5-HT2a receptor/5-HT2A receptor, 5-HT2c receptor_agonist/5-HT2C receptor agonist

5-HT2a receptor / 5-HT2A receptor: 2A receptora 5-HT je podtyp 5-HT 2 receptor, ktorý patrí do rodiny receptoru serotonínu a je s G proteínom (GPCR). 2A receptora 5-HT je receptor bunkového povrchu. 5-HT je skratka pre 5-hydroxy-tryptamín, čo je serotonín. To je hlavný podtyp receptora excitačnej medzi GPCR pre serotonín, hoci 5-HT 2A môže mať tiež inhibičný účinok na určitých oblastiach, ako je zrakové kôry a orbitofrontal kortexu. Tento receptor bol prvýkrát zaznamenaný pre svoj význam ako cieľ sérotonergických psychedelických liekov, ako sú LSD a psilocybínové huby. Neskôr sa to dostalo do popredia, pretože sa tiež zistilo, že aspoň čiastočne sprostredkováva účinok mnohých antipsychotických liekov, najmä atypických.
Agonista 5-HT2c receptora / agonista 5-HT2c receptora: Agonisty 2C receptora 5-HT sú triedou liečiv, ktoré aktivujú 5-HT2C receptory. Boli vyšetrovaní na liečbu mnohých stavov vrátane obezity, psychiatrických porúch, sexuálnych dysfunkcií a močovej inkontinencie.
Receptor 5-HT3 / 5-HT3: Receptor 5-HT 3 patrí k Cys-slučky superrodiny iónových kanálov ligand-gated (LGICs), a preto sa líšia štruktúrne a funkčne od všetkých ostatných receptory 5-HT (5-hydroxytryptamín alebo serotonín) receptory, ktoré sú spriahnutý s G proteínom receptory. Tento iónový kanál je katiónovo selektívny a sprostredkováva neuronálnu depolarizáciu a excitáciu v centrálnom a periférnom nervovom systéme.
Antagonista 5-HT3 / 5-HT3 antagonista: 5-HT 3 antagonistov, neformálne známe ako "setrónov", sú triedou liečiv, ktoré pôsobia ako antagonisty receptorov na receptora 5-HT 3, podtyp receptora serotonínu nájsť v termináloch blúdivého nervu a v určitých oblastiach brain.With výraznými výnimkami alosetron a cilansetronu, ktoré sa používajú pri liečbe syndrómu dráždivého čreva, všetky 5-HT 3 antagonistov sú antiemetiká, používané v prevencii a liečbe nevoľnosti a zvracanie. Sú obzvlášť účinné pri potlačovaní nevoľnosti a zvracania vyvolaných chemoterapiou rakoviny a sú pre tento účel považované za zlatý štandard.
Antagonisty 5-HT3 / 5-HT3 antagonisty: 5-HT 3 antagonistov, neformálne známe ako "setrónov", sú triedou liečiv, ktoré pôsobia ako antagonisty receptorov na receptora 5-HT 3, podtyp receptora serotonínu nájsť v termináloch blúdivého nervu a v určitých oblastiach brain.With výraznými výnimkami alosetron a cilansetronu, ktoré sa používajú pri liečbe syndrómu dráždivého čreva, všetky 5-HT 3 antagonistov sú antiemetiká, používané v prevencii a liečbe nevoľnosti a zvracanie. Sú obzvlášť účinné pri potlačovaní nevoľnosti a zvracania vyvolaných chemoterapiou rakoviny a sú pre tento účel považované za zlatý štandard.
5-HT3 receptor / 5-HT3 receptor: Receptor 5-HT 3 patrí k Cys-slučky superrodiny iónových kanálov ligand-gated (LGICs), a preto sa líšia štruktúrne a funkčne od všetkých ostatných receptory 5-HT (5-hydroxytryptamín alebo serotonín) receptory, ktoré sú spriahnutý s G proteínom receptory. Tento iónový kanál je katiónovo selektívny a sprostredkováva neuronálnu depolarizáciu a excitáciu v centrálnom a periférnom nervovom systéme.
Antagonista receptora 5-HT3 / antagonista 5-HT3: 5-HT 3 antagonistov, neformálne známe ako "setrónov", sú triedou liečiv, ktoré pôsobia ako antagonisty receptorov na receptora 5-HT 3, podtyp receptora serotonínu nájsť v termináloch blúdivého nervu a v určitých oblastiach brain.With výraznými výnimkami alosetron a cilansetronu, ktoré sa používajú pri liečbe syndrómu dráždivého čreva, všetky 5-HT 3 antagonistov sú antiemetiká, používané v prevencii a liečbe nevoľnosti a zvracanie. Sú obzvlášť účinné pri potlačovaní nevoľnosti a zvracania vyvolaných chemoterapiou rakoviny a sú pre tento účel považované za zlatý štandard.
