N -etylamfetamín je empatogénne psychoaktívne liečivo. MDEA je substituovaný amfetamín a substituovaný metylendioxyfenetylamín. MDEA funguje ako serotonín, norepinefrín a činidlo uvoľňujúce dopamín a inhibítor spätného vychytávania.
3,4-metyléndioxy-N-etylkatinón / etylén: Etylón , tiež známy ako 3,4-metyléndioxy- N - etylkatinón , je rekreačný značkový liek klasifikovaný ako entaktogén, stimulant a psychedelikum z chemických tried fenetylamínu, amfetamínu a katinónu. Je to β-keto analóg MDEA („Eva"). Etylón má iba krátku históriu použitia u ľudí a uvádza sa, že je menej účinný ako jeho relatívny metylon. V Spojených štátoch sa začal nachádzať v katinónových výrobkoch koncom roku 2011.
3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metyléndioxy-N-hydroxyamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxyamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxyamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDA a N- desmetyl homológ MDHMA. MDOH najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 3 - 6 hodín. Popisuje MDOH ako veľmi psychedelický a spôsobujúci väčšie potešenie z krásy a prírody. Spomenul tiež niekoľko negatívnych vedľajších účinkov pozorovaných aj pri MDMA („Extáza"), ako sú ťažkosti s močením a vnútorná suchosť.
3,4-Metyléndioxy-N-hydroxyetylamfetamín / Metyléndioxyhydroxyetylamfetamín: MDHOET alebo 3,4-metyléndioxy-N-hydroxyetylamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. Je to tiež N-hydroxyetyl ​​analóg MDA. MDHOET prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 50 mg. MDHOET produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite lieku MDHOET existuje len veľmi málo údajov.
3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metyléndioxy-N-hydroxylmetamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metyléndioxy-N-hydroxymetamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metyléndioxy-N-izopropylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-izopropylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N -izopropylamfetamín je psychoaktívne liečivo z chemickej triedy fenetylamínu a amfetamínu, ktoré pôsobí ako entaktogén, psychedelikum a stimulant. Je to N -izopropylový analóg 3,4-metyléndioxyamfetamínu (MDA). MDIP prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 250 mg. MDIP vytvára mierny prah. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite MDIP je známe veľmi málo.
3,4-metyléndioxy-N-metoxyamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-metoxyamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N -metoxyamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. Je to tiež N-metoxyanalóg MDA. MDMEO prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 180 mg. MDMEO možno nájsť ako biele kryštály. Produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDMEO existuje len veľmi málo údajov.
3,4-metyléndioxy-N-metyl-N-hydroxyamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metyléndioxy-N-metyl-N-hydroxylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metyléndioxy-N-metylamfetamín / MDMA: 3,4-metyl Enedioxy Metamfetamín ( MDMA ), všeobecne známy ako extáza ( E ) alebo molly , je psychoaktívna droga primárne používaná na rekreačné účely. Medzi želané účinky patria zmenené vnemy, zvýšená energia, empatia a potešenie. Ak sa liek užíva ústami, účinky sa prejavia za 30 až 45 minút a trvajú 3 až 6 hodín.
3,4-metyléndioxy-N-metylkatinón / metylon: Metylón je empatogén a stimulačný psychoaktívny liek. Je členom skupín substituovaného amfetamínu, substituovaného katinónu a substituovaného metyléndioxyfenetylamínu.
3,4-metylendioxy-N-metylfenetylamín / homarylamín: Homarylamín je substituovaný fenetylamín. Je to N- metylovaný analóg MDPEA. Homoarylamín bol patentovaný ako antitusikum v roku 1956, ale nikdy sa ako taký medicínsky nepoužíval.
3,4-metyléndioxy-N-metylfentermín / 3,4-metyléndioxy-N-metylfentermín: 3,4-Metyléndioxy- N- metylfentermín je menej známy psychedelický liek. MDMP najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 110 mg a doba trvania uvedená ako približne 6 hodín. MDMP produkuje málo alebo žiadne účinky a je mierne podobný MDMA. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDMP existuje len veľmi málo údajov.
3,4-metyléndioxy-N-propargylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-propargylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- propargylamfetamín ( MDPL ) je menej známa psychedelická droga a substituovaný amfetamín. MDPL najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 150 mg a trvanie nie je známe. MDPL nespôsobuje takmer žiadne účinky. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDPL existuje len veľmi málo údajov.
3,4-metyléndioxy-N-propylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-propylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- propylamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. MDPR prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 200 mg a trvanie nie je známe. MDPR je promotér; sám o sebe nemá takmer žiadne účinky na myseľ, ale podporuje účinky halucinogénov, podobne ako úzko súvisiaci MDPH.
3,4-Metyléndioxy-alfa-propyl-N-etyl-fenetylamín / 1,3-benzodioxolyl-N-etylpentanamín: N -Etyl-1,3-benzodioxolylpentanamín je psychoaktívne liečivo a patrí do chemickej triedy fenetylamínov, ktoré pôsobia ako entaktogén, psychedelikum a stimulant. Je to N- etyl-analóg 1,3-benzodioxolylpentanamínu. Etyl-K prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 40 mg a trvanie nie je známe. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite etyl-K je známe len veľmi málo.
3,4-Metyléndioxy-alfa-propyl-N-metylfenetylamín / 1,3-benzodioxolyl-N-metylpentánamín: N -Metyl-1,3-benzodioxolylpentánamín , tiež známy ako 3,4-metyléndioxy-a-propyl- N- metylfenetylamín , je psychoaktívnym liekom chemickej triedy fenetylamínov. Je to N- metyl analóg 1,3-benzodioxolylpentanamínu. Metyl-K najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 100 mg a trvanie nie je známe. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite Methyl-K je známe len veľmi málo.
3,4-metyléndioxy-% CE% B2-keto-N-etylamfetamín / etylén: Etylón , tiež známy ako 3,4-metyléndioxy- N - etylkatinón , je rekreačný značkový liek klasifikovaný ako entaktogén, stimulant a psychedelikum z chemických tried fenetylamínu, amfetamínu a katinónu. Je to β-keto analóg MDEA („Eva"). Etylón má iba krátku históriu použitia u ľudí a uvádza sa, že je menej účinný ako jeho relatívny metylon. V Spojených štátoch sa začal nachádzať v katinónových výrobkoch koncom roku 2011.
3,4-Metyléndioxy-% CE% B2-keto-N-metylamfetamín / metylon: Metylón je empatogén a stimulačný psychoaktívny liek. Je členom skupín substituovaného amfetamínu, substituovaného katinónu a substituovaného metyléndioxyfenetylamínu.
3,4-Metyléndioxy-% CE% B2-metoxyfenetylamín / BOH (liečivo): BOH , tiež známy ako 3,4-metyléndioxy-p-metoxyfenetylamín , je liečivo z triedy fenetylamínov. Je to β-metoxyanalóg metyléndioxyfenetylamínu (MDPEA) a je tiež vzdialenejšie príbuzný metylonu. Kvôli podobnosti s norepinefrínom môžu mať účinky BOH čisto adrenergný charakter.
3,4-metyléndioxyamfetamín / 3,4-metyléndioxyamfetamín: 3,4-metylén Dioxy Amfetamín ( MDA ), všeobecne známy ako sass , je empatogén-entaktogén, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetamínov, s ktorou sa stretávame hlavne ako rekreačná droga. Z hľadiska farmakológie MDA účinkuje najdôležitejšie ako činidlo uvoľňujúce serotonín-norepinefrín-dopamín (SNDRA). Vo väčšine krajín je táto droga kontrolovanou látkou a jej držanie a predaj sú nezákonné.
3,4-Metyléndioxybenzylpiperazín / Metyléndioxybenzylpiperazín: 1- (3,4-Metyléndioxybenzyl) piperazín je chemická zlúčenina chemickej triedy piperazínu príbuzná benzylpiperazínu (BZP). MDBZP sa predával ako značková droga a dokonca sa našiel ako prísada do pouličných piluliek extázy.
3,4-metyléndioxyetylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-etylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N -etylamfetamín je empatogénne psychoaktívne liečivo. MDEA je substituovaný amfetamín a substituovaný metylendioxyfenetylamín. MDEA funguje ako serotonín, norepinefrín a činidlo uvoľňujúce dopamín a inhibítor spätného vychytávania.
3,4-metyléndioxyhydroxyetylamfetamín / metyléndioxyhydroxyetylamfetamín: MDHOET alebo 3,4-metyléndioxy-N-hydroxyetylamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. Je to tiež N-hydroxyetyl ​​analóg MDA. MDHOET prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 50 mg. MDHOET produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite lieku MDHOET existuje len veľmi málo údajov.
3,4-metyléndioxyhydroxylmetamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metyléndioxyhydroxylmetylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metyléndioxyhydroxymetylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín: 3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.
3,4-metylendioxymetamfetamín / MDMA: 3,4-metyl Enedioxy Metamfetamín ( MDMA ), všeobecne známy ako extáza ( E ) alebo molly , je psychoaktívna droga primárne používaná na rekreačné účely. Medzi želané účinky patria zmenené vnemy, zvýšená energia, empatia a potešenie. Ak sa liek užíva ústami, účinky sa prejavia za 30 až 45 minút a trvajú 3 až 6 hodín.
3,4-metyléndioxymetylfenetylamín / homarylamín: Homarylamín je substituovaný fenetylamín. Je to N- metylovaný analóg MDPEA. Homoarylamín bol patentovaný ako antitusikum v roku 1956, ale nikdy sa ako taký medicínsky nepoužíval.
3,4-metyléndioxyfenetylamín / 3,4-metyléndioxyfenetylamín: 3,4-Metyléndioxyfenetylamín , tiež známy ako homopiperonylamín , je substituovaný fenetylamín tvorený pridaním metyléndioxyskupiny k fenetylamínu. Je štrukturálne podobný MDA, ale bez metylovej skupiny v polohe alfa.
3,4-metyléndioxyfentermín / 3,4-metyléndioxyfentermín: 3,4-Metyléndioxyfentermín ( MDPH ) je menej známy psychedelický liek. MDPH najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je rozsah dávkovania uvedený ako 160–240 mg a trvanie 3–5 hodín. Účinky MDPH sú veľmi podobné účinkom MDA: obe sú plynulé a „kamenné" a nespôsobujú žiadny vizuálny jav. Menia tiež sny a snové vzorce. Shulgin popisuje MDPH ako promótor; podporuje účinky iných liekov, podobne ako 2C-D. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDPH existuje len veľmi málo údajov.
3,4-metyléndioxyfenyl-1-propanón / 3,4-metyléndioxypropiofenón: 3,4-Metyléndioxypropiofenón , tiež známy ako 3,4- (Metyléndioxy) fenyl-1-propanón ( MDP1P ), je fenylpropanoid nachádzajúci sa v niektorých rastlinách rodu Piper a je izomérom 3,4-metyléndioxyfenyl-2-propanónu. (MDP2P).
3,4-metyléndioxyfenyl-1-propén / izosafrol: Izosafrol je organická zlúčenina, ktorá sa používa v priemysle vonných látok. Molekula je štruktúrne príbuzná s fenylpropénom, typom aromatickej organickej chemikálie. Jeho vôňa pripomína aníz alebo sladké drievko. Nachádza sa v malom množstve v rôznych éterických olejoch, ale najčastejšie sa získava izomerizáciou safrolu rastlinného oleja. Existuje ako dva geometrické izoméry, cis- izosafrol a trans- izosafrol.
3,4-metyléndioxyfenyl-2-propanón / 3,4-metyléndioxyfenylpropán-2-ón: 3,4-Metyléndioxyfenylpropán-2-ón alebo piperonylmetylketón je chemická zlúčenina pozostávajúca z fenylacetónovej skupiny substituovanej metyléndioxylovou funkčnou skupinou. Obvykle sa syntetizuje buď zo safrolu alebo z jeho izoméru izosafrolu oxidáciou pomocou Wackerovej oxidácie alebo peroxykyseliny. MDP2P je nestabilný pri izbovej teplote a musí byť uchovávaný v mrazničke, aby bol správne konzervovaný.
3,4-metyléndioxyfenyl-2-propén / safrol: Safrol organická zlúčenina so vzorcom CH 2 O 2C 6H 3 CH 2 CH = CH 2. Je to bezfarebná olejovitá kvapalina, aj keď môžu byť nečisté vzorky žlté. Je členom rodiny prírodných fenylpropanoidov a nachádza sa medzi inými v rastlinách sassafras. Malé množstvá sa nachádzajú v širokej škále rastlín, kde funguje ako prírodný antifeedant. Ocotea pretiosa , ktorá rastie v Brazílii, a Sassafras albidum , ktorá rastie vo východnej časti Severnej Ameriky, sú hlavnými prírodnými zdrojmi safrolu. Má charakteristickú arómu „cukrárne".
3,4-Metyléndioxyfenylpropán-2-ón / 3,4-Metyléndioxyfenylpropán-2-ón: 3,4-Metyléndioxyfenylpropán-2-ón alebo piperonylmetylketón je chemická zlúčenina pozostávajúca z fenylacetónovej skupiny substituovanej metyléndioxylovou funkčnou skupinou. Obvykle sa syntetizuje buď zo safrolu alebo z jeho izoméru izosafrolu oxidáciou pomocou Wackerovej oxidácie alebo peroxykyseliny. MDP2P je nestabilný pri izbovej teplote a musí byť uchovávaný v mrazničke, aby bol správne konzervovaný.
3,4-Metyléndioxyfenylpropén / Metyléndioxyfenylpropén: Methylenedioxyphenylpropene (C 10 H 10 O 2) sa môže odkazovať na: Izosafrol Safrol
3,4-metyléndioxypropiofenón / 3,4-metyléndioxypropiofenón: 3,4-Metyléndioxypropiofenón , tiež známy ako 3,4- (Metyléndioxy) fenyl-1-propanón ( MDP1P ), je fenylpropanoid nachádzajúci sa v niektorých rastlinách rodu Piper a je izomérom 3,4-metyléndioxyfenyl-2-propanónu. (MDP2P).
3,4-metyléndioxypyrovalerón / metyléndioxypyrovalerón: Metyléndioxypyrovalerón ( MDPV ) je stimulant triedy katinónov, ktorý pôsobí ako inhibítor spätného vychytávania norepinefrínu a dopamínu (NDRI). Prvýkrát ju vyvinul v 60. rokoch tím spoločnosti Boehringer Ingelheim. Jeho aktivita v transportéri dopamínu je šesťkrát silnejšia ako v prípade transportéra norepinefrínu a v prípade serotonínového transportéra je prakticky neaktívna. MDPV zostal nejasným stimulantom až do roku 2004, keď sa údajne predával ako značková droga. Kým nebol v roku 2011 zakázaný, výrobky obsahujúce MDPV a označené ako kúpeľové soli sa predávali ako rekreačné drogy na benzínových pumpách a v samoobsluhách v USA, podobne ako pri kadidle na trh Spice a K2.
3,4-xylenol / 3,4-xylenol: 3,4-xylenol je chemická zlúčenina, ktorá je jedným zo šiestich izomérov xylenolu.
3,4-Xylidín / 3,4-Xylidín: 3,4-xylidín je organická zlúčenina so vzorcom C 6H 3 (CH 3) 2NH 2. Je to jeden z niekoľkých izomérnych xylidínov. Je to bezfarebná tuhá látka. Je predchodcom produkcie riboflavínu (vitamín B 2 ).
3,4-benzchryzén ​​/ pikén: Picén je uhľovodík, ktorý sa nachádza v smolovom zvyšku získanom pri destilácii rašelinového dechtu a ropy. Ten sa destiluje do sucha a destilát sa opakovane rekryštalizuje z cyménu. Môže sa pripraviť synteticky pôsobením bezvodého chloridu hlinitého na zmes naftalénu a 1,2-dibrómetánu alebo destiláciou a-dinaftohostilbénu. Kryštalizuje vo veľkých bezfarebných doskách, ktoré majú modrú fluorescenciu. Je rozpustný v koncentrovanej kyseline sírovej so zelenou farbou. Kyselina chrómová v ľadovom roztoku kyseliny octovej ju oxiduje na pikén-chinón, piknikinchinónkarboxylovú kyselinu a nakoniec na kyselinu ftalovú.
3,4-benzpyrén / benzo (a) pyrén: Benzo [ a ] pyrén je polycyklický aromatický uhľovodík a je výsledkom neúplného spaľovania organických látok pri teplotách medzi 300 ° C (572 ° F) a 600 ° C (1112 ° F). Všadeprítomnú zlúčeninu nájdeme v uhoľnom dechte, tabakovom dyme a mnohých potravinách, najmä v grilovanom mäse. Látka so vzorcom C 20 H 12 je jedným z benzopyrenes, tvorených z benzenového kruhu kondenzovaného na pyrénu. Jeho diol epoxidové metabolity (viac obyčajne známe ako BPDE) reagujú a viažu sa na DNA, čo vedie k mutáciám a nakoniec k rakovine. Agentúra IARC ho uvádza ako karcinogén skupiny 1. V 18. storočí už bolo známe, že rakovina miešku kominárov, karcinóm kominárov, bola spojená so sadzami.
3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddeodehydrogenáza_ (NADP% 2B) / 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza ) je enzým so systematickým názvom 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd: NADP + oxidoreduktáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd + NADP + + H20 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
3,4-diacetoxybutinylbitiofén: 4-acetátesteráza / 5- (3,4-diacetoxybut-1-inyl) -2,2'-bitiofén-deacetyláza: V enzymológii je 5- (3,4-diacetoxybut-1-inyl) -2,2'-bitiofén-deacetyláza (EC 3.1.1.66 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofenu + H 2 O 5- (3-hydroxy-4-acetoxybut-1-inyl) -2,2'-bitiofén + acetát
3,4-diaminopyridín / amifampridín: Amifampridín sa používa ako liečivo predovšetkým pri liečbe mnohých zriedkavých svalových ochorení. Forma voľnej bázy lieku sa používala na liečbu vrodených myastenických syndrómov a Lambert-Eatonovho myastenického syndrómu (LEMS) prostredníctvom programov súcitného použitia od 90. rokov 20. storočia a bola odporúčaná ako prvá línia liečby LEMS v roku 2006 pomocou ad hoc foriem droga, pretože na trhu nebola žiadna forma.
3,4-dichlóranilín / dichlóranilín: Dichloroanilines sú chemické zlúčeniny, ktoré sa skladajú z anilínu kruh substituovaný dvoma atómami chlóru a majú molekulárnej vzorec C 6 H 5 Cl 2 N. Existuje šesť izoméry, ktoré sa líšia v polohách atómov chlóru na obvode kruhu vzhľadom k aminoskupiny. Ako deriváty anilínu sa nazývajú aminoskupina v polohe 1. Všetky sú bezfarebné, hoci komerčné vzorky môžu pôsobiť sfarbene kvôli prítomnosti nečistôt. Pri výrobe farbív a herbicídov sa používa niekoľko derivátov.
3,4-dichlóranilín N-malonyltransferáza / 3,4-dichlóranilín N-malonyltransferáza: V enzymológii je 3,4-dichlóranilín N-malonyltransferáza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu malonyl-CoA + 3,4-dichlóranilín CoA + N- (3,4-dichlórfenyl) malonamát
3,4-dichlórnitrobenzén / 1,2-dichlór-4-nitrobenzén: 1,2-dichlór-4-nitrobenzénu je organická zlúčenina so vzorcom 1,2-Cl 2C 6H 3 -4-NO 2. Táto svetlo žltá pevná látka je príbuzná 1,2-dichlórbenzénu nahradením jedného atómu vodíka nitrofunkčnou skupinou. Táto zlúčenina je medziproduktom pri syntéze agrochemikálií.
3,4-dichlórfenylizokyanát / 3,4-dichlórfenylizokyanát: 3,4-Dichlórfenylizokyanát je chemická zlúčenina používaná ako chemický medziprodukt a pri organickej syntéze. Je to pevná látka, ktorej farba sa pohybuje od bielej po žltú. Je dráždivý pre tkanivá vrátane očí a slizníc a vdychovanie prachu z chemikálie je jedovaté. Môže sa priemyselne použiť na prípravu triklokarbánu reakciou s p -chlóranilínom .
3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd: NADP% 2B_oxidoreduktáza / 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza ) je enzým so systematickým názvom 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd: NADP + oxidoreduktáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd + NADP + + H20 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
3,4-dihydropyrán / dihydropyrán: V organickej chémii, dihydropyranu sa odkazuje na dve heterocyklických zlúčenín so vzorcom C 5H 8O: 3,4-dihydro-2 // - pyrán 3,6-dihydro-2 // - pyrán
3,4-dihydrouridín / dihydrouridín: Dihydrouridin (skrátene D, Dhu alebo UH 2) je pyrimidínový nukleozid, ktorý je výsledkom pridanie dva atómy vodíka na uridín, čo je plne nasýtený pyrimidínový kruh bez zostávajúcich dvojitých väzieb. D sa nachádza v molekulách tRNA a rRNA ako nukleozid; zodpovedajúcou nukleobázou je 5,6-dihydrouracil.
3,4-dihydroxy-2-butanón-4-fosfát syntáza / 3,4-dihydroxy-2-butanón-4-fosfát syntáza: V molekulárnej biológii je 3,4-dihydroxy-2-butanón 4-fosfát syntáza (RibB) EC 4.1.99.12 enzým, ktorý katalyzuje premenu D-ribulózy 5-fosfátu na formiát a 3,4-dihydroxy-2-butanón 4-fosfát, ktorý slúži ako biosyntetický prekurzor pre xylénový kruh riboflavínu. U Photobacterium leiognathi sú gény pre syntézu riboflavínu ribB, ribE, ribH a ribA všetky v lux operone. RibB sa niekedy vyskytuje ako bifunkčný enzým s GTP cyklohydrolázou II, ktorý katalyzuje prvý spáchaný krok v biosyntéze riboflavínu. V metazoách sa nenašli žiadne sekvencie s významnou homológiou s DHBP syntázou.
3,4-dihydroxy-5- (3,4,5-trihydroxybenzoyl) oxybenzoát / kyselina digalová: Kyselina digalová je polyfenolová zlúčenina nachádzajúca sa v Pistacia lentiscus . Kyselina digalová je tiež prítomná v molekule kyseliny trieslovej. Digalloylestery zahŕňajú buď -meta alebo -para- depsidové väzby.
3,4-dihydroxy-5- (3,4,5-trihydroxybenzoyloxy) benzoát / kyselina digalová: Kyselina digalová je polyfenolová zlúčenina nachádzajúca sa v Pistacia lentiscus . Kyselina digalová je tiež prítomná v molekule kyseliny trieslovej. Digalloylestery zahŕňajú buď -meta alebo -para- depsidové väzby.
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trién-9,17-dión: kyslík 4,5-oxidoreduktáza_ (decyklizujúci) / 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta -1,3,5 (10) -trién-9,17-dión 4,5-dioxygenáza: V enzymológii je 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trién-9,17-dión 4,5-dioxygenáza (EC 1.13.11.25 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú látku reakcia 3,4-dihydroxy-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dión + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disekandrosta-1 (10), 2-dién-4-oát
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trién-9,17-dión, 4,5-dioxygenáza / 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3, 5 (10) -trién-9,17-dión 4,5-dioxygenáza: V enzymológii je 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trién-9,17-dión 4,5-dioxygenáza (EC 1.13.11.25 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú látku reakcia 3,4-dihydroxy-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dión + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disekandrosta-1 (10), 2-dién-4-oát
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín / L-DOPA: l- DOPA , tiež známy ako levodopa a l -3,4-dihydroxyfenylalanín , je aminokyselina, ktorá sa vyrába a používa ako súčasť bežnej biológie ľudí, ako aj niektorých živočíchov a rastlín. Ľudia, ako aj časť ďalších zvierat, ktoré vo svojej biológii využívajú l- DOPA, ho vyrábajú prostredníctvom biosyntézy z aminokyseliny l- tyrozín . l- DOPA je prekurzorom neurotransmiterov dopamínu, norepinefrínu (noradrenalínu) a epinefrínu (adrenalínu), ktoré sú súhrnne známe ako katecholamíny. Ďalej samotný l- DOPA sprostredkováva uvoľňovanie neurotrofného faktora mozgom a CNS. l- DOPA sa môže vyrobiť a v čistej forme sa predáva ako psychoaktívny liek s INN levodopou; obchodné názvy zahŕňajú Sinemet, Pharmacopa, Atamet a Stalevo. Ako liečivo sa používa na klinickú liečbu Parkinsonovej choroby a dystónie reagujúcej na dopamín.
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín: 2-oxoglutarátaminotransferáza / dihydroxyfenylalanín-transamináza: V enzymológii je dihydroxyfenylalanín transamináza enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín + 2-oxoglutarát 3,4-dihydroxyfenylpyruvát + L-glutamát
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín: oxidačná deamináza / 3,4-dihydroxyfenylalanín oxidačná deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanín oxidačná deamináza (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín: oxidačná deamináza , oxidačná deamináza , DOPA oxidačná deamináza , DOPAODA ) je enzým so systematickým názvom 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín : kyslík-oxidoreduktáza (deaminujúca) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu 2 L-DOPA + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH3
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín: kyslík 2,3-oxidoreduktáza_ (recyklácia) / stizolobinát syntáza: V enzymológii je stizolobinát syntáza (EC 1.13.11.30 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu. 3,4-dihydroxy-L-fenylalanínu + O 2 5- (L-alanín-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-mukonát, 6-semialdehyd
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín: kyslík 4,5-oxidoreduktáza_ (recyklácia) / stizolobát syntáza: V enzymológii je stizolobát syntáza (EC 1.13.11.29 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu. 3,4-dihydroxy-L-fenylalanínu + O 2 4- (L-alanín-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-mukonát, 6-semialdehyd
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín: oxidoreduktáza kyslíka_ (deaminujúca) / 3,4-dihydroxyfenylalanín oxidačná deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanín oxidačná deamináza (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín: oxidačná deamináza , oxidačná deamináza , DOPA oxidačná deamináza , DOPAODA ) je enzým so systematickým názvom 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín : kyslík-oxidoreduktáza (deaminujúca) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu 2 L-DOPA + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH3
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín amoniak-lyáza / 3,4-dihydroxyfenylalanín reduktívna deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanín reduktívna deamináza (EC 4.3.1.22 , reduktívna deamináza , DOPA-reduktívna deamináza , DOPARDA ) je enzým so systematickým názvom 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín-amoniaklyáza (tvoriaci 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH3
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín amoniak-lyáza_ (tvoriaci 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) / 3,4-dihydroxyfenylalanín reduktívna deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanín reduktívna deamináza (EC 4.3.1.22 , reduktívna deamináza , DOPA-reduktívna deamináza , DOPARDA ) je enzým so systematickým názvom 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín-amoniaklyáza (tvoriaci 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH3
3,4-dihydroxy-L-fenylalanín amoniak-lyáza_ (tvoriaca trans-kávovary) / dihydroxyfenylalanín-amoniak-lyáza: V enzymológii je dihydroxyfenylalanín amoniak-lyáza (EC 4.3.1.11 , položka vymazaná) neexistujúci enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín trans-caffeate + NH3
3,4-dihydroxy-trans-cinamát / kyselina kávová: Kyselina kávová je organická zlúčenina, ktorá je klasifikovaná ako kyselina hydroxyškoricová. Táto žltá tuhá látka pozostáva z fenolových aj akrylových funkčných skupín. Nachádza sa vo všetkých rastlinách, pretože je kľúčovým medziproduktom v biosyntéze lignínu, jednej z hlavných zložiek drevnej biomasy a jej zvyškov.
3,4-dihydroxy-trans-cinamát: kyslík-3,4-oxidoreduktáza_ (decyklizujúca) / kávová 3,4-dioxygenáza: Káva (3,4-dioxygenáza) (EC 1.13.11.22 ) je enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu 3,4-dihydroxy-trans -cinnamate + O 2 3- (2-karboxyetenyl) -cis , cis- mukonát
3,4-dihydroxyamfetamín / alfa-metyldopamín: a-Metyldopamín ( α-Me-DA ), tiež známy ako 3,4-dihydroxyamfetamín , je výskumná chemikália z chemickej triedy katecholamínov a amfetamínov. Jeho bis-glutatiónový metabolit je mierne neurotoxický, ak je priamo injikovaný do mozgových komôr.
3,4-dihydroxybenzaldehyd / protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, zlúčenina uvoľňovaná z korkových zátok do vína.
3,4-dihydroxybenzoát / kyselina protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolovej. Je hlavným metabolitom antioxidačných polyfenolov nachádzajúcich sa v zelenom čaji. V štúdiách in vitro a in vivo má zmiešané účinky na normálne a rakovinové bunky.
3,4-dihydroxybenzoátkarboxylyáza_ (tvoriaci katechol) / protocatechuate dekarboxyláza: V enzymológii je protocatechuát dekarboxyláza (EC 4.1.1.63 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu 3,4-dihydroxybenzoát katechol + CO 2
Kyselina 3,4-dihydroxybenzoová / protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolovej. Je hlavným metabolitom antioxidačných polyfenolov nachádzajúcich sa v zelenom čaji. V štúdiách in vitro a in vivo má zmiešané účinky na normálne a rakovinové bunky.