| 5-bróm-5-nitro-1,3-dioxán / Bronidox: Bronidox alebo 5-bróm-5-nitro-l, 3-dioxán je antimikrobiálna chemická zlúčenina. | |
| 5-Bróm-6-metyl-3- (1-metylpropyl) uracil / brómacil: Bromacil je organická zlúčenina s chemickým vzorcom Ci 9H 13 BRN 2O 2, komerčne dostupný ako herbicíd. Bromacil bol prvýkrát zaregistrovaný ako pesticíd v USA v roku 1961. Používa sa na kontrolu štetcov a na iné ako obrábacie plochy. Funguje to tak, že interferuje s fotosyntézou tak, že vstupuje do rastliny cez koreňovú zónu a pohybuje sa v celej rastline. Bromacil je jednou zo skupiny zlúčenín nazývaných substituované uracily. Tieto materiály sú širokospektrálne herbicídy používané na neselektívne ničenie buriny a kefa na neplodinách, ako aj na selektívne ničenie buriny na obmedzenom počte plodín, ako sú citrusové plody a ananás. Bromacil sa tiež považuje za vynikajúci pri kontrole trvalých tráv. | |
| 5-bróm-DMT / 5-bróm-DMT: 5-Bróm-DMT ( 5-bróm- N , N- dimetyltryptamín ) je psychedelický brómovaný indolový alkaloid, ktorý sa nachádza v hubách Smenospongia aurea a Smenospongia echina , ako aj vo Verongula rigida spolu s 5,6-Dibróm-DMT a siedmimi ďalšími alkaloidmi. . Je to 5-brómderivát DMT, psychedelika, ktorá sa nachádza v mnohých rastlinách a zvieratách. | |
| 5-brómuracil / 5-brómuracil: 5-Bromouracil je brómovaný derivát uracilu, ktorý pôsobí ako antimetabolit alebo analóg bázy a nahradzuje tymín v DNA. Môže rovnako mutovať ako 2-aminopurín. Používa sa hlavne ako experimentálny mutagén, ale jeho derivát deoxyribozidu (5-bróm-2-deoxyuridín) sa používa na liečbu novotvarov. | |
| 5-brómidín / 5-brómidín: 5-Bromouridín je uridínový derivát s brómovým substituentom na piatom uhlíku. BrUrd je začlenený do RNA a môže byť detekovaný imunocytochemicky a analyzovaný cytometriou. Spôsobuje poškodenie DNA substitúciou báz a zvyšuje počet mutácií. | |
| 5-brómidín (BrUrd) / 5-brómidín: 5-Bromouridín je uridínový derivát s brómovým substituentom na piatom uhlíku. BrUrd je začlenený do RNA a môže byť detekovaný imunocytochemicky a analyzovaný cytometriou. Spôsobuje poškodenie DNA substitúciou báz a zvyšuje počet mutácií. | |
| 5-C / 5C: 5C alebo 5c môže odkazovať na:
| |
| 5-CL-ADB-A / MDMB-4en-PINACA: MDMB-4en-PINACA je syntetický kanabinoid na báze indazolu, ktorý sa predáva online ako značková droga. MDMB-4en-PINACA sa líši od 5F-MDMB-PINACA v dôsledku nahradenia 5-fluórpentylu skupinou pent-4-én (4-én). | |
| 5-CQA / kyselina neochlorogénna: Kyselina neochlórogénová alebo je prírodná polyfenolová zlúčenina, ktorá sa nachádza v niektorých druhoch sušeného ovocia a v rôznych ďalších rastlinných zdrojoch, ako sú napríklad broskyne. Nachádza sa tiež v múčke zo slnečnicových semien, hlavách artičokov Globe, čakanke [červenej], čučoriedke napoly vysokej, čučoriedke vysokej, lovage, koreň lopúcha a čučoriedke vysokej. Je to izomér kyseliny chlorogénovej; oba sú členmi triedy molekúl kyseliny kofeoylchinovej. | |
| Úloha 5-CSRTT / sériový reakčný čas s piatimi možnosťami: Úloha s piatimi možnosťami sériovej reakcie (5CSRTT) je laboratórna behaviorálna úloha používaná v psychologickom výskume na hodnotenie vizuopriestorovej pozornosti a motorickej impulzivity u zvierat. Úloha sa koná v operačnej komore vybavenej najmenej piatimi otvormi (otvormi), ktoré môžu osvetliť, a podnosom na jedlo, ktorý prináša odmenu. 5CSRTT vyžaduje, aby zviera správne identifikovalo, ktorý z piatich otvorov bol nakrátko osvetlený, pomocou hrotu nosa, aby získal cukrovú odmenu. Obtiažnosť úlohy je riadená dĺžkou času, počas ktorého je otvor osvetlený: kratší čas osvetlenia vyžaduje, aby zviera venovalo väčšiu pozornosť, a preto je náročnejšie. Medzi každou skúškou tiež existuje krátky interval, v ktorom musí zviera zadržať všetky odpovede, a akákoľvek odpoveď počas tohto intervalu sa stretne s krátkym časovým limitom a zaznamená sa ako zlyhanie inhibičnej kontroly. | |
| 5-CT / 5-karboxamidotryptamín: 5-Karboxamidotryptamín ( 5-CT ) je derivát tryptamínu, ktorý úzko súvisí s neurotransmiterom serotonínom. | |
| 5-C (Five_County) / Idaho Department of Juvenile Corrections: Idaho Department of Juvenile Corrections (IDJC) je štátna agentúra v Idaho, ktorá prevádzkuje tri centrá pre nápravu mladistvých a úzko spolupracuje s okresnými probačnými oddeleniami pri zabezpečovaní zodpovednosti, ochrany komunít a rehabilitácie pre justíciu zapojených do Idaho. Tri zariadenia sú: Juvenile Corrections Center Lewiston (JCC-L) , Juvenile Corrections Center Nampa (JCC-N) a Juvenile Corrections Center St. Anthony (JCC-SA) . Agentúra má svoje sídlo v Boise. | |
| 5-uhlíkový cukor / pentóza: V chémii je pentóza monosacharid s piatimi atómami uhlíka. Chemický vzorec všetkých pentóz je C | |
| 5-karboxamidotryptamín / 5-karboxamidotryptamín: 5-Karboxamidotryptamín ( 5-CT ) je derivát tryptamínu, ktorý úzko súvisí s neurotransmiterom serotonínom. | |
| Cvok na 5 kariet / Cvok na päť kariet: Five-card stud je najskoršia forma pokerovej hry stud stud, ktorá pochádza z americkej občianskej vojny, ale dnes sa hrá menej často ako mnoho iných populárnejších pokerových hier. Stále je populárnou hrou v niektorých častiach sveta, najmä vo Fínsku, kde sa hrá špecifická varianta hry s piatimi kartami Sökö. Slovo sökö sa vo Fínsku používa aj na kontrolu. | |
| 5-chlór-AMT / 5-chlór-αMT: 5-Chlór-α-metyltryptamín ( 5-Chlór-αMT ), tiež známy ako PAL-542 , je derivát tryptamínu príbuzný s a-metyltryptamínom (αMT) a je jedným z mála známych špecifických látok uvoľňujúcich serotonín-dopamín (SDRA). . Bol skúmaný na zvieratách ako potenciálna liečba závislosti od kokaínu. Hodnoty EC50 pre 5-chlór-aMT pri vyvolaní in vitro uvoľňovania serotonínu (5-HT), dopamínu (DA) a norepinefrínu (NE) v synaptosómoch potkanov boli hlásené ako 16 nM, 54 nM a 3434 nM, s pomerom NE / DA 63,6 a pomerom DA / 5-HT 3,38, čo naznačuje, že ide o vysoko špecifickú a vyváženú SDRA. Avšak, 5-chlór-αMT bolo tiež zistené, že pôsobí ako silný plné agonisty 2A receptora 5-HT, s EC50 hodnotou 6,27 nM a účinnosť 105%, a takmer určite pôsobia ako silné agonisty ďalšie serotonínové receptory. | |
| 5-chlór-aMT / 5-chlór-αMT: 5-Chlór-α-metyltryptamín ( 5-Chlór-αMT ), tiež známy ako PAL-542 , je derivát tryptamínu príbuzný s a-metyltryptamínom (αMT) a je jedným z mála známych špecifických látok uvoľňujúcich serotonín-dopamín (SDRA). . Bol skúmaný na zvieratách ako potenciálna liečba závislosti od kokaínu. Hodnoty EC50 pre 5-chlór-aMT pri vyvolaní in vitro uvoľňovania serotonínu (5-HT), dopamínu (DA) a norepinefrínu (NE) v synaptosómoch potkanov boli hlásené ako 16 nM, 54 nM a 3434 nM, s pomerom NE / DA 63,6 a pomerom DA / 5-HT 3,38, čo naznačuje, že ide o vysoko špecifickú a vyváženú SDRA. Avšak, 5-chlór-αMT bolo tiež zistené, že pôsobí ako silný plné agonisty 2A receptora 5-HT, s EC50 hodnotou 6,27 nM a účinnosť 105%, a takmer určite pôsobia ako silné agonisty ďalšie serotonínové receptory. | |
| 5-chlór-alfa-metyltryptamín / 5-chlór-αMT: 5-Chlór-α-metyltryptamín ( 5-Chlór-αMT ), tiež známy ako PAL-542 , je derivát tryptamínu príbuzný s a-metyltryptamínom (αMT) a je jedným z mála známych špecifických látok uvoľňujúcich serotonín-dopamín (SDRA). . Bol skúmaný na zvieratách ako potenciálna liečba závislosti od kokaínu. Hodnoty EC50 pre 5-chlór-aMT pri vyvolaní in vitro uvoľňovania serotonínu (5-HT), dopamínu (DA) a norepinefrínu (NE) v synaptosómoch potkanov boli hlásené ako 16 nM, 54 nM a 3434 nM, s pomerom NE / DA 63,6 a pomerom DA / 5-HT 3,38, čo naznačuje, že ide o vysoko špecifickú a vyváženú SDRA. Avšak, 5-chlór-αMT bolo tiež zistené, že pôsobí ako silný plné agonisty 2A receptora 5-HT, s EC50 hodnotou 6,27 nM a účinnosť 105%, a takmer určite pôsobia ako silné agonisty ďalšie serotonínové receptory. | |
| 5-chlór-% CE% B1-metyltryptamín / 5-chlór-αMT: 5-Chlór-α-metyltryptamín ( 5-Chlór-αMT ), tiež známy ako PAL-542 , je derivát tryptamínu príbuzný s a-metyltryptamínom (αMT) a je jedným z mála známych špecifických látok uvoľňujúcich serotonín-dopamín (SDRA). . Bol skúmaný na zvieratách ako potenciálna liečba závislosti od kokaínu. Hodnoty EC50 pre 5-chlór-aMT pri vyvolaní in vitro uvoľňovania serotonínu (5-HT), dopamínu (DA) a norepinefrínu (NE) v synaptosómoch potkanov boli hlásené ako 16 nM, 54 nM a 3434 nM, s pomerom NE / DA 63,6 a pomerom DA / 5-HT 3,38, čo naznačuje, že ide o vysoko špecifickú a vyváženú SDRA. Avšak, 5-chlór-αMT bolo tiež zistené, že pôsobí ako silný plné agonisty 2A receptora 5-HT, s EC50 hodnotou 6,27 nM a účinnosť 105%, a takmer určite pôsobia ako silné agonisty ďalšie serotonínové receptory. | |
| 5-chlór-% CE% B1MT / 5-chlór-αMT: 5-Chlór-α-metyltryptamín ( 5-Chlór-αMT ), tiež známy ako PAL-542 , je derivát tryptamínu príbuzný s a-metyltryptamínom (αMT) a je jedným z mála známych špecifických látok uvoľňujúcich serotonín-dopamín (SDRA). . Bol skúmaný na zvieratách ako potenciálna liečba závislosti od kokaínu. Hodnoty EC50 pre 5-chlór-aMT pri vyvolaní in vitro uvoľňovania serotonínu (5-HT), dopamínu (DA) a norepinefrínu (NE) v synaptosómoch potkanov boli hlásené ako 16 nM, 54 nM a 3434 nM, s pomerom NE / DA 63,6 a pomerom DA / 5-HT 3,38, čo naznačuje, že ide o vysoko špecifickú a vyváženú SDRA. Avšak, 5-chlór-αMT bolo tiež zistené, že pôsobí ako silný plné agonisty 2A receptora 5-HT, s EC50 hodnotou 6,27 nM a účinnosť 105%, a takmer určite pôsobia ako silné agonisty ďalšie serotonínové receptory. | |
| 5-chlórmetylfurfural / 5-chlórmetylfurfural: 5-Chloromethylfurfural je organická zlúčenina so vzorcom C 4H 2 O (CH 2 Cl) CHO. Skladá sa z furánu substituovaného v polohách 2 a 5-polohách s formyl (CHO) a chlórmetyl (CH 2 Cl) skupiny. CMF, ako sa tomu hovorí, sa získava dehydratáciou fruktózy a iných derivátov celulózy pomocou kyseliny chlorovodíkovej. Je to bezfarebná tekutina. Môže sa redukovať na 5-metylfurfural a môže sa hydrolyzovať na hydroxymetylfurfural. | |
| Úloha Serial_Reaction_Time_Task s 5 možnosťami / Úloha času sériovej reakcie na päť výberov: Úloha s piatimi možnosťami sériovej reakcie (5CSRTT) je laboratórna behaviorálna úloha používaná v psychologickom výskume na hodnotenie vizuopriestorovej pozornosti a motorickej impulzivity u zvierat. Úloha sa koná v operačnej komore vybavenej najmenej piatimi otvormi (otvormi), ktoré môžu osvetliť, a podnosom na jedlo, ktorý prináša odmenu. 5CSRTT vyžaduje, aby zviera správne identifikovalo, ktorý z piatich otvorov bol nakrátko osvetlený, pomocou hrotu nosa, aby získal cukrovú odmenu. Obtiažnosť úlohy je riadená dĺžkou času, počas ktorého je otvor osvetlený: kratší čas osvetlenia vyžaduje, aby zviera venovalo väčšiu pozornosť, a preto je náročnejšie. Medzi každou skúškou tiež existuje krátky interval, v ktorom musí zviera zadržať všetky odpovede, a akákoľvek odpoveď počas tohto intervalu sa stretne s krátkym časovým limitom a zaznamená sa ako zlyhanie inhibičnej kontroly. | |
| 5-Con trojuholníky / 5-Con trojuholníky: V geometrii sa o dvoch trojuholníkoch hovorí, že sú 5-Conové alebo takmer zhodné, ak nejde o zhodné trojuholníky, ale sú to podobné trojuholníky a majú dve bočné dĺžky. 5-Conové trojuholníky sú dôležitými príkladmi pre pochopenie riešenia trojuholníkov. Poznanie troch uhlov a dvoch strán v skutočnosti nestačí na určenie trojuholníka až po zhodu. O trojuholníku sa hovorí, že je schopný 5-Con, ak existuje ďalší trojuholník, ktorý je s ním takmer zhodný. | |
| 5-D / 5D: 5D alebo 5-D môže odkazovať na: | |
| 5-DBFPV / 5-DBFPV: 5-DBFPV je stimulant triedy katinónov, ktorý sa predáva online ako značková droga. Je to analóg MDPV, kde bola metyléndioxyfenylová skupina nahradená dihydrobenzofuránom. | |
| 5-DES / British Rail Class 444: British Rail Class 444 (5DES) je elektrický viacčlenný osobný vlak postavený spoločnosťou Siemens v Rakúsku v rokoch 2002 až 2004. V súčasnosti jazdia na linkách osobnej dopravy pre juhozápadnú železnicu. | |
| 5-DFUR / doxifluridín: Doxifluridín je nukleozidový analógový prekurzor druhej generácie vyvinutý spoločnosťou Roche a používaný ako cytostatikum pri chemoterapii v niekoľkých ázijských krajinách vrátane Číny a Južnej Kórey. Doxifluridín nie je schválený FDA na použitie v USA. V súčasnosti sa hodnotí v niekoľkých klinických štúdiách ako samostatná alebo kombinovaná liečba. | |
| 5-DHA / dehydroandrosterón: Dehydroandrosterón ( DHA ) alebo 5-dehydroandrosterón ( 5-DHA ), tiež známy ako izoandrostenolón , rovnako ako androst-5-en-3α-ol-17-ón , je endogénny androgénny steroidný hormón. Je to 3α-epimér dehydroepiandrosterónu a 5 (6) -dehydrogenovaný a non-5a-redukovaný analóg androsterónu (5a-androstan-3α-ol-17-ón). DHA sa produkuje a vylučuje z nadobličiek spolu s ďalšími slabými androgénmi, ako je DHEA, androstendiol a androstendión. | |
| 5-DHEA / dehydroepiandrosterón: Dehydroepiandrosterón ( DHEA ), tiež známy ako androstenolón , je prekurzor endogénneho steroidného hormónu. Je to jeden z najhojnejších cirkulujúcich steroidov u ľudí. DHEA sa produkuje v nadobličkách, pohlavných žľazách a mozgu. Funguje ako metabolický medziprodukt v biosyntéze androgénových a estrogénových pohlavných steroidov tak v pohlavných žľazách, ako aj v rôznych iných tkanivách. Avšak DHEA má tiež sám o sebe celý rad potenciálnych biologických účinkov, ktoré sa viažu na rad nukleárnych a bunkových povrchových receptorov a pôsobia ako neurosteroid a modulátor receptorov neurotrofných faktorov. | |
| 5-dekalaktón / Δ-dekalaktón: δ-dekalaktón ( DDL ) je chemická zlúčenina klasifikovaná ako laktón, ktorá sa prirodzene nachádza v stopách v ovocí a mliečnych výrobkoch. Môže sa získať z chemických aj biologických zdrojov. Chemicky sa vyrába z Baeyer-Villigerovej oxidácie delfónu. Z biomasy sa dá vyrobiť hydrogenáciou 6-amyl-a-pyrónu. DDL má aplikácie v potravinárskom, polymérovom a poľnohospodárskom priemysle na formulovanie dôležitých produktov. | |
| 5-Decyne / 5-Decyne: 5-Decyne , tiež známy ako dibutylethyn , je typ alkínu s trojitou väzbou na piatom uhlíku („5-" označuje umiestnenie trojitej väzby v reťazci). Jeho vzorec je C 10 H 18. Jeho hustota pri 25 ° C a inak štandardných podmienkach je 0,766 g / ml. Teplota varu je 177 ° C. Priemerná molárna hmotnosť je 138,25 g / mol. | |
| 5-dehydro-l, 3-chinodimetán / 5-dehydro-m-xylylén: 5-Dehydro- m -xylylén (DMX) je aromatická organická triradikálka a prvá známa organická molekula, ktorá porušuje Hundovo pravidlo. | |
| 5-dehydro-m-xylylén / 5-dehydro-m-xylylén: 5-Dehydro- m -xylylén (DMX) je aromatická organická triradikálka a prvá známa organická molekula, ktorá porušuje Hundovo pravidlo. | |
| 5-dehydroandrosterón / dehydroandrosterón: Dehydroandrosterón ( DHA ) alebo 5-dehydroandrosterón ( 5-DHA ), tiež známy ako izoandrostenolón , rovnako ako androst-5-en-3α-ol-17-ón , je endogénny androgénny steroidný hormón. Je to 3α-epimér dehydroepiandrosterónu a 5 (6) -dehydrogenovaný a non-5a-redukovaný analóg androsterónu (5a-androstan-3α-ol-17-ón). DHA sa produkuje a vylučuje z nadobličiek spolu s ďalšími slabými androgénmi, ako je DHEA, androstendiol a androstendión. | |
| 5-dehydroepiandrosterón / dehydroepiandrosterón: Dehydroepiandrosterón ( DHEA ), tiež známy ako androstenolón , je prekurzor endogénneho steroidného hormónu. Je to jeden z najhojnejších cirkulujúcich steroidov u ľudí. DHEA sa produkuje v nadobličkách, pohlavných žľazách a mozgu. Funguje ako metabolický medziprodukt v biosyntéze androgénových a estrogénových pohlavných steroidov tak v pohlavných žľazách, ako aj v rôznych iných tkanivách. Avšak DHEA má tiež sám o sebe celý rad potenciálnych biologických účinkov, ktoré sa viažu na rad nukleárnych a bunkových povrchových receptorov a pôsobia ako neurosteroid a modulátor receptorov neurotrofných faktorov. | |
| 5-dehydroepisterol / 5-dehydroepisterol: 5-Dehydroepisterol je sterol a medziprodukt pri biosyntéze steroidov, najmä pri syntéze brassinosteroidov. Je tvorený z episterolu pôsobením ERG3, C-5 sterol desaturázy v kvasinkách, a potom je prevedený na 24-metyléncholesterol pomocou 7-dehydrocholesterol reduktázy. | |
| 5-demetoxyubichinónhydroxyláza / COQ7: Mitochondriálna 5-demetoxyubichinónhydroxyláza , tiež známa ako koenzým Q7, hydroxyláza , je enzým, ktorý je u ľudí kódovaný génom COQ7 . Gén clk-1 ( hodiny-1 ) kóduje tento proteín, ktorý je nevyhnutný pre biosyntézu ubichinónu u červa Caenorhabditis elegans a ďalších eukaryotov. Myšia verzia génu sa nazýva mclk-1 a humánny, ovocný muškový a kvasnicový homológ COQ7 . | |
| 5-deoxyinozitol / 5-deoxyinozitol: 5-deoxyinozitol ( quercitol ) je cyklitol. Nachádza sa vo vínach zrejúcich v sudoch z dubového dreva. Nachádza sa tiež v Quercus sp. (duby) a v Gymnema sylvestre . Líši sa od querc e tol, synonyma kvercetínu. | |
| 5-deoxystrigol / strigolaktón: Strigolaktóny sú skupina chemických zlúčenín produkovaných koreňmi rastlín. Vďaka svojmu mechanizmu účinku boli tieto molekuly klasifikované ako rastlinné hormóny alebo fytohormóny. Doteraz sa zistilo, že strigolaktóny sú zodpovedné za tri rôzne fyziologické procesy: Po prvé podporujú klíčenie parazitických organizmov, ktoré rastú v koreňoch hostiteľskej rastliny, ako je Striga lutea a ďalšie rastliny rodu Striga . Po druhé, strigolaktóny sú zásadné pre rozpoznanie rastliny symbiotickými hubami, najmä arbuskulárnymi mykorhíznymi hubami, pretože vytvárajú s týmito rastlinami vzájomné vzťahy a poskytujú fosfáty a ďalšie pôdne živiny. Po tretie, strigolaktóny boli identifikované ako hormóny inhibujúce rozvetvenie v rastlinách; ak sú prítomné, tieto zlúčeniny zabraňujú nadmernému množeniu púčikov v terminálnych kmeňoch, čím zastavujú mechanizmus rozvetvenia rastlín. | |
| 5-desnitroetonitazén / etodesnitazén: Etodesnitazén je opioidné analgetikum odvodené od benzimidazolu, ktoré bolo pôvodne vyvinuté koncom 50. rokov 20. storočia spolu s etonitazénom a radom príbuzných derivátov. Je mnohokrát menej účinný ako samotný etonitazén, ale v štúdiách na zvieratách je stále 70-krát účinnejší ako morfín. Zodpovedajúce analógy, kde je N, N-dietylová skupina nahradená piperidínovými alebo pyrolidínovými kruhmi, si tiež zachovávajú významnú aktivitu. Etodesnitazén sa predával ako dizajnérska droga, ktorá bola prvýkrát identifikovaná v Poľsku a Fínsku v marci 2020. | |
| 5-desoxykercetín / fisetín: Fisetín (7,3 ', 4'-flavón-3-ol) je rastlinný flavonol z flavonoidovej skupiny polyfenolov. Nájdeme ho v mnohých rastlinách, kde slúži ako farbivo. Nachádza sa tiež v mnohých druhoch ovocia a zeleniny, ako sú jahody, jablká, tomel, cibuľa a uhorky. Jeho chemický vzorec prvýkrát opísal rakúsky chemik Josef Herzig v roku 1891. | |
| 5-dihydrobenzofuránpyrovalerón / 5-DBFPV: 5-DBFPV je stimulant triedy katinónov, ktorý sa predáva online ako značková droga. Je to analóg MDPV, kde bola metyléndioxyfenylová skupina nahradená dihydrobenzofuránom. | |
| Kyselina 5-difosfomevalonová / kyselina 5-difosfomevalonová: Kyselina 5-difosfomevalonová je medziproduktom v mevalonátovej dráhe.
| |
| 5-E / 5E: 5E alebo 5-E môžu odkazovať na:
| |
| 5-EAPB / 5-EAPB: 5-EAPB je potenciálne entaktogénny amfetamín, ktorý je štrukturálne príbuzný s 5-MAPB a 5-APB. Dá sa predpokladať, že bude mať u ľudí podobné účinky ako tieto lieky, ale farmakológia 5-EAPB zostáva od roku 2020 neštudovaná. | |
| 5-epiandrostán / etiocholán: Etiocholán , tiež známy ako 5β-androstan alebo 5-epiandrostan , je androstánový (C19) steroid. Je to 5β-izomér androstánu. Medzi etiocholány patrí 5p-androstándión, 5p-dihydrotestosterón, 3a, 5p-androstándiol, 3p, 5p-androstándiol, etiocholanolon, epietiocholanolon a 3a, 5p-androstanol. | |
| 5-Estrene-3,17-dión / 19-Nor-5-androstendión: 19-Nor-5-androstendión , tiež známy ako estr-5-én-3,17-dión , je syntetický, orálne aktívny anabolicko-androgénny steroid (AAS) a derivát 19-nortestosterónu (nandrolon), ktorý sa nikdy nezaviedol. na lekárske použitie. Je to androgénový prohormón nandrolonu a ďalších 19-norandrostánov. | |
| 5-Estrene-3% CE% B2,17% CE% B2-diol / 19-Nor-5-androstendiol: 19-Nor-5-androstendiol , tiež známy ako estr-5-én-3β, 17β-diol , je syntetický, orálne aktívny anabolicko-androgénny steroid (AAS) a derivát 19-nortestosterónu (nandrolon), ktorý sa nikdy nezaviedol. na lekárske použitie. Je to androgénový prohormón nandrolonu a ďalších 19-norandrostánov. | |
| 5-EtO-DMT / 5-etoxy-DMT: 5-etoxy-DMT je derivát tryptamínu, ktorý bol predtým syntetizovaný ako chemický medziprodukt, ale jeho farmakológia sa nestanovila. | |
| 5-etenyl-1,6-dimetyl-9,10-dihydrofenantrén-2,7-diol / Juncusol: Juncusol je 9,10-dihydrofrenatrén nachádzajúci sa v druhoch Juncus, ako je J. acutus , J. effusus alebo J. roemerianus . | |
| 5-etoxy-DMT / 5-etoxy-DMT: 5-etoxy-DMT je derivát tryptamínu, ktorý bol predtým syntetizovaný ako chemický medziprodukt, ale jeho farmakológia sa nestanovila. | |
| 5-etyl-DMT / 5-etyl-DMT: 5-etyl-N, N -dimethyltryptamine je derivát tryptamínu, ktorý pôsobí ako agonista na 5-HT 1A a 5-HT 1D sérotonínové receptory, s približne 3x selektivitou pre 5-HT 1D. | |
| 5-Etynyl-2% 27-deoxyuridín / 5-Etynyl-2'-deoxyuridín: 5-Etynyl-2´-deoxyuridín ( EdU ) je analóg tymidínu, ktorý je začlenený do DNA deliacich sa buniek. EdU sa používa na testovanie syntézy DNA v bunkovej kultúre a na detekciu buniek u embryonálnych, novorodeneckých a dospelých zvierat, ktoré prešli syntézou DNA. Zatiaľ čo pri vysokých dávkach môže byť cytotoxická, táto molekula sa dnes široko používa na sledovanie proliferujúcich buniek vo viacerých biologických systémoch. | |
| 5-Exo-hydroxykaffordehydrogenáza / 5-exo-hydroxafáfordehydrogenáza: 5-exo-hydroxykaffordehydrogenáza (EC 1.1.1.327 , F-dehydrogenáza , FdeH ) je enzým so systematickým názvom 5-exo-hydroxafáfor: NAD + oxidoreduktáza . Tento enzým katalyzuje nasledujúcu chemickú reakciu
| |
| 5-F / 5F: 5F môže odkazovať na:
| |
| 5-F-AMT / 5-fluór-AMT: 5-fluór-a-metyltryptamín ( 5-fluór-aMT ), tiež známy ako PAL-544 , je predpokladaným stimulantom, entaktogénom a psychedelickým derivátom tryptamínu príbuzným s a-metyltryptamínom (αMT). Bolo zistené, že pôsobí ako vyvážené serotonínu a norepinefrínu a dopamínu uvoľňujúce činidlá, 5-HT 2A receptor agonistov, a silný a špecifický inhibítor MAO-A. U myší vyvoláva silnú reakciu na zášklby a je známe, že tento účinok koreluje s psychedelickými účinkami u ľudí, čo naznačuje, že 5-fluór-αMT môže byť u ľudí aktívnym psychedelikom, hoci nie je známe, že by bol ľuďmi a môže byť nebezpečný kvôli svojej silnej inhibícii MAO-A. | |
| 5-FC / flucytozín: Flucytozín , tiež známy ako 5-fluórcytozín ( 5-FC ), je antimykotický liek. To sa používa predovšetkým spolu s amfotericínom B, závažných infekcií Candida a kryptokokózy. Môže sa použiť samotný alebo s inými antimykotikami na chromomykózu. Flucytozín sa užíva ústami a injekčne do žily. | |
| 5-FU / fluóruracil: Fluorouracil ( 5-FU ), predávaný okrem iného pod značkou Adrucil , je chemoterapeutický liek používaný na liečbu rakoviny. Injekciou do žily sa používa na rakovinu hrubého čreva, rakovinu pažeráka, rakovinu žalúdka, rakovinu pankreasu, rakovinu prsníka a rakovinu krčka maternice. Ako krém sa používa na aktinickú keratózu, bazocelulárny karcinóm a kožné bradavice. | |
| Hra s 5-prstovým filé / nožom: Hra s nožom , pinfinger , nerv , biskup , stabscotch , fingies nôž , stabberscotch , filet s piatimi prstami ( FFF ) alebo „ hra s bodnutím medzi prstami ", je hra, pri ktorej položte dlaň jednej ruky na stôl prstami okrem toho sa človek pomocou noža alebo iného ostrého predmetu pokúša bodnúť tam a späť medzi prstami, posúvať predmet tam a späť a snažiť sa nebiť prstami. Hra je úmyselne nebezpečná, vystavuje hráčov riziku zranenia a zjazvenia. Pred antibiotikami hrozí rezom alebo prienikom sepsa a smrť. Skladacia čepeľ nesie ďalšie nebezpečenstvo, že „čím rýchlejšie pôjdete, tým je pravdepodobnejšie, že sa čepeľ sama sklopí a zachytí prst vašej bodnej ruky." " Môže sa hrať oveľa bezpečnejšie, ak použijete iný predmet, napríklad gumu na ceruzke alebo fixku so zapnutým viečkom. V európskej kultúre sa tradične považuje za chlapčenskú hru. Zameranie na pohybovú koordináciu a obratnosť je však porovnateľné s tlieskaním.
| |
| 5-fluór-5-deoxy-D-ribóza-1-fosfát / 5-fluór-5-deoxy-D-ribóza-1-fosfát: 5-Fluór-5-deoxy- d -ribóza-1-fosfát je metabolit, ktorý vzniká pri biosyntéze organofluoridov. Je tvorený purínovou nukleozidovou fosforylázou sprostredkovaným fosforolytickým štiepením 5'-deoxy-5'-fluóradenozínu. Izomizuje sa na 5-fluór-5-deoxy-ribulóza-1-fosfát, ktorý sa potom štiepi aldolázou, aby sa uvolnil fluóracetaldehyd. | |
| 5-fluór-5-deoxy-D-ribóza-1-fosfát / 5-fluór-5-deoxy-D-ribóza-1-fosfát: 5-Fluór-5-deoxy- d -ribóza-1-fosfát je metabolit, ktorý vzniká pri biosyntéze organofluoridov. Je tvorený purínovou nukleozidovou fosforylázou sprostredkovaným fosforolytickým štiepením 5'-deoxy-5'-fluóradenozínu. Izomizuje sa na 5-fluór-5-deoxy-ribulóza-1-fosfát, ktorý sa potom štiepi aldolázou, aby sa uvolnil fluóracetaldehyd. | |
| 5-fluór-AMT / 5-fluór-AMT: 5-fluór-a-metyltryptamín ( 5-fluór-aMT ), tiež známy ako PAL-544 , je predpokladaným stimulantom, entaktogénom a psychedelickým derivátom tryptamínu príbuzným s a-metyltryptamínom (αMT). Bolo zistené, že pôsobí ako vyvážené serotonínu a norepinefrínu a dopamínu uvoľňujúce činidlá, 5-HT 2A receptor agonistov, a silný a špecifický inhibítor MAO-A. U myší vyvoláva silnú reakciu na zášklby a je známe, že tento účinok koreluje s psychedelickými účinkami u ľudí, čo naznačuje, že 5-fluór-αMT môže byť u ľudí aktívnym psychedelikom, hoci nie je známe, že by bol ľuďmi a môže byť nebezpečný kvôli svojej silnej inhibícii MAO-A. | |
| 5-fluór-DMT / 5-fluór-DMT: 5-fluór- N , N- dimetyltryptamín ( 5-fluór-DMT ) je derivát tryptamínu príbuzný so zlúčeninami, ako sú 5-bróm-DMT a 5-MeO-DMT. Fluoráciu psychedelickej Tryptamín buď zníži, alebo má len malý vplyv na 5-HT 2A / C Afinita receptora alebo vlastné aktivita, aj keď 6-fluór-DET je neaktívny ako psychedelické napriek tomu pôsobí ako 5-HT 2A agonista, zatiaľ čo 4-fluór-5 metoxy-DMT je oveľa silnejší agonista 5-HT 1A, ako 5-HT 2A. | |
| 5-fluór-% CE% B1-metyltryptamín / 5-fluór-AMT: 5-fluór-a-metyltryptamín ( 5-fluór-aMT ), tiež známy ako PAL-544 , je predpokladaným stimulantom, entaktogénom a psychedelickým derivátom tryptamínu príbuzným s a-metyltryptamínom (αMT). Bolo zistené, že pôsobí ako vyvážené serotonínu a norepinefrínu a dopamínu uvoľňujúce činidlá, 5-HT 2A receptor agonistov, a silný a špecifický inhibítor MAO-A. U myší vyvoláva silnú reakciu na zášklby a je známe, že tento účinok koreluje s psychedelickými účinkami u ľudí, čo naznačuje, že 5-fluór-αMT môže byť u ľudí aktívnym psychedelikom, hoci nie je známe, že by bol ľuďmi a môže byť nebezpečný kvôli svojej silnej inhibícii MAO-A. | |
| 5-fluór-% CE% B1MT / 5-fluór-AMT: 5-fluór-a-metyltryptamín ( 5-fluór-aMT ), tiež známy ako PAL-544 , je predpokladaným stimulantom, entaktogénom a psychedelickým derivátom tryptamínu príbuzným s a-metyltryptamínom (αMT). Bolo zistené, že pôsobí ako vyvážené serotonínu a norepinefrínu a dopamínu uvoľňujúce činidlá, 5-HT 2A receptor agonistov, a silný a špecifický inhibítor MAO-A. U myší vyvoláva silnú reakciu na zášklby a je známe, že tento účinok koreluje s psychedelickými účinkami u ľudí, čo naznačuje, že 5-fluór-αMT môže byť u ľudí aktívnym psychedelikom, hoci nie je známe, že by bol ľuďmi a môže byť nebezpečný kvôli svojej silnej inhibícii MAO-A. | |
| 5-fluór CUMYL-P7AICA / 5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA je syntetický kanabinoid na báze pyrolo [2,3-b] pyridín-3-karboxamidu, ktorý sa predáva ako značková droga. Prvýkrát ho identifikovalo EMCDDA vo februári 2015. | |
| 5-fluórované MDMB-PICA / 5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA je značková droga a syntetický kanabinoid. V roku 2018 to bol piaty najbežnejší syntetický kanabinoid identifikovaný v drogách zadržaných Úradom pre kontrolu drog. | |
| 5-fluórcytozín / flucytozín: Flucytozín , tiež známy ako 5-fluórcytozín ( 5-FC ), je antimykotický liek. To sa používa predovšetkým spolu s amfotericínom B, závažných infekcií Candida a kryptokokózy. Môže sa použiť samotný alebo s inými antimykotikami na chromomykózu. Flucytozín sa užíva ústami a injekčne do žily. | |
| 5-fluórodeoxyuridínmonofosfát / fluórdeoxyuridylát: Fluorodeoxyuridylát, tiež známy ako FdUMP, 5-fluór-2'-deoxyuridylát alebo sodná soľ 5-fluór-2'-deoxyuridínu, 5'-monofosfátu, je molekula vytvorená in vivo z 5-fluóruracilu alebo 5-fluórodeoxyuridínu. | |
| Kyselina 5-fluórorotová / kyselina 5-fluórorotová: Kyselina 5-fluórorotová ( 5FOA ) je fluórovaný derivát pyrimidínového prekurzora kyseliny orotovej. V genetike kvasiniek sa používa na výber neprítomnosti génu URA3, ktorý kóduje enzým na dekarboxyláciu kyseliny 5-fluórorotovej na 5-fluóruracil, toxický metabolit. | |
| Kyselina 5-fluórorotová / 5-fluórorotová: Kyselina 5-fluórorotová ( 5FOA ) je fluórovaný derivát pyrimidínového prekurzora kyseliny orotovej. V genetike kvasiniek sa používa na výber neprítomnosti génu URA3, ktorý kóduje enzým na dekarboxyláciu kyseliny 5-fluórorotovej na 5-fluóruracil, toxický metabolit. | |
| 5-fluóruracil / fluóruracil: Fluorouracil ( 5-FU ), predávaný okrem iného pod značkou Adrucil , je chemoterapeutický liek používaný na liečbu rakoviny. Injekciou do žily sa používa na rakovinu hrubého čreva, rakovinu pažeráka, rakovinu žalúdka, rakovinu pankreasu, rakovinu prsníka a rakovinu krčka maternice. Ako krém sa používa na aktinickú keratózu, bazocelulárny karcinóm a kožné bradavice. | |
| 5-Fluorowillardiine / 5-Fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiín je selektívny agonista pre receptor AMPA, s iba obmedzenými účinkami na kainátový receptor. Je to excitotoxický neurotoxín, ak sa používa in vivo, a preto sa zriedka používa u intaktných zvierat, ale široko sa používa na selektívnu stimuláciu receptorov AMPA in vitro . Je štrukturálne podobný zlúčenine willardiín, ktorá je tiež agonistom pre AMPA a kainátové receptory. Willardiine sa prirodzene vyskytuje v druhoch Mariosousa willardiana a Acacia sensu lato. | |
| 5-flurouracil / fluóruracil: Fluorouracil ( 5-FU ), predávaný okrem iného pod značkou Adrucil , je chemoterapeutický liek používaný na liečbu rakoviny. Injekciou do žily sa používa na rakovinu hrubého čreva, rakovinu pažeráka, rakovinu žalúdka, rakovinu pankreasu, rakovinu prsníka a rakovinu krčka maternice. Ako krém sa používa na aktinickú keratózu, bazocelulárny karcinóm a kožné bradavice. | |
| 5-formamidoimidazol-4-karboxamid ribotid / 5-formamidoimidazol-4-karboxamid ribotid: 5-Formamidoimidazol-4-karboxamid ribotid je medziproduktom pri tvorbe purínov. Je tvorený enzýmom AICAR transformyláza z AICAR a 10-formyltetrahydrofolátom. | |
| 5-formiminotetrahydrofolát / 5-formiminotetrahydrofolát: 5-Formiminotetrahydrofolát je medziproduktom v katabolizme histidínu. Vyrába sa glutamát formimidoyltransferázou a potom sa prevedie na 5,10-metenyltetrahydrofolát formiminotransferázou cyklodeaminázou. | |
| 5-Formylcytozín / 5-Formylcytozín: 5-Formylcytozín (5fC) je pyrimidínová dusíková báza odvodená od cytozínu. V kontexte chémie a biológie nukleových kyselín sa považuje za epigenetický marker. V roku 2011 objavený v embryonálnych kmeňových bunkách cicavcov výskumnou skupinou Thomasa Carella sa nedávno potvrdilo, že modifikovaný nukleozid je relevantný ako medziprodukt v aktívnej demetylačnej dráhe aj ako samostatný epigenetický marker. U cicavcov sa 5fC vytvára oxidáciou 5-hydroxymetylcytozínu (5 hmC), reakciou sprostredkovanou enzýmami TET. Jeho molekulárnej vzorec je C 5H 5N 3O 2. | |
| Kyselina 5-formyltetrahydrofolová / kyselina folínová: Kyselina folínová , tiež známa ako leukovorín , je liek používaný na zníženie toxických účinkov metotrexátu a pyrimetamínu. Používa sa tiež v kombinácii s 5-fluóruracilom na liečbu kolorektálneho karcinómu. Môže sa použiť na liečbu nedostatku folátov, ktorý vedie k anémii, a otrave metanolom. Užíva sa ústami, injekciou do svalu alebo injekciou do žily. | |
| 5-Formyluracil / 5-Formyluracil: 5-Formyluracil je heterocyklická organická báza. Vyrába sa oxidáciou metylovej skupiny tymínu. Je mutagénny. | |
| 5-G / 5G: V oblasti telekomunikácií je 5G technologickým štandardom piatej generácie pre širokopásmové mobilné siete, ktorý spoločnosti zaoberajúce sa mobilnými telefónmi začali zavádzať na celom svete v roku 2019, a je plánovaným nástupcom sietí 4G, ktoré poskytujú pripojenie k väčšine súčasných mobilných telefónov. Podľa asociácie GSM sa do roku 2025 predpokladá, že siete 5G budú mať na celom svete viac ako 1,7 miliardy predplatiteľov. Rovnako ako jeho predchodcovia, aj siete 5G sú bunkové siete, v ktorých je obslužná oblasť rozdelená na malé geografické oblasti, ktoré sa nazývajú bunky . Všetky bezdrôtové zariadenia 5G v bunke sú pripojené k internetu a telefónnej sieti rádiovými vlnami cez lokálnu anténu v bunke. Hlavnou výhodou nových sietí je, že budú mať väčšiu šírku pásma, čo poskytne vyššiu rýchlosť sťahovania, prípadne až 10 gigabitov za sekundu (Gbit / s). Z dôvodu zvýšenej šírky pásma sa očakáva, že siete nebudú slúžiť výlučne mobilným telefónom ako existujúce mobilné siete, ale budú sa tiež používať ako všeobecní poskytovatelia internetových služieb pre notebooky a stolové počítače, ktorí budú konkurovať existujúcim poskytovateľom internetových služieb, ako je káblový internet, a tiež umožnia nové aplikácie v oblasti internetu vecí (IoT) a oblastí medzi strojmi. 4G mobilné telefóny nie sú schopné používať nové siete, ktoré vyžadujú bezdrôtové zariadenia s podporou 5G. | |
| 5-geranoxy-7-metoxykumarín / 5-geranyloxy-7-metoxykumarín: 5-Geranyloxy-7-methoxykumarin je prírodný kumarín s molekulárnym vzorcom C 20H 24 O 4. Nachádza sa v éterických olejoch z citrusov, ako je bergamot. | |
| 5-Geranyloxy-7-metoxykumarín / 5-Geranyloxy-7-metoxykumarín: 5-Geranyloxy-7-methoxykumarin je prírodný kumarín s molekulárnym vzorcom C 20H 24 O 4. Nachádza sa v éterických olejoch z citrusov, ako je bergamot. | |
| 5-H / 5H: 5H alebo 5h môže odkazovať na:
| |
| Kyselina 5-HETE / 5-hydroxyeikosatetraénová: Kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová je eikozanoid, tj metabolit kyseliny arachidónovej. Vyrába sa rôznymi typmi buniek u ľudí a iných živočíšnych druhov. Tieto bunky potom môžu metabolizovať vzniknutú kyselinu 5 ( S ) -HETE na kyselinu 5-oxo-eikosatetraénovú (5-oxo-ETE), 5 ( S ), kyselinu 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraénovú alebo kyselinu 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovú. . | |
| Kyselina 5-HIAA / 5-hydroxyindoloctová: Kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIAA) je hlavným metabolitom serotonínu. Pri chemickej analýze vzoriek moču sa 5-HIAA používa na stanovenie hladín serotonínu v tele. | |
| 5-HMF / hydroxymetylfurfural: Hydroxymetylfurfural (HMF), tiež 5- (hydroxymetyl) furfural, je organická zlúčenina, ktorá vzniká dehydratáciou určitých cukrov. Je to biela tuhá látka s nízkou teplotou topenia, ktorá je vysoko rozpustná vo vode aj v organických rozpúšťadlách. Molekula pozostáva z furánového kruhu, ktorý obsahuje ako aldehydové, tak aj alkoholové funkčné skupiny. | |
| 5-HO-AMT / alfa-metylserotonín: a-metylserotonín ( αMS ), tiež známy ako a-metyl-5-hydroxytryptamín ( a-metyl-5-HT ) alebo 5-hydroxy-a-metyltryptamín ( 5-HO-aMT ), je derivátom tryptamínu, ktorý úzko súvisí s neurotransmiter serotonín (5-HT). Pôsobí ako neselektívny agonista receptora serotonínu a vo vedeckom výskume sa vo veľkej miere používal na štúdium funkcie serotonínového systému. | |
| 5-HO-DMT / bufotenín: Bufotenín je derivát tryptamínu súvisiaci s neurotransmiterom serotonínom. Je to alkaloid, ktorý sa nachádza v niektorých druhoch ropúch, húb a vyšších rastlín. | |
| 5-HO-DiPT / 5-HO-DiPT: 5-HO-DiPT ( 5-hydroxy- N, N -di- izo -propytryptamín ) je derivát tryptamínu, ktorý pôsobí ako agonista receptora serotonínu. Je primárne známy ako metabolit známejšieho psychoaktívneho liečiva 5-MeO-DiPT, ale s 5-HO-DiPT sa tiež zriedka stretol ako s originálnym liečivom. Testy in vitro ukazujú, 5-HO-Dipti mať vysokú 5-HT 2A afinita a dobré selektivity cez 5-HT 1A, pričom je viac lipofilný než súvisiaceho s drogami bufotenin (5-HO-DMT), ktorý produkuje prevažne periférne účinky. | |
| 5-HO-% CE% B1MT / alfa-metylserotonín: a-metylserotonín ( αMS ), tiež známy ako a-metyl-5-hydroxytryptamín ( a-metyl-5-HT ) alebo 5-hydroxy-a-metyltryptamín ( 5-HO-aMT ), je derivátom tryptamínu, ktorý úzko súvisí s neurotransmiter serotonín (5-HT). Pôsobí ako neselektívny agonista receptora serotonínu a vo vedeckom výskume sa vo veľkej miere používal na štúdium funkcie serotonínového systému. | |
| 5-HPETE / 5-hydroperoxid kyseliny arachidónovej: 5-hydroperoxid kyseliny arachidónovej je medziproduktom metabolizmu kyseliny arachidónovej pomocou enzýmu ALOX5 u ľudí alebo enzýmu Alox5 u iných cicavcov. Medziprodukt sa potom ďalej metabolizuje na: a) leukotrién A4, ktorý sa potom metabolizuje na chemotaktický faktor pre leukocyty, leukotrién B4 alebo na kontraktory pľúcnych dýchacích ciest, leukotrién C4, leukotrién D4 a leukotrién E4; b) chemotaktické faktory leukocytov, kyselina 5-hydroxyikosatetraénová a kyselina 5-oxo-eikosatetraénová; alebo c) špecializované pro-rezolučujúce mediátory zápalu, lipoxín A4 a lipoxín B4. | |
| 5-HT / serotonín: Serotonín alebo 5-hydroxytryptamín ( 5-HT ) je monoamínový neurotransmiter. Jeho biologická funkcia je zložitá a mnohostranná, moduluje náladu, poznávanie, odmenu, učenie, pamäť a množstvo fyziologických procesov, ako je zvracanie a vazokonstrikcia. | |
| Receptor 5-HT1 / 5-HT1: 5-HT 1 receptory sú podskupinou z 5-HT receptorov serotonínu, ktoré sa viažu na endogénne neurotransmiteru serotonínu (tiež známy ako 5-hydroxytryptamín alebo 5-HT). 5-HT 1 podčeľaď sa skladá z piatich receptorov spriahnutých s proteínom G (GPCR), ktoré sú spojené s G i / G o a sprostredkovávajú inhibičnú neurotransmisiu, vrátane 5-HT 1A, 5-HT 1B, 5-HT 1D, 5-HT 1E a 5-HT 1F . Neexistuje žiadny receptor 5-HT 1C, ako to bolo preklasifikovaná receptora 5-HT 2C. Ďalšie informácie nájdete v príslušných hlavných článkoch jednotlivých podtypov: | |
| Receptor 5-HT1A / 5-HT1A: Receptor serotonínu 1A je podtypom serotonínového receptora alebo 5-HT receptora, ktorý sa viaže na serotonín, tiež známy ako 5-HT, neurotransmiter. 5-HT1A je exprimovaný v mozgu, slezine a novorodeneckých obličkách. Je to receptor spojený s G proteínom (GPCR) spojený s proteínom Gi a jeho aktivácia v mozgu sprostredkováva hyperpolarizáciu a zníženie rýchlosti streľby postsynaptického neurónu. U ľudí je receptor serotonínu 1A kódovaný génom HTR1A. | |
| Agonista 5-HT1A / agonista serotonínového receptora: Agonista serotonínového receptora je agonista jedného alebo viacerých serotonínových receptorov. Aktivujú serotonínové receptory podobným spôsobom ako serotonín, neurotransmiter a hormón a endogénny ligand serotonínových receptorov. | |
| 5-HT1A receptor / 5-HT1A receptor: Receptor serotonínu 1A je podtypom serotonínového receptora alebo 5-HT receptora, ktorý sa viaže na serotonín, tiež známy ako 5-HT, neurotransmiter. 5-HT1A je exprimovaný v mozgu, slezine a novorodeneckých obličkách. Je to receptor spojený s G proteínom (GPCR) spojený s proteínom Gi a jeho aktivácia v mozgu sprostredkováva hyperpolarizáciu a zníženie rýchlosti streľby postsynaptického neurónu. U ľudí je receptor serotonínu 1A kódovaný génom HTR1A. | |
| Receptor 5-HT1B / 5-HT1B: 5-hydroxytryptamínový receptor 1B, tiež známy ako 5- HT1B receptor, je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR1B . 5- HT1B receptor je podtyp 5-HT receptora. | |
| 5-HT1B receptor / 5-HT1B receptor: 5-hydroxytryptamínový receptor 1B, tiež známy ako 5- HT1B receptor, je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR1B . 5- HT1B receptor je podtyp 5-HT receptora. | |
| Receptor 5-HT1C / 5-HT2C: 2C receptor 5-HT je podtyp 5-HT receptora, ktorý sa viaže endogénnej neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). Je to s G proteínom (GPCR), ktorý je spojený s G q / G 11 a sprostredkováva excitačné neurotransmisie. HTR2C označuje ľudský gén kódujúci receptor, ktorý sa u ľudí nachádza v X chromozóme. Pretože muži majú jednu kópiu génu a u žien je jedna z dvoch kópií génu potlačená, polymorfizmy na tomto receptore môžu ovplyvňovať obe pohlavia v rôznej miere. | |
| 5-HT1C receptor / 5-HT2C receptor: 2C receptor 5-HT je podtyp 5-HT receptora, ktorý sa viaže endogénnej neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). Je to s G proteínom (GPCR), ktorý je spojený s G q / G 11 a sprostredkováva excitačné neurotransmisie. HTR2C označuje ľudský gén kódujúci receptor, ktorý sa u ľudí nachádza v X chromozóme. Pretože muži majú jednu kópiu génu a u žien je jedna z dvoch kópií génu potlačená, polymorfizmy na tomto receptore môžu ovplyvňovať obe pohlavia v rôznej miere. | |
| Receptor 5-HT1D / 5-HT1D: 5-hydroxytryptamínový (serotonínový) receptor 1D , tiež známy ako HTR1D , je 5-HT receptor, ale tiež označuje ľudský gén, ktorý ho kóduje. 5-HT 1D pôsobí na centrálny nervový systém a ovplyvňuje pohyb a úzkosť. Tiež indukuje vaskulárnu vazokonstrikciu v mozgu. | |
| 5-HT1D receptor / 5-HT1D receptor: 5-hydroxytryptamínový (serotonínový) receptor 1D , tiež známy ako HTR1D , je 5-HT receptor, ale tiež označuje ľudský gén, ktorý ho kóduje. 5-HT 1D pôsobí na centrálny nervový systém a ovplyvňuje pohyb a úzkosť. Tiež indukuje vaskulárnu vazokonstrikciu v mozgu. | |
| Agonista 5-HT1D receptora / agonista 5-HT1D receptora: Agonisty 5- HT1D receptora sú farmaceutické lieky na liečenie migrény. Zahŕňajú:
| |
| Receptor 5-HT1E / 5-HT1E: 5-hydroxytryptamín (serotonín) 1E receptor (5- HTiE ) je vysoko exprimovaný ľudský G-proteín spojený s receptorom, ktorý patrí do rodiny 5-HT1 receptorov. Ľudský gén je označený ako HTR1E . | |
| 5-HT1E receptor / 5-HT1E receptor: 5-hydroxytryptamín (serotonín) 1E receptor (5- HTiE ) je vysoko exprimovaný ľudský G-proteín spojený s receptorom, ktorý patrí do rodiny 5-HT1 receptorov. Ľudský gén je označený ako HTR1E . | |
| Receptor 5-HT1F / 5-HT1F: 5-hydroxytryptamín (serotonín) 1F receptor, známy tiež ako HTR1F je 1 proteínový receptor 5-HT, a tiež označuje ľudský gén, ktorý ho kóduje. | |
| 5-HT1F receptor / 5-HT1F receptor: 5-hydroxytryptamín (serotonín) 1F receptor, známy tiež ako HTR1F je 1 proteínový receptor 5-HT, a tiež označuje ľudský gén, ktorý ho kóduje. | |
| Agonista 5-HT1 / agonista serotonínového receptora: Agonista serotonínového receptora je agonista jedného alebo viacerých serotonínových receptorov. Aktivujú serotonínové receptory podobným spôsobom ako serotonín, neurotransmiter a hormón a endogénny ligand serotonínových receptorov. | |
| Receptor podobný 5-HT1 / 5-HT: 5-HT receptory , 5-hydroxytryptamínové receptory alebo serotonínové receptory sú skupinou receptorov spojených s proteínom G a iónovými kanálmi riadenými ligandom, ktoré sa nachádzajú v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Sprostredkujú excitačný aj inhibičný neurotransmisiu. Serotonínové receptory sú aktivované neurotransmiterom serotonínom, ktorý funguje ako ich prirodzený ligand. | |
| 5-HT1 receptor / 5-HT1 receptor: 5-HT 1 receptory sú podskupinou z 5-HT receptorov serotonínu, ktoré sa viažu na endogénne neurotransmiteru serotonínu (tiež známy ako 5-hydroxytryptamín alebo 5-HT). 5-HT 1 podčeľaď sa skladá z piatich receptorov spriahnutých s proteínom G (GPCR), ktoré sú spojené s G i / G o a sprostredkovávajú inhibičnú neurotransmisiu, vrátane 5-HT 1A, 5-HT 1B, 5-HT 1D, 5-HT 1E a 5-HT 1F . Neexistuje žiadny receptor 5-HT 1C, ako to bolo preklasifikovaná receptora 5-HT 2C. Ďalšie informácie nájdete v príslušných hlavných článkoch jednotlivých podtypov: | |
| Receptor 5-HT2 / 5-HT2: Tieto 2 receptory 5-HT sú podskupinou 5-HT receptorov, ktoré viažu endogénne neurotransmiteru serotonínu (5-hydroxytryptamín, 5-HT). 5-HT 2 podčeľaď sa skladá z troch receptorov spriahnutých s proteínom G (GPCR), ktoré sú pripojené ku G q / G 11 a sprostredkovávajú excitačnú neurotransmisiu, vrátane 5-HT 2A, 5-HT 2B, a 5-HT 2C. Ďalšie informácie nájdete v príslušných hlavných článkoch jednotlivých podtypov: | |
| Receptor 5-HT2A / 5-HT2A: 2A receptora 5-HT je podtyp 5-HT 2 receptor, ktorý patrí do rodiny receptoru serotonínu a je s G proteínom (GPCR). 2A receptora 5-HT je receptor bunkového povrchu. 5-HT je skratka pre 5-hydroxy-tryptamín, čo je serotonín. To je hlavný podtyp receptora excitačnej medzi GPCR pre serotonín, hoci 5-HT 2A môže mať tiež inhibičný účinok na určitých oblastiach, ako je zrakové kôry a orbitofrontal kortexu. Tento receptor bol prvýkrát zaznamenaný pre svoj význam ako cieľ sérotonergických psychedelických liekov, ako sú LSD a psilocybínové huby. Neskôr sa to dostalo do popredia, pretože sa tiež zistilo, že aspoň čiastočne sprostredkováva účinok mnohých antipsychotických liekov, najmä atypických. | |
| Antagonisty 5-HT2A / receptor 5-HT2A: 2A receptora 5-HT je podtyp 5-HT 2 receptor, ktorý patrí do rodiny receptoru serotonínu a je s G proteínom (GPCR). 2A receptora 5-HT je receptor bunkového povrchu. 5-HT je skratka pre 5-hydroxy-tryptamín, čo je serotonín. To je hlavný podtyp receptora excitačnej medzi GPCR pre serotonín, hoci 5-HT 2A môže mať tiež inhibičný účinok na určitých oblastiach, ako je zrakové kôry a orbitofrontal kortexu. Tento receptor bol prvýkrát zaznamenaný pre svoj význam ako cieľ sérotonergických psychedelických liekov, ako sú LSD a psilocybínové huby. Neskôr sa to dostalo do popredia, pretože sa tiež zistilo, že aspoň čiastočne sprostredkováva účinok mnohých antipsychotických liekov, najmä atypických. | |
| 5-HT2A receptor / 5-HT2A receptor: 2A receptora 5-HT je podtyp 5-HT 2 receptor, ktorý patrí do rodiny receptoru serotonínu a je s G proteínom (GPCR). 2A receptora 5-HT je receptor bunkového povrchu. 5-HT je skratka pre 5-hydroxy-tryptamín, čo je serotonín. To je hlavný podtyp receptora excitačnej medzi GPCR pre serotonín, hoci 5-HT 2A môže mať tiež inhibičný účinok na určitých oblastiach, ako je zrakové kôry a orbitofrontal kortexu. Tento receptor bol prvýkrát zaznamenaný pre svoj význam ako cieľ sérotonergických psychedelických liekov, ako sú LSD a psilocybínové huby. Neskôr sa to dostalo do popredia, pretože sa tiež zistilo, že aspoň čiastočne sprostredkováva účinok mnohých antipsychotických liekov, najmä atypických. | |
| Receptor 5-HT2B / 5-HT2B: 5-Hydroxytryptamínový receptor 2B ( 5- HT2B ) tiež známy ako serotonínový receptor 2B je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR2B . 5-HT 2B je členom rodiny receptorov 5-HT 2, ktorý sa viaže neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). | |
| 5-HT2B receptor / 5-HT2B receptor: 5-Hydroxytryptamínový receptor 2B ( 5- HT2B ) tiež známy ako serotonínový receptor 2B je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR2B . 5-HT 2B je členom rodiny receptorov 5-HT 2, ktorý sa viaže neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). | |
| Receptor 5-HT2C / 5-HT2C: 2C receptor 5-HT je podtyp 5-HT receptora, ktorý sa viaže endogénnej neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). Je to s G proteínom (GPCR), ktorý je spojený s G q / G 11 a sprostredkováva excitačné neurotransmisie. HTR2C označuje ľudský gén kódujúci receptor, ktorý sa u ľudí nachádza v X chromozóme. Pretože muži majú jednu kópiu génu a u žien je jedna z dvoch kópií génu potlačená, polymorfizmy na tomto receptore môžu ovplyvňovať obe pohlavia v rôznej miere. | |
| 5-HT2C receptor / 5-HT2C receptor: 2C receptor 5-HT je podtyp 5-HT receptora, ktorý sa viaže endogénnej neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). Je to s G proteínom (GPCR), ktorý je spojený s G q / G 11 a sprostredkováva excitačné neurotransmisie. HTR2C označuje ľudský gén kódujúci receptor, ktorý sa u ľudí nachádza v X chromozóme. Pretože muži majú jednu kópiu génu a u žien je jedna z dvoch kópií génu potlačená, polymorfizmy na tomto receptore môžu ovplyvňovať obe pohlavia v rôznej miere. | |
| Agonista 5-HT2C receptora / agonista 5-HT2C receptora: Agonisty 2C receptora 5-HT sú triedou liečiv, ktoré aktivujú 5-HT2C receptory. Boli vyšetrovaní na liečbu mnohých stavov vrátane obezity, psychiatrických porúch, sexuálnych dysfunkcií a močovej inkontinencie. | |
| Agonisty 5-HT2C receptora / agonisty 5-HT2C receptora: Agonisty 2C receptora 5-HT sú triedou liečiv, ktoré aktivujú 5-HT2C receptory. Boli vyšetrovaní na liečbu mnohých stavov vrátane obezity, psychiatrických porúch, sexuálnych dysfunkcií a močovej inkontinencie. | |
| 5-HT2 receptor / 5-HT2 receptor: Tieto 2 receptory 5-HT sú podskupinou 5-HT receptorov, ktoré viažu endogénne neurotransmiteru serotonínu (5-hydroxytryptamín, 5-HT). 5-HT 2 podčeľaď sa skladá z troch receptorov spriahnutých s proteínom G (GPCR), ktoré sú pripojené ku G q / G 11 a sprostredkovávajú excitačnú neurotransmisiu, vrátane 5-HT 2A, 5-HT 2B, a 5-HT 2C. Ďalšie informácie nájdete v príslušných hlavných článkoch jednotlivých podtypov: |
Tuesday, February 2, 2021
5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane/Bronidox, 5-Bromo-6-methyl-3-(1-methylpropyl)uracil/Bromacil
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
Adolfow/Adolfów, Łódź Voivodeship
Adolfow / Adolfów, Lodžské vojvodstvo: Adolfów je dedina v správnom obvode Gmina Zgierz v Zgierzskej župe v Lodžskom vojvodstve v stre...
-
Rýchle nasadenie 6. / IPv6: Šiesty je mechanizmus na uľahčenie rýchleho nasadenia protokolu IPv6 na infraštruktúru protokolu IPv4 po...
-
454 U.S._290/Citizens Against Rent Control v. City of Berkeley, 454 U.S._432/Cabell v. Chavez-Salido454 US_290 / Občania proti kontrole nájmov v. Mesto Berkeley: Citizens Against Rent Control proti City of Berkeley , 454 US 290 (1981)...
-
Abu Obaida / Abu Ubaidah ibn al-Jarrah: Abu Ubaidah ibn al-Jarrah , úplne Abū 'Ubaydah' Āmir ibn 'Abdillāh ibn al-Jarah ,...

No comments:
Post a Comment