Antagonista receptora 5-HT3: objavovanie a vývoj liekov / antagonista 5-HT3: 5-HT 3 antagonistov, neformálne známe ako "setrónov", sú triedou liečiv, ktoré pôsobia ako antagonisty receptorov na receptora 5-HT 3, podtyp receptora serotonínu nájsť v termináloch blúdivého nervu a v určitých oblastiach brain.With výraznými výnimkami alosetron a cilansetronu, ktoré sa používajú pri liečbe syndrómu dráždivého čreva, všetky 5-HT 3 antagonistov sú antiemetiká, používané v prevencii a liečbe nevoľnosti a zvracanie. Sú obzvlášť účinné pri potlačovaní nevoľnosti a zvracania vyvolaných chemoterapiou rakoviny a sú pre tento účel považované za zlatý štandard.
Receptor 5-HT4 / 5-HT4: 5-Hydroxytryptamínový receptor 4 je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR4 .
Receptor 5-HT4L / 5-HT4: 5-Hydroxytryptamínový receptor 4 je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR4 .
5-HT4L receptor / 5-HT4 receptor: 5-Hydroxytryptamínový receptor 4 je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR4 .
Agonista 5-HT4 / agonista serotonínového receptora: Agonista serotonínového receptora je agonista jedného alebo viacerých serotonínových receptorov. Aktivujú serotonínové receptory podobným spôsobom ako serotonín, neurotransmiter a hormón a endogénny ligand serotonínových receptorov.
5-HT4 receptor / 5-HT4 receptor: 5-Hydroxytryptamínový receptor 4 je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR4 .
Receptor 5-HT5 / 5-HT5A: 5-Hydroxytryptamínový (serotonínový) receptor 5A , tiež známy ako HTR5A , je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR5A . Agonisty a antagonisty 5-HT receptorov, ako aj inhibítory absorpcie serotonínu, majú za rôznych podmienok promnesické (podporujúce pamäť) a / alebo anti-amnézne účinky a 5-HT receptory sú tiež spojené s nervovými zmenami.
Receptor 5-HT5A / 5-HT5A: 5-Hydroxytryptamínový (serotonínový) receptor 5A , tiež známy ako HTR5A , je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR5A . Agonisty a antagonisty 5-HT receptorov, ako aj inhibítory absorpcie serotonínu, majú za rôznych podmienok promnesické (podporujúce pamäť) a / alebo anti-amnézne účinky a 5-HT receptory sú tiež spojené s nervovými zmenami.
5-HT5A receptor / 5-HT5A receptor: 5-Hydroxytryptamínový (serotonínový) receptor 5A , tiež známy ako HTR5A , je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR5A . Agonisty a antagonisty 5-HT receptorov, ako aj inhibítory absorpcie serotonínu, majú za rôznych podmienok promnesické (podporujúce pamäť) a / alebo anti-amnézne účinky a 5-HT receptory sú tiež spojené s nervovými zmenami.
5-HT5B receptor / 5-HT5B receptor: Receptor 5-HT 5B je proteín receptora 5-HT a gén, ktorý ho kóduje. Proteín sa nachádza u hlodavcov, ale nie u ľudí, pretože stop kodóny v kódujúcej sekvencii génu bránia génu v expresii funkčného proteínu. Predpokladá sa, že funkcia 5- HT5B receptora bola u ľudí nahradená inou podtriedou 5-HT receptora. Receptor 5-HT 5B je receptor spojený s G proteínom. MRNA receptora 5-HT 5B je primárne exprimovaná v habenule, hipokampe a dolnej olive potkaních mozgov. Známe agonisty pre 5-HT 5B zahŕňajú ergotamín a LSD. Medzi známych antagonistov patrí metiothepin.
5-HT5 receptor / 5-HT5A receptor: 5-Hydroxytryptamínový (serotonínový) receptor 5A , tiež známy ako HTR5A , je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom HTR5A . Agonisty a antagonisty 5-HT receptorov, ako aj inhibítory absorpcie serotonínu, majú za rôznych podmienok promnesické (podporujúce pamäť) a / alebo anti-amnézne účinky a 5-HT receptory sú tiež spojené s nervovými zmenami.
Receptor 5-HT6 / 5-HT6: Receptor 5-HT 6 je podtyp 5-HT receptora, ktorá viaže endogénne neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). Je to receptor spojený s G proteínom (GPCR), ktorý je spojený s Gs a sprostredkuje excitačnú neurotransmisiu. HTR6 označuje ľudský gén kódujúci receptor.
5-HT6 receptor / 5-HT6 receptor: Receptor 5-HT 6 je podtyp 5-HT receptora, ktorá viaže endogénne neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). Je to receptor spojený s G proteínom (GPCR), ktorý je spojený s Gs a sprostredkuje excitačnú neurotransmisiu. HTR6 označuje ľudský gén kódujúci receptor.
Receptor 5-HT7 / 5-HT7: 7 receptora 5-HT je členom GPCR superrodiny receptorov bunkového povrchu a je aktivovaný neurotransmiteru serotonínu (5-hydroxytryptamín, 5-HT), 7 receptora 5-HT je pripojená k G s (stimuluje produkciu z intracelulárna signálna molekula cAMP) a je exprimovaný v rôznych ľudských tkanivách, najmä v mozgu, gastrointestinálnom trakte a v rôznych krvných cievach. Tento receptor bol cieľom vývoja liečiva na liečenie niekoľkých klinických porúch. 7 receptora 5-HT je kódovaný HTR7 génom, ktorý je u ľudí prepísaná do 3 rôzne varianty zostrihu.
5-HT7 receptor / 5-HT7 receptor: 7 receptora 5-HT je členom GPCR superrodiny receptorov bunkového povrchu a je aktivovaný neurotransmiteru serotonínu (5-hydroxytryptamín, 5-HT), 7 receptora 5-HT je pripojená k G s (stimuluje produkciu z intracelulárna signálna molekula cAMP) a je exprimovaný v rôznych ľudských tkanivách, najmä v mozgu, gastrointestinálnom trakte a v rôznych krvných cievach. Tento receptor bol cieľom vývoja liečiva na liečenie niekoľkých klinických porúch. 7 receptora 5-HT je kódovaný HTR7 génom, ktorý je u ľudí prepísaná do 3 rôzne varianty zostrihu.
5-HTP / 5-hydroxytryptofán: 5-Hydroxytryptofán ( 5-HTP ), tiež známy ako oxitriptan , je prirodzene sa vyskytujúca aminokyselina a chemický prekurzor, ako aj metabolický medziprodukt v biosyntéze neurotransmiteru serotonínu.
5-HTQ / bufotenidín: Bufotenidín , tiež známy ako 5-hydroxy- N , N , N -trimetyltryptamónium ( 5-HTQ ), je toxín príbuzný bufotenínu, serotonínu a ďalším tryptamínom, ktorý sa nachádza v jede rôznych ropúch. Pôsobí ako selektívne 5-HT3 receptora, a bol použitý vo vedeckom výskume pre štúdium funkcie receptora 5-HT 3, aj keď toto použitie je obmedzené tým, že ako kvartérne amin, nie je schopná ľahko prekonať hematoencefalickú bariéru.
Transportér 5-HTT / serotonínu: Serotonínový transportér, tiež známy ako na sodíku závislý serotonínový transportér a skupina nosičov rozpustenej látky, 6 člen 4, je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom SLC6A4 . SERT je typ monoamínového transportného proteínu, ktorý transportuje serotonín zo synaptickej štrbiny späť do presynaptického neurónu.
5-HTTLPR / 5-HTTLPR: 5-HTTLPR je degenerovaná opakujúca sa polymorfná oblasť v SLC6A4 , géne, ktorý kóduje transportér serotonínu. Pretože polymorfizmus bol identifikovaný v polovici 90. rokov, bol rozsiahlo skúmaný, napríklad v súvislosti s neuropsychiatrickými poruchami. Vedecký rok 2006 v článku sa uvádza, že „viac ako 300 behaviorálnych, psychiatrických, farmakogenetických a iných lekárskych genetických článkov" analyzovalo polymorfizmus. Toto tvrdenie je sporné, aj keď sa často diskutuje ako príklad interakcie medzi génom a prostredím.
Receptor 5-HT 1D_ / 5-HT1D: 5-hydroxytryptamínový (serotonínový) receptor 1D , tiež známy ako HTR1D , je 5-HT receptor, ale tiež označuje ľudský gén, ktorý ho kóduje. 5-HT 1D pôsobí na centrálny nervový systém a ovplyvňuje pohyb a úzkosť. Tiež indukuje vaskulárnu vazokonstrikciu v mozgu.
5-HT3_receptory / 5-HT3 receptor: Receptor 5-HT 3 patrí k Cys-slučky superrodiny iónových kanálov ligand-gated (LGICs), a preto sa líšia štruktúrne a funkčne od všetkých ostatných receptory 5-HT (5-hydroxytryptamín alebo serotonín) receptory, ktoré sú spriahnutý s G proteínom receptory. Tento iónový kanál je katiónovo selektívny a sprostredkováva neuronálnu depolarizáciu a excitáciu v centrálnom a periférnom nervovom systéme.
5-HT N-acetyl_transferáza / aralkylamín N-acetyltransferáza: Aralkylamín- N- acetyltransferáza ( AANAT ), tiež známa ako arylalkylamín- N- acetyltransferáza alebo serotonín- N- acetyltransferáza (SNAT), je enzým, ktorý sa podieľa na dennej / nočnej rytmickej produkcii melatonínu modifikáciou serotonínu. Je to u ľudí kódované ~ 2,5 kb génom AANAT obsahujúcim štyri exóny, ktorý sa nachádza na chromozóme 17q25. Gén je preložený do 23 kDa veľkého enzýmu. Je dobre konzervovaný prostredníctvom evolúcie a ľudská forma proteínu je z 80 percent totožná s ovčím a potkaním AANAT. Je to enzým závislý od acetyl-CoA z rodiny N- acetyltransferáz (GNAT) súvisiacich s GCN5. Môže prispievať k multifaktoriálnym genetickým chorobám, ako je zmenené správanie v cykle spánku / bdenia, a pokračuje výskum s cieľom vyvinúť lieky, ktoré regulujú funkciu AANAT.
Antagonista 5-HT / antagonista serotonínového receptora: Antagonista serotonínu alebo antagonista serotonínového receptora je liečivo používané na inhibíciu účinku na serotonínové (5-HT) receptory.
5-HT receptor / 5-HT receptor: 5-HT receptory , 5-hydroxytryptamínové receptory alebo serotonínové receptory sú skupinou receptorov spojených s proteínom G a iónovými kanálmi riadenými ligandom, ktoré sa nachádzajú v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Sprostredkujú excitačný aj inhibičný neurotransmisiu. Serotonínové receptory sú aktivované neurotransmiterom serotonínom, ktorý funguje ako ich prirodzený ligand.
5-HT receptor_2C / 5-HT2C receptor: 2C receptor 5-HT je podtyp 5-HT receptora, ktorý sa viaže endogénnej neurotransmiter serotonín (5-hydroxytryptamín, 5-HT). Je to s G proteínom (GPCR), ktorý je spojený s G q / G 11 a sprostredkováva excitačné neurotransmisie. HTR2C označuje ľudský gén kódujúci receptor, ktorý sa u ľudí nachádza v X chromozóme. Pretože muži majú jednu kópiu génu a u žien je jedna z dvoch kópií génu potlačená, polymorfizmy na tomto receptore môžu ovplyvňovať obe pohlavia v rôznej miere.
5-HT receptor_4 / 5-HT receptor: 5-HT receptory , 5-hydroxytryptamínové receptory alebo serotonínové receptory sú skupinou receptorov spojených s proteínom G a iónovými kanálmi riadenými ligandom, ktoré sa nachádzajú v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Sprostredkujú excitačný aj inhibičný neurotransmisiu. Serotonínové receptory sú aktivované neurotransmiterom serotonínom, ktorý funguje ako ich prirodzený ligand.
5-HT receptory / 5-HT receptory: 5-HT receptory , 5-hydroxytryptamínové receptory alebo serotonínové receptory sú skupinou receptorov spojených s proteínom G a iónovými kanálmi riadenými ligandom, ktoré sa nachádzajú v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Sprostredkujú excitačný aj inhibičný neurotransmisiu. Serotonínové receptory sú aktivované neurotransmiterom serotonínom, ktorý funguje ako ich prirodzený ligand.
Uvoľňovač 5-HT / látka uvoľňujúca serotonín: Činidlo uvoľňujúce serotonín ( SRA ) je typ liečiva, ktoré indukuje uvoľňovanie serotonínu do neuronálnej synaptickej štrbiny. Selektívne činidlo uvoľňujúce serotonín ( SSRA ) je SRA s menej významnou alebo žiadnou účinnosťou pri produkcii efluxu neurotransmiterov u iných typov monoamínových neurónov.
Uvoľňovacie činidlo 5-HT / činidlo uvoľňujúce serotonín: Činidlo uvoľňujúce serotonín ( SRA ) je typ liečiva, ktoré indukuje uvoľňovanie serotonínu do neuronálnej synaptickej štrbiny. Selektívne činidlo uvoľňujúce serotonín ( SSRA ) je SRA s menej významnou alebo žiadnou účinnosťou pri produkcii efluxu neurotransmiterov u iných typov monoamínových neurónov.
5-HT syndróm / Serotonínový syndróm: Serotonínový syndróm ( SS ) je skupina príznakov, ktoré sa môžu vyskytnúť pri užívaní určitých sérotonínergných liekov alebo liekov. Stupeň príznakov sa môže pohybovať od mierneho až po závažný. Medzi príznaky v miernych prípadoch patrí vysoký krvný tlak a rýchly srdcový rytmus; zvyