Friday, January 29, 2021

3,4-dihydroxybenzoic acid_ethyl_ester/Ethyl protocatechuate, 3,4-dihydroxycinnamaldehyde/Caffeic aldehyde

Etylester kyseliny 3,4-dihydroxybenzoovej / etyl-protocatechuát:

Etyl protocatechuát je fenolová zlúčenina. Nachádza sa v teste arašidových semien. Je prítomný aj vo víne. Je to etylester kyseliny protocatechuovej.

3,4-dihydroxycínamaldehyd / kofeínový aldehyd:

Kofeický aldehyd je fenolický aldehyd obsiahnutý v semenách rastliny Phytolacca americana .

Kyselina 3,4-dihydroxyškoricová / kyselina kávová:

Kyselina kávová je organická zlúčenina, ktorá je klasifikovaná ako kyselina hydroxyškoricová. Táto žltá tuhá látka pozostáva z fenolových aj akrylových funkčných skupín. Nachádza sa vo všetkých rastlinách, pretože je kľúčovým medziproduktom v biosyntéze lignínu, jednej z hlavných zložiek drevnej biomasy a jej zvyškov.

3,4-dihydroxyhomoizoflaván / homoizoflavonoid:

Homoizoflavonoidy (3-benzylidénchromán-4-óny) sú typom fenolických zlúčenín, ktoré sa v rastlinách vyskytujú prirodzene.

3,4-dihydroxyfenetylamín / dopamín:

Dopamín je neurotransmiter, ktorý hrá niekoľko dôležitých úloh v mozgu a tele. Je to organická chemikália z rodiny katecholamínov a fenetylamínov. Dopamín predstavuje asi 80% obsahu katecholamínov v mozgu. Je to amín syntetizovaný odstránením karboxylovej skupiny z molekuly jej prekurzorovej chemikálie L-DOPA, ktorá sa syntetizuje v mozgu a obličkách. Dopamín sa syntetizuje aj v rastlinách a vo väčšine zvierat. V mozgu dopamín funguje ako neurotransmiter - chemická látka uvoľňovaná neurónmi na vysielanie signálov do ďalších nervových buniek. Mozog obsahuje niekoľko odlišných dopamínových dráh, z ktorých jedna hrá hlavnú úlohu v motivačnej zložke správania motivovaného odmenou. Očakávanie väčšiny druhov odmien zvyšuje hladinu dopamínu v mozgu a mnoho návykových liekov zvyšuje uvoľňovanie dopamínu alebo blokuje jeho spätné vychytávanie do neurónov po uvoľnení. Ostatné mozgové dopamínové dráhy sú zapojené do riadenia motorov a do riadenia uvoľňovania rôznych hormónov. Tieto dráhy a bunkové skupiny tvoria dopamínový systém, ktorý je neuromodulačný.

3,4-dihydroxyfenoletanol / hydroxytyrozol:

Hydroxytyrozol je fenylethanoid, typ fenolovej fytochemikálie s antioxidačnými vlastnosťami in vitro. Hydroxytyrozol sa v prírode nachádza v olivovom liste a olivovom oleji vo forme esteru kyseliny elenolovej oleuropeínu a najmä v čistej forme v čistej forme.

Kyselina 3,4-dihydroxyfenyl-mliečna_kyselina / kyselina rozmarínová:

Kyselina rozmarínová je chemická zlúčenina nachádzajúca sa v rôznych rastlinách. Zistilo sa, že vykazuje fotoprotektívny účinok proti poškodeniu ultrafialovým žiarením C (UVC), keď sa skúma in vitro .

3,4-dihydroxyfenylacetaldehyd / 3,4-dihydroxyfenylacetaldehyd:

3,4-dihydroxyfenylacetaldehyd ( DOPAL ) je dôležitým metabolitom hlavného neurotransmiteru mozgu dopamínu. Celý enzymatický metabolizmus dopamínu v neurónoch prechádza cez DOPAL. Podľa „hypotézy katecholaldehydu" hrá DOPAL úlohu v patogenéze Parkinsonovej choroby. DOPAL bol chemicky syntetizovaný. DOPAL je detoxikovaný hlavne aldehyddehydrogenázou.

3,4-dihydroxyfenylacetát: kyslík 2,3-oxidoreduktáza_ (decyklizujúca) / 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza:

V enzymológii je 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza (EC 1.13.11.15 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu.

3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hydroxy-5-karboxymetylmukonát semialdehyd
3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza / 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza:

V enzymológii je 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza (EC 1.13.11.15 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu.

3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hydroxy-5-karboxymetylmukonát semialdehyd
Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová / kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová:

Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová ( DOPAC ) je metabolit neurotransmitera dopamínu. Dopamín sa môže metabolizovať na jednu z troch látok. Jednou z takýchto látok je DOPAC. Ďalším je 3-metoxytyramín (3-MT). Obe tieto látky sa odbúravajú za vzniku kyseliny homovanilovej (HVA). Obe degradácie zahŕňajú enzýmy monoaminooxidázu (MAO) a katechol-O-metyltransferázu (COMT), aj keď v opačnom poradí: MAO katalyzuje dopamín na DOPAC a COMT katalyzuje DOPAC na HVA; zatiaľ čo COMT katalyzuje dopamín na 3-MT a MAO katalyzuje 3-MT na HVA. Tretím metabolickým konečným produktom dopamínu je norepinefrín (noradrenalín).

Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová_2,3-dioxygenáza / 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza:

V enzymológii je 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza (EC 1.13.11.15 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu.

3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hydroxy-5-karboxymetylmukonát semialdehyd
3,4-dihydroxyfenylalanín / L-DOPA:

l- DOPA , tiež známy ako levodopa a l -3,4-dihydroxyfenylalanín , je aminokyselina, ktorá sa vyrába a používa ako súčasť normálnej biológie ľudí, ako aj niektorých živočíchov a rastlín. Ľudia, ako aj časť ďalších zvierat, ktoré vo svojej biológii využívajú l- DOPA, ho vyrábajú prostredníctvom biosyntézy z aminokyseliny l- tyrozín . l- DOPA je prekurzorom neurotransmiterov dopamínu, noradrenalínu (noradrenalínu) a epinefrínu (adrenalínu), ktoré sú súhrnne známe ako katecholamíny. Ďalej samotný l- DOPA sprostredkováva uvoľňovanie neurotrofného faktora mozgom a CNS. l- DOPA sa môže vyrábať a v čistej forme sa predáva ako psychoaktívny liek s INN levodopou; obchodné názvy zahŕňajú Sinemet, Pharmacopa, Atamet a Stalevo. Ako liečivo sa používa pri klinickej liečbe Parkinsonovej choroby a dystónie reagujúcej na dopamín.

3,4-dihydroxyfenylalanín oxidačná deamináza / 3,4-dihydroxyfenylalanín oxidačná deamináza:

3,4-dihydroxyfenylalanín oxidačná deamináza (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín: oxidačná deamináza , oxidačná deamináza , DOPA oxidačná deamináza , DOPAODA ) je enzým so systematickým názvom 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín : kyslík-oxidoreduktáza (deaminujúca) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

2 L-DOPA + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH3
3,4-dihydroxyfenylalanín reduktívna deamináza / 3,4-dihydroxyfenylalanín reduktívna deamináza:

3,4-dihydroxyfenylalanín reduktívna deamináza (EC 4.3.1.22 , reduktívna deamináza , DOPA-reduktívna deamináza , DOPARDA ) je enzým so systematickým názvom 3,4-dihydroxy-L-fenylalanín-amoniaklyáza (tvoriaci 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH3
3,4-dihydroxyfenyletanol / hydroxytyrozol:

Hydroxytyrozol je fenylethanoid, typ fenolovej fytochemikálie s antioxidačnými vlastnosťami in vitro. Hydroxytyrozol sa v prírode nachádza v olivovom liste a olivovom oleji vo forme esteru kyseliny elenolovej oleuropeínu a najmä v čistej forme v čistej forme.

3,4-dihydroxyfenyletylglykol / 3-metoxy-4-hydroxyfenylglykol:

3-Metoxy-4-hydroxyfenylglykol je metabolit degradácie norepinefrínu. V mozgu je hlavným metabolitom norepinefrínu. Uvoľňuje sa do krvi a mozgovomiechového moku a jeho krvná vzorka preto môže byť údajom o nedávnej aktivite sympatického nervového systému.

3,4-dihydroxyftalátkarboxylyáza_ (tvoriaci 3,4-dihydroxybenzoát) / 3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza:

V enzymológii je 3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza (EC 4.1.1.69 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

3,4-dihydroxyftalát 3,4-dihydroxybenzoátu + CO 2
3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza / 3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza:

V enzymológii je 3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza (EC 4.1.1.69 ) enzým, ktorý katalyzuje chemickú reakciu

3,4-dihydroxyftalát 3,4-dihydroxybenzoátu + CO 2
3,4-dihydroxystyrén / 3,4-dihydroxystyrén:

3,4-dihydroxystyrén ( DHS ) je centrálne pôsobiaci inhibítor enzýmu fenylalanínhydroxylázy (PH). Je pravdepodobné, že DHS a ďalšie inhibítory PH nikdy nebudú mať klinické použitie kvôli ich schopnosti indukovať hyperfenylalanínémiu a fenylketonúriu.

3,4-dihydroxytoluén / 4-metylkatechol:

4-Metylkatechol je chemická zlúčenina. Je to zložka castoreum, exsudát z ricínových vakov dospelého bobra.

3,4-dimetoxy-1-etyl- (beta-hydroxy) amín / DME (psychedelický):

DME ( 3,4-dimetoxy-beta-hydroxyfenetylamín ) je menej známe psychedelické liečivo. Je to beta-hydroxyderivát 3,4-dimetoxyfenetylamínu. DME prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 115 mg a trvanie nie je známe. DME produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite DME existuje len veľmi málo údajov.

3,4-dimetoxy-17-metylomorfinan-6b, 14-diol / drotebanol:

Drotebanol ( Oxymethebanol ) je derivát morfínu, ktorý pôsobí ako opioidný agonista. Vynašla ju spoločnosť Sankyo Company v Japonsku v priebehu 70. rokov. Syntetizuje sa z tebaínu.

3,4-dimetoxy-5-etoxyfenetylamín / metaskalín:

Metaeskalín ( 3,4-dimetoxy-5-etoxyfenetylamín ) je menej známe psychedelické liečivo. Je to analóg meskalínu. Metaeskalín najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je rozsah dávkovania uvedený ako 200–350 mg a doba trvania uvedená ako 8–12 hodín. Metaescaline produkuje mentálne vhľady, entaktogénne účinky, účinky podobné MDMA a aktivácia ako TOMSO. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite metaescalinu existuje len málo údajov, aj keď v porovnaní s inými príbuznými zlúčeninami sa študovali v obmedzenej miere.

3,4-dimetoxy-beta-hydroxyfenetylamín / DME (psychedelický):

DME ( 3,4-dimetoxy-beta-hydroxyfenetylamín ) je menej známe psychedelické liečivo. Je to beta-hydroxyderivát 3,4-dimetoxyfenetylamínu. DME prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 115 mg a trvanie nie je známe. DME produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite DME existuje len veľmi málo údajov.

3,4-dimetoxybenzaldehyd / veratraldehyd:

Veratraldehyd ( 3,4-dimetoxybenzaldehyd ) je organická zlúčenina, ktorá sa široko používa ako aróma a vonná látka. Táto zlúčenina je štruktúrne príbuzná benzaldehydu.

Kyselina 3,4-dimetoxyškoricová / 3,4-dimetoxyškoricová:

Kyselina 3,4-dimetoxyškoricová je derivát kyseliny škoricovej izolovaný z kávových zŕn.

3,4-dimetoxyfenantrén-2,7-diol / nudol:

Nudol je fenantrenoid orchideí Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta a Maxillaria densa .

3,4-dimetoxyfenetylamín / 3,4-dimetoxyfenetylamín:

3,4-dimetoxyfenetylamín ( DMPEA ) je chemická zlúčenina triedy fenetylamínov. Je to analóg hlavného ľudského neurotransmiteru dopamínu, kde boli hydroxylové skupiny v polohe 3 a 4 nahradené metoxyskupinami. Tiež úzko súvisí s meskalínom, čo je 3,4,5-trimetoxyfenetylamín.

3,4-dimetoxystyrén / 3,4-dimetoxystyrén:

3,4-dimetoxystyrén ( vinylveratrol ) je aromatická organická zlúčenina. Je to žltá olejovitá tekutina s príjemným kvetinovým zápachom. Spravidla sa dodáva s 1 až 2% hydrochinónu ako prísady, aby sa zabránilo oxidácii zlúčeniny.

3,4-dimetyl-2,5-dimetoxyamfetamín / Ganéša (psychedelická):

Ganéša ( 2,5-dimetoxy-3,4-dimetylamfetamín ) je menej známa psychedelická droga. Je to tiež substituovaný amfetamín. Prvýkrát ho syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je rozsah dávkovania uvedený ako 24–32 mg. Droga sa zvyčajne užíva perorálne, môžu sa však použiť aj iné spôsoby podania, napríklad rektálne. Ganéša sa syntetizuje z 2,5-dimetoxy-3,4-dimetylbenzaldehydu. Ganéša je amfetamínový analóg 2C-G. Je to obzvlášť dlhotrvajúci liek, ktorého dĺžka uvedená v PiHKAL je 18–24 hodín, čo by mohlo byť pre niektorých používateľov nežiaduce. Je pomenovaná podľa hinduistického božstva Ganéša. O nebezpečenstve alebo toxicite ganéšu sa vie len veľmi málo. Medzi účinky ganesha patria:

  • Silný vizuál s uzavretým okom
  • Zvýšené ocenenie hudby
  • Silný relax a pokoj
3,4-dimetyl-2,5-dimetoxyfenetylamín / 2C-G:

2C-G je psychedelický fenetylamín z rodiny 2C. Najprv syntetizovaný Alexandrom Shulginom, niekedy sa používa ako enteogén. Má štrukturálne a farmakodynamické vlastnosti podobné 2C-D a Ganesha. Rovnako ako mnoho fenetylamínov v PiHKAL , aj 2C-G a jeho homológy boli odobraté iba Shulginom a malou testovacou skupinou, čo sťažuje zabezpečenie úplnosti pri opise účinkov.

3,4-divanillyltetrahydrofurán / 3,4-divanillyltetrahydrofurán:

3,4-Divanillyltetrahydrofuran je lignan, ktorý sa nachádza v poddruhu Urtica dioica . Rovnakú zlúčeninu možno nájsť aj v iných rastlinných zdrojoch obsahujúcich lignan, ako je napríklad Linum usitatissimum .

3,4-etyléndioxy-N-metamfetamín / EDMA:

3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.

3,4-etyléndioxy-N-metylamfetamín / EDMA:

3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.

3,4-etyléndioxyltiofén / 3,4-etyléndioxytiofén:

3,4-ethylendioxythiofenu (EDOT) je organosíry zlúčenina so vzorcom C 2H 4O 2 C 4H 2 S. molekula sa skladá z tiofén, substituovaný v polohách 3 a 4 s etylén glykolyl jednotky. Je to bezfarebná viskózna kvapalina.

3,4-etyléndioxymetamfetamín / EDMA:

3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.

3,4-etyléndioxymetylamfetamín / EDMA:

3,4-Etyléndioxy- N- metylamfetamín ( EDMA ) je entaktogénne liečivo triedy metamfetamínov. Je to analóg MDMA, kde je metyléndioxy kruh nahradený etyléndioxy kruhom. Prvýkrát EDMA syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je dávka uvedená ako 150–250 mg a doba trvania uvedená ako 3–5 hodín. Podľa Shulgina produkuje EDMA holý prah pozostávajúci z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímok, s malými alebo žiadnymi inými účinkami. Vedecký výskum preukázal, že EDMA pôsobí ako neneurotoxické činidlo uvoľňujúce serotonín so stredne zníženou účinnosťou v porovnaní s MDMA a so zanedbateľnými účinkami na uvoľňovanie dopamínu.

3,4-etyléndioxytiofén / 3,4-etyléndioxytiofén:

3,4-ethylendioxythiofenu (EDOT) je organosíry zlúčenina so vzorcom C 2H 4O 2 C 4H 2 S. molekula sa skladá z tiofén, substituovaný v polohách 3 a 4 s etylén glykolyl jednotky. Je to bezfarebná viskózna kvapalina.

3,4-metendioxy-% CE% B1, n-dietylfenetylamín / 1,3-benzodioxolyl-N-etylbutanamín:

Etylbenzodioxolylbutanamín je menej známy entactogén, stimulant a psychedelikum. Je to N -etylový analóg benzodioxylbutánamínu a tiež a-etylový analóg metyléndioxyetylamfetamínu.

3,4-metyléndioxy- (alfa, N, N-trimetyl) -1-etán / metyléndioxydimetylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N , N- dimetylamfetamín ( MDDM ) je menej známa psychedelická droga. Je to tiež N , N- dimetyl analóg 3,4-metyléndioxyamfetamínu (MDA). MDDM najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL nie je dávkovanie bližšie určené a doba neznáma. MDDM vyvoláva iba mierne účinky, ktoré nie sú v PiHKALe dobre charakterizované. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDDM existuje len veľmi málo údajov. S touto zlúčeninou sa však občas stretávame ako s nečistotou v 3,4-metyléndioxy- N- metylamfetamíne (MDMA), ktorý sa syntetizuje metyláciou MDA s použitím metylačných činidiel, ako je metyljodid. Prebytok činidla alebo príliš vysoká reakčná teplota vedie k dvojitej metylácii amínového dusíka, čím sa získa MDDM aj MDMA. Prítomnosť MDDM ako nečistoty tak môže odhaliť, ktorá syntetická cesta sa použila na výrobu zadržaných vzoriek MDMA.

3,4-metyléndioxy-1- (alfa-metylamino-hydroxyetyl) -etán / metyléndioxyhydroxyetylamfetamín:

MDHOET alebo 3,4-metyléndioxy-N-hydroxyetylamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. Je to tiež N-hydroxyetyl ​​analóg MDA. MDHOET prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 50 mg. MDHOET produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite lieku MDHOET existuje len veľmi málo údajov.

3,4-metyléndioxy-1- (alfa-metyl-amino-izopropyl) -etán / 3,4-metyléndioxy-N-izopropylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N -izopropylamfetamín je psychoaktívny liek z chemickej triedy fenetylamínu a amfetamínu, ktorý pôsobí ako entaktogén, psychedelikum a stimulant. Je to N -izopropylový analóg 3,4-metyléndioxyamfetamínu (MDA). MDIP najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 250 mg. MDIP vytvára mierny prah. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite MDIP je známe veľmi málo.

3,4-metyléndioxy-2-metylamfetamín / 2-metyl-MDA:

2-Metyl-3,4-metyléndioxyamfetamín ( 2-metyl-MDA ) je entaktogén a psychedelické liečivo triedy amfetamínov. Pôsobí ako selektívne serotonín uvoľňujúce činidlá (SSRA), s IC 50 hodnotami 93nM, 12,000nM a 1,937nM pre serotonínu, dopamínu a noradrenalínu efluxu. 2-Metyl-MDA je účinnejší ako MDA a 5-metyl-MDA. V porovnaní s 5-metyl-MDA je však o niečo selektívnejší pre serotonín oproti uvoľňovaniu dopamínu a norepinefrínu.

3,4-metyléndioxy-N, N-dimetylamfetamín / metyléndioxydimetylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N , N- dimetylamfetamín ( MDDM ) je menej známa psychedelická droga. Je to tiež N , N- dimetyl analóg 3,4-metyléndioxyamfetamínu (MDA). MDDM najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL nie je dávkovanie bližšie určené a doba neznáma. MDDM vyvoláva iba mierne účinky, ktoré nie sú v PiHKALe dobre charakterizované. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDDM existuje len veľmi málo údajov. S touto zlúčeninou sa však občas stretávame ako s nečistotou v 3,4-metyléndioxy- N- metylamfetamíne (MDMA), ktorý sa syntetizuje metyláciou MDA s použitím metylačných činidiel, ako je metyljodid. Prebytok činidla alebo príliš vysoká reakčná teplota vedie k dvojitej metylácii amínového dusíka, čím sa získa MDDM aj MDMA. Prítomnosť MDDM ako nečistoty tak môže odhaliť, ktorá syntetická cesta sa použila na výrobu zadržaných vzoriek MDMA.

3,4-metyléndioxy-N-benzylamfetamín / metyléndioxybenzylamfetamín:

MDBZ alebo 3,4-metyléndioxy-N-benzylamfetamín je menej známa psychedelická droga. Je to N-benzylový derivát MDA. MDBZ prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 150 mg a trvanie nie je známe. MDBZ neprináša žiadne alebo žiadne účinky. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDBZ existuje len veľmi málo údajov.

3,4-metyléndioxy-N-etylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-etylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N -etylamfetamín je empatogénne psychoaktívne liečivo. MDEA je substituovaný amfetamín a substituovaný metylendioxyfenetylamín. MDEA pôsobí ako serotonín, norepinefrín a činidlo uvoľňujúce dopamín a inhibítor spätného vychytávania.

3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metyléndioxy-N-hydroxyamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxyamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxyamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDA a N- desmetyl homológ MDHMA. MDOH najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 3 - 6 hodín. Popisuje MDOH ako veľmi psychedelický a spôsobujúci väčšie potešenie z krásy a prírody. Spomenul tiež niekoľko negatívnych vedľajších účinkov pozorovaných aj pri MDMA („Extáza"), ako sú ťažkosti s močením a vnútorná suchosť.

3,4-metyléndioxy-N-hydroxyetylamfetamín / metyléndioxyhydroxyetylamfetamín:

MDHOET alebo 3,4-metyléndioxy-N-hydroxyetylamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. Je to tiež N-hydroxyetyl ​​analóg MDA. MDHOET prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 50 mg. MDHOET produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite lieku MDHOET existuje len veľmi málo údajov.

3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metyléndioxy-N-hydroxylmetamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metyléndioxy-N-hydroxymetamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metyléndioxy-N-izopropylamfetamínamín / 3,4-metyléndioxy-N-izopropylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N -izopropylamfetamín je psychoaktívny liek z chemickej triedy fenetylamínu a amfetamínu, ktorý pôsobí ako entaktogén, psychedelikum a stimulant. Je to N -izopropylový analóg 3,4-metyléndioxyamfetamínu (MDA). MDIP najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 250 mg. MDIP vytvára mierny prah. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite MDIP je známe veľmi málo.

3,4-metyléndioxy-N-metoxyamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-metoxyamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N -metoxyamfetamín je menej známe psychedelické liečivo a substituovaný amfetamín. Je to tiež N-metoxyanalóg MDA. MDMEO prvýkrát syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 180 mg. MDMEO možno nájsť ako biele kryštály. Produkuje málo alebo žiadne účinky. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDMEO existuje len veľmi málo údajov.

3,4-metyléndioxy-N-metyl-N-hydroxyamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metyléndioxy-N-metyl-N-hydroxylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metyléndioxy-N-metylamfetamín / MDMA:

3,4-metyl Enedioxy Metamfetamín ( MDMA ), všeobecne známy ako extáza ( E ) alebo molly , je psychoaktívna droga primárne používaná na rekreačné účely. Medzi želané účinky patria zmenené vnemy, zvýšená energia, empatia a potešenie. Ak sa liek užíva ústami, účinky sa prejavia za 30 až 45 minút a trvajú 3 až 6 hodín.

3,4-metyléndioxy-N-metylfenetylamín / homarylamín:

Homarylamín je substituovaný fenetylamín. Je to N- metylovaný analóg MDPEA. Homoarylamín bol patentovaný ako antitusikum v roku 1956, ale nikdy sa ako taký nepoužíval na lekárske účely.

3,4-metyléndioxy-N-metylfentermín / 3,4-metyléndioxy-N-metylfentermín:

3,4-Metyléndioxy- N- metylfentermín je menej známy psychedelický liek. MDMP najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 110 mg a dĺžka trvania uvedená ako približne 6 hodín. MDMP produkuje málo alebo žiadne účinky a je mierne podobný MDMA. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDMP existuje len veľmi málo údajov.

3,4-metyléndioxy-alfa, alfa-dimetyl-1-etán / 3,4-metyléndioxyfentermín:

3,4-Metyléndioxyfentermín ( MDPH ) je menej známy psychedelický liek. MDPH najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je rozsah dávkovania uvedený ako 160–240 mg a trvanie 3–5 hodín. Účinky MDPH sú veľmi podobné účinkom MDA: obe sú plynulé a „kamenné" a nespôsobujú žiadny vizuálny jav. Menia tiež sny a snové vzorce. Shulgin popisuje MDPH ako promótor; podporuje účinky iných liekov, podobne ako 2C-D. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDPH existuje len veľmi málo údajov.

3,4-metyléndioxy-alfa-propyl-N-etyl-fenetylamín / 1,3-benzodioxolyl-N-etylpentanamín:

N -Etyl-1,3-benzodioxolylpentanamín je psychoaktívne liečivo a patrí do chemickej triedy fenetylamínov, ktoré pôsobia ako entaktogén, psychedelikum a stimulant. Je to N- etyl-analóg 1,3-benzodioxolylpentanamínu. Etyl-K najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 40 mg a trvanie nie je známe. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite etyl-K je známe len veľmi málo.

3,4-metylendioxy-alfa-propyl-N-metylfenetylamín / 1,3-benzodioxolyl-N-metylpentánamín:

N -Metyl-1,3-benzodioxolylpentánamín , tiež známy ako 3,4-metyléndioxy-a-propyl- N- metylfenetylamín , je psychoaktívnym liekom chemickej triedy fenetylamínov. Je to N- metyl analóg 1,3-benzodioxolylpentanamínu. Metyl-K najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 100 mg a trvanie nie je známe. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite Methyl-K je známe len veľmi málo.

3,4-metyléndioxy-alfa-propyl-n-etyl-fenetylamín / 1,3-benzodioxolyl-N-etylpentanamín:

N -Etyl-1,3-benzodioxolylpentanamín je psychoaktívne liečivo a patrí do chemickej triedy fenetylamínov, ktoré pôsobia ako entaktogén, psychedelikum a stimulant. Je to N- etyl-analóg 1,3-benzodioxolylpentanamínu. Etyl-K najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je minimálna dávka uvedená ako 40 mg a trvanie nie je známe. O farmakológii, farmakokinetike, účinkoch a toxicite etyl-K je známe len veľmi málo.

3,4-metyléndioxy-beta-metoxy-fenetylamín / BOH (liečivo):

BOH , tiež známy ako 3,4-metyléndioxy-p-metoxyfenetylamín , je liečivo z triedy fenetylamínov. Je to β-metoxyanalóg metyléndioxyfenetylamínu (MDPEA) a je tiež vzdialenejšie príbuzný metylonu. Kvôli podobnosti s norepinefrínom môžu mať účinky BOH čisto adrenergný charakter.

3,4-metyléndioxy-beta-metoxyfenetylamín / BOH (liečivo):

BOH , tiež známy ako 3,4-metyléndioxy-p-metoxyfenetylamín , je liečivo z triedy fenetylamínov. Je to β-metoxyanalóg metyléndioxyfenetylamínu (MDPEA) a je tiež vzdialenejšie príbuzný metylonu. Kvôli podobnosti s norepinefrínom môžu mať účinky BOH čisto adrenergný charakter.

3,4-metyléndioxy-% CE% B2-keto-N-etylamfetamín / etylén:

Etylón , tiež známy ako 3,4-metyléndioxy- N - etylkatinón , je rekreačný značkový liek klasifikovaný ako entaktogén, stimulant a psychedelikum z chemických tried fenetylamínu, amfetamínu a katinónu. Je to β-keto analóg MDEA („Eva"). Etylón má iba krátku históriu použitia u ľudí a uvádza sa, že je menej účinný ako jeho relatívny metylon. V USA sa začal nachádzať v katinónových výrobkoch koncom roku 2011.

3,4-metyléndioxy-% CE% B2-keto-N-metylamfetamín / metylon:

Metylón je empatogén a stimulačný psychoaktívny liek. Je členom skupín substituovaného amfetamínu, substituovaného katinónu a substituovaného metyléndioxyfenetylamínu.

3,4-metyléndioxyamfetamín / 3,4-metyléndioxyamfetamín:

3,4-metylén Dioxy Amfetamín ( MDA ), všeobecne známy ako sass , je empatogén-entaktogén, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetamínov, s ktorou sa stretávame hlavne ako rekreačná droga. Z hľadiska farmakológie MDA účinkuje najdôležitejšie ako látka uvoľňujúca serotonín-norepinefrín-dopamín (SNDRA). Vo väčšine krajín je táto droga kontrolovanou látkou a jej držanie a predaj sú nezákonné.

3,4-metyléndioxybutánfenamín / 1,3-benzodioxolylbutanamín:

1,3-benzodioxolylbutanamín je entaktogénne liečivo z chemickej triedy fenetylamínu. Je to a-etyl analóg MDPEA a MDA a metyléndioxy analóg α-etylfenetylamínu.

3,4-metyléndioxyetylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-etylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N -etylamfetamín je empatogénne psychoaktívne liečivo. MDEA je substituovaný amfetamín a substituovaný metylendioxyfenetylamín. MDEA pôsobí ako serotonín, norepinefrín a činidlo uvoľňujúce dopamín a inhibítor spätného vychytávania.

3,4-metyléndioxyhydroxylmetamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metyléndioxyhydroxylmetylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metyléndioxyhydroxymetylamfetamín / 3,4-metyléndioxy-N-hydroxy-N-metylamfetamín:

3,4-Metyléndioxy- N- hydroxy- N- metylamfetamín je entaktogén, psychedelický a stimulant chemických skupín fenetylamínu a amfetamínu. Je to N- hydroxy homológ MDMA („Extáza") a N- metyl homológ MDOH. MDHMA najskôr syntetizoval a testoval Alexander Shulgin. Vo svojej knihe PiHKAL uviedol Shulgin rozsah dávkovania 100 - 160 mg a trvanie približne 4 - 8 hodín. Opisuje, že MDHMA spôsobuje entaktogénne a otvorené účinky podobné MDMA, uľahčuje komunikáciu a zvyšuje ocenenie zmyslov.

3,4-metylendioxymetamfetamín / MDMA:

3,4-metyl Enedioxy Metamfetamín ( MDMA ), všeobecne známy ako extáza ( E ) alebo molly , je psychoaktívna droga primárne používaná na rekreačné účely. Medzi želané účinky patria zmenené vnemy, zvýšená energia, empatia a potešenie. Ak sa liek užíva ústami, účinky sa prejavia za 30 až 45 minút a trvajú 3 až 6 hodín.

3,4-metyléndioxymetchatinón / metylon:

Metylón je empatogén a stimulačný psychoaktívny liek. Je členom skupín substituovaného amfetamínu, substituovaného katinónu a substituovaného metyléndioxyfenetylamínu.

3,4-metyléndioxymetylfenetylamín / homarylamín:

Homarylamín je substituovaný fenetylamín. Je to N- metylovaný analóg MDPEA. Homoarylamín bol patentovaný ako antitusikum v roku 1956, ale nikdy sa ako taký nepoužíval na lekárske účely.

3,4-metyléndioxyfenetylamín / 3,4-metyléndioxyfenetylamín:

3,4-Metyléndioxyfenetylamín , tiež známy ako homopiperonylamín , je substituovaný fenetylamín tvorený pridaním metyléndioxyskupiny k fenetylamínu. Je štrukturálne podobný MDA, ale bez metylovej skupiny v polohe alfa.

3,4-metyléndioxyfentermín / 3,4-metyléndioxyfentermín:

3,4-Metyléndioxyfentermín ( MDPH ) je menej známy psychedelický liek. MDPH najskôr syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knihe PiHKAL je rozsah dávkovania uvedený ako 160–240 mg a trvanie 3–5 hodín. Účinky MDPH sú veľmi podobné účinkom MDA: obe sú plynulé a „kamenné" a nespôsobujú žiadny vizuálny jav. Menia tiež sny a snové vzorce. Shulgin popisuje MDPH ako promótor; podporuje účinky iných liekov, podobne ako 2C-D. O farmakologických vlastnostiach, metabolizme a toxicite MDPH existuje len veľmi málo údajov.

3,4-metyléndioxyfenyl-1-propanón / 3,4-metyléndioxypropiofenón:

3,4-Metyléndioxypropiofenón , tiež známy ako 3,4- (Metyléndioxy) fenyl-1-propanón ( MDP1P ), je fenylpropanoid nachádzajúci sa v niektorých rastlinách rodu Piper a je izomér 3,4-metyléndioxyfenyl-2-propanónu. (MDP2P).

3,4-metyléndioxyfenyl-1-propén / izosafrol:

Izosafrol je organická zlúčenina, ktorá sa používa v priemysle vonných látok. Molekula je štruktúrne príbuzná s fenylpropénom, typom aromatickej organickej chemikálie. Jeho vôňa pripomína aníz alebo sladké drievko. Nachádza sa v malom množstve v rôznych éterických olejoch, ale najčastejšie sa získava izomerizáciou safrolu rastlinného oleja. Existuje ako dva geometrické izoméry, cis- izosafrol a trans- izosafrol.

3,4-metyléndioxyfenyl-2-propanón / 3,4-metyléndioxyfenylpropán-2-ón:

3,4-Metyléndioxyfenylpropán-2-ón alebo piperonylmetylketón je chemická zlúčenina pozostávajúca z fenylacetónovej skupiny substituovanej metyléndioxylovou funkčnou skupinou. Obvykle sa syntetizuje buď zo safrolu, alebo z jeho izoméru izosafrolu oxidáciou pomocou Wackerovej oxidácie alebo peroxykyseliny. MDP2P je nestabilný pri izbovej teplote a musí byť uchovávaný v mrazničke, aby bol správne konzervovaný.

3,4-metyléndioxyfenylacetón / 3,4-metyléndioxyfenylpropán-2-ón:

3,4-Metyléndioxyfenylpropán-2-ón alebo piperonylmetylketón je chemická zlúčenina pozostávajúca z fenylacetónovej skupiny substituovanej metyléndioxylovou funkčnou skupinou. Obvykle sa syntetizuje buď zo safrolu, alebo z jeho izoméru izosafrolu oxidáciou pomocou Wackerovej oxidácie alebo peroxykyseliny. MDP2P je nestabilný pri izbovej teplote a musí byť uchovávaný v mrazničke, aby bol správne konzervovaný.

3,4-metyléndioxyfenylpropán-2-ón / 3,4-metyléndioxyfenylpropán-2-ón:

3,4-Metyléndioxyfenylpropán-2-ón alebo piperonylmetylketón je chemická zlúčenina pozostávajúca z fenylacetónovej skupiny substituovanej metyléndioxylovou funkčnou skupinou. Obvykle sa syntetizuje buď zo safrolu, alebo z jeho izoméru izosafrolu oxidáciou pomocou Wackerovej oxidácie alebo peroxykyseliny. MDP2P je nestabilný pri izbovej teplote a musí byť uchovávaný v mrazničke, aby bol správne konzervovaný.

3,4-metyléndioxyfenylpropén / metyléndioxyfenylpropén:

Methylenedioxyphenylpropene (C 10 H 10 O 2) sa môže odkazovať na:

  • Izosafrol
  • Safrol
3,4-metyléndixoy-amfetamín / 3,4-metyléndioxyamfetamín:

3,4-metylén Dioxy Amfetamín ( MDA ), všeobecne známy ako sass , je empatogén-entaktogén, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetamínov, s ktorou sa stretávame hlavne ako rekreačná droga. Z hľadiska farmakológie MDA účinkuje najdôležitejšie ako látka uvoľňujúca serotonín-norepinefrín-dopamín (SNDRA). Vo väčšine krajín je táto droga kontrolovanou látkou a jej držanie a predaj sú nezákonné.

3,4-xylenol / 3,4-xylenol:

3,4-Xylenol je chemická zlúčenina, ktorá je jedným zo šiestich izomérov xylenolu.

3,4-xylidín / 3,4-xylidín:

3,4-xylidín je organická zlúčenina so vzorcom C 6H 3 (CH 3) 2NH 2. Je to jeden z niekoľkých izomérnych xylidínov. Je to bezfarebná tuhá látka. Je predchodcom produkcie riboflavínu (vitamín B 2 ).

3,4% E2% 80% 90 metyléndioxyamfetamín / 3,4-metyléndioxyamfetamín:

3,4-metylén Dioxy Amfetamín ( MDA ), všeobecne známy ako sass , je empatogén-entaktogén, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetamínov, s ktorou sa stretávame hlavne ako rekreačná droga. Z hľadiska farmakológie MDA účinkuje najdôležitejšie ako látka uvoľňujúca serotonín-norepinefrín-dopamín (SNDRA). Vo väčšine krajín je táto droga kontrolovanou látkou a jej držanie a predaj sú nezákonné.

3,4% E2% 80% B2-dihydroxy-5-metoxystilbén / pinostilbén:

Pinostilbene je stilbenoid nachádzajúci sa v Gnetum venosum a v kôre borovice Pinus sibirica .

3,4% E2% 80% B2-dihydroxystilbén / 3,4'-dihydroxystilbén:

3,4'-dihydroxystilbén je stilbenoid, ktorý sa nachádza v koreňoch Hydrangea macrophylla .

3,4% E2% 80% B2-dihydroxy-5-metoxystilbén / pinostilbén:

Pinostilbene je stilbenoid nachádzajúci sa v Gnetum venosum a v kôre borovice Pinus sibirica .

3,4% E2% 80% B2-dihydroxystilbén / 3,4'-dihydroxystilbén:

3,4'-dihydroxystilbén je stilbenoid, ktorý sa nachádza v koreňoch Hydrangea macrophylla .

3,5,3% 27-trijódtyronamín / 3,3 ', 5-trijódtyronamín:

3,3 ', 5-trijódtyronamín je tyronamín.

3,5,3% 27-trijódtyronín / trijódtyronín:

Trijódtyronín, tiež známy ako T 3, je hormón štítnej žľazy. Ovplyvňuje takmer každý fyziologický proces v tele, vrátane rastu a vývoja, metabolizmu, telesnej teploty a srdcovej frekvencie.

3,5,3% E2% 80% B2,4% E2% 80% B2-tetrahydroxy-6,7 dimetoxyflavón / eupatolitín:

Eupatolitín je chemická zlúčenina. Je to O- metylovaný flavonol , druh flavonoidu. Eupatolitín sa nachádza v Brickellia veronicaefolia a Ipomopsis aggregata .

3,5,4% 27-trihydroxy-7,3% 27-dimetoxyflavón / ramnazín:

Rhamnazin je O- metylovaný flavonol , druh chemickej zlúčeniny. Nachádza sa v Rhamnus petiolaris , rastline rakytníka endemického na Srí Lanke.

3,5,4% 27-trihydroxystilbén-4% 27-glukozid / resveratrolozid:

Resveratrolozid je stilbenoidový glukozid. Nachádza sa v Paeonia lactiflora .

3,5,5-trimetyl-2-cyklohexén-1-ón / izoforón:

Izoforón je α, β-nenasýtený cyklický ketón. Je to bezfarebná kvapalina s charakteristickým zápachom po mäte, hoci komerčné vzorky môžu pôsobiť nažltlo. Používa sa ako rozpúšťadlo a ako prekurzor polymérov a vyrába sa priemyselne vo veľkom meradle.

3,5,5-trimetyl-2-cyklohexenón / izoforón:

Izoforón je α, β-nenasýtený cyklický ketón. Je to bezfarebná kvapalina s charakteristickým zápachom po mäte, hoci komerčné vzorky môžu pôsobiť nažltlo. Používa sa ako rozpúšťadlo a ako prekurzor polymérov a vyrába sa priemyselne vo veľkom meradle.

3,5,6-trichlór-2-pyridinol / TCPy:

TCPy alebo 3,5,6 -trichlór-2-pyridinol je metabolit chlórpyrifosu a chlórpyrifos-metylu, obidva organofosfátové insekticídy. Štúdia v Massachusetts uviedla koreláciu medzi expozíciou TCPy a nižšími hladinami testosterónu u mužov. Podľa tohto zdroja je expozícia „rozšírená" a má „potenciálny význam pre verejné zdravie".

3,5,7,3% 27,4% 27-pentahydroxyflavón / kvercetín:

Kvercetín je rastlinný flavonol z flavonoidnej skupiny polyfenolov. Nachádza sa v mnohých druhoch ovocia, zeleniny, listov, semien a obilnín; červená cibuľa a kel sú bežné potraviny obsahujúce značné množstvo kvercetínu. Kvercetín má horkú príchuť a používa sa ako prísada do doplnkov výživy, nápojov a jedál.

3,5,7,4% 27-tetrahydroxyflavín / afzelechín:

Afzelechin je flavan-3-ol, druh flavonoidu. Nachádza sa v Bergenia ligulata . Existuje najmenej ako 2 hlavné epiméry.

3,5,7,4% 27-tetrahydroxy-3% 27,5% 27 dimetoxyflavón / striekačka:

Syringetin je O- metylovaný flavonol , typ flavonoidu. Nachádza sa v červenom hrozne, v Lysimachia congestiflora a vo Vaccinium uliginosum . Je to jedna z fenolických zlúčenín prítomných vo víne.

3,5,7,4% 27-tetrahydroxy-6,3% 27-dimetoxyflavón / spinacetín:

Spinacetín je O- metylovaný flavonol . Nájdeme ho v špenáte.

3,5,7,8,3% 27,4% 27-hexahydroxyflavón / gossypetín:

Gossypetín , tiež známy ako 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavón , je flavonol, typ flavonoidu. Bol izolovaný z kvetov a kalichu Hibiscus sabdariffa (roselle) a vykazuje silnú antibakteriálnu aktivitu. Zistilo sa tiež, že zlúčenina pôsobí ako antagonista TrkB. Nedávno sa ukázalo, že gossypetín má rádioprotektívnu aktivitu.

3,5,7,8,3% 27,4% 27-hexahydroxyflavón / gossypetín:

Gossypetín , tiež známy ako 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavón , je flavonol, typ flavonoidu. Bol izolovaný z kvetov a kalichu Hibiscus sabdariffa (roselle) a vykazuje silnú antibakteriálnu aktivitu. Zistilo sa tiež, že zlúčenina pôsobí ako antagonista TrkB. Nedávno sa ukázalo, že gossypetín má rádioprotektívnu aktivitu.

3,5,7,8,3% 27 4% 27-hexahydroxy_flavón / gossypetín:

Gossypetín , tiež známy ako 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavón , je flavonol, typ flavonoidu. Bol izolovaný z kvetov a kalichu Hibiscus sabdariffa (roselle) a vykazuje silnú antibakteriálnu aktivitu. Zistilo sa tiež, že zlúčenina pôsobí ako antagonista TrkB. Nedávno sa ukázalo, že gossypetín má rádioprotektívnu aktivitu.

3,5,7,8-tetrahydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) chromén-4-ón / Herbacetín:

Herbacetín je flavonol, druh flavonoidu.

3,5,7-Trihydroxy-1,2-dimetoxyfenantrén / kologinantrín:

Coeloginanthrin je fenantrenoid, ktorý sa nachádza v orchidei Coelogyne cristata .

3,5,7-Trihydroxy-2- (4-hydroxy-3-metoxyfenyl) -4H-l-benzopyrán-4-ón / izoramnetín:

Isorhamnetin je O-metylovaný flavon-ol z triedy flavonoidov. Bežným zdrojom potravy tohto 3'-metoxylovaného derivátu kvercetínu a jeho glukozidových konjugátov je štipľavá žltá alebo červená cibuľa, v ktorej je minoritný pigment, kvercetín-3,4'-diglukozid a kvercetín-4'-glukozid a aglykón. kvercetín je hlavným pigmentom. Hrušky, olivový olej, víno a paradajková omáčka sú bohaté na izorhamnetín. Medzi ďalšie zdroje patrí korenie, bylinné liečivé a psychoaktívne estragón mexický (Tagetes lucida) , ktorý sa označuje ako akumulujúci izorhamnetín a jeho derivát 7-O-glukozidu. Nopal je tiež dobrým zdrojom izorhamnetínu, ktorý je možné extrahovať extrakciou superkritickou tekutinou za pomoci enzýmov.

3,5,7-trihydroxyflavón / galangín:

Galangin je flavonol, druh flavonoidu.

3,5,7-trioxododekanoyl-CoA syntáza / 3,5,7-trioxododekanoyl-CoA syntáza:

3,5,7-Trioxododekanoyl-CoA syntáza (EC 2.3.1.206 , TKS ) je enzým so systematickým názvom malonyl-CoA: hexanoyl-CoA malonyltransferáza (tvoriaci 3,5,7-trioxododekanoyl-CoA) . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu

3 malonyl-CoA + hexanoyl-CoA 3 CoA + 3,5,7-trioxododekanoyl-CoA + 3 CO 2
3,5,7-triOH-Flavón / Galangín:

Galangin je flavonol, druh flavonoidu.

3,5,7-trihydroxy-1,2-dimetoxyfenantrén / kologinantrín:

Coeloginanthrin je fenantrenoid, ktorý sa nachádza v orchidei Coelogyne cristata .

3,5,7-trihydroxy-2- (4-hydroxy-3,5-dimetoxyfenyl) -4H-chromén-4-ón / striekačka:

Syringetin je O- metylovaný flavonol , typ flavonoidu. Nachádza sa v červenom hrozne, v Lysimachia congestiflora a vo Vaccinium uliginosum . Je to jedna z fenolických zlúčenín prítomných vo víne.

3,5,7-trihydroxy-2- (4-hydroxy-3-metoxyfenyl) -6-metoxychromén-4-ón / spinacetín:

Spinacetín je O- metylovaný flavonol . Nájdeme ho v špenáte.

3,5,7-trihydroxy-2- (4-hydroxy-3-metoxyfenyl) chromén-4-ón / izoramnetín:

Isorhamnetin je O-metylovaný flavon-ol z triedy flavonoidov. Bežným zdrojom potravy tohto 3'-metoxylovaného derivátu kvercetínu a jeho glukozidových konjugátov je štipľavá žltá alebo červená cibuľa, v ktorej je minoritný pigment, kvercetín-3,4'-diglukozid a kvercetín-4'-glukozid a aglykón. kvercetín je hlavným pigmentom. Hrušky, olivový olej, víno a paradajková omáčka sú bohaté na izorhamnetín. Medzi ďalšie zdroje patrí korenie, bylinné liečivé a psychoaktívne estragón mexický (Tagetes lucida) , ktorý sa označuje ako akumulujúci izorhamnetín a jeho derivát 7-O-glukozidu. Nopal je tiež dobrým zdrojom izorhamnetínu, ktorý je možné extrahovať extrakciou superkritickou tekutinou za pomoci enzýmov.

3,5,7-trihydroxy-2- (4-hydroxy-3,5-dimetoxyfenyl) chroménium / malvidín:

Malvidín je O-metylovaný antokyanidín, 3 ', 5'-metoxy derivát delfinidínu. Ako primárny rastlinný pigment sú jeho glykozidy v prírode veľmi bohaté.

3,5,7-trihydroxy-2- (4-metoxyfenyl) chromén-4-ón / kaempferid:

Kaempferid je O- metylovaný flavonol , typ chemickej zlúčeniny. Nachádza sa v oblasti Kaempferia galanga . Bolo zaznamenané, že inhibuje rast rakoviny pankreasu blokádou dráhy súvisiacej s EGFR.

3,5,7-trihydroxy-2-fenylchromén-4-ón / galangín:

Galangin je flavonol, druh flavonoidu.

No comments:

Post a Comment

Adolfow/Adolfów, Łódź Voivodeship

Adolfow / Adolfów, Lodžské vojvodstvo: Adolfów je dedina v správnom obvode Gmina Zgierz v Zgierzskej župe v Lodžskom vojvodstve v stre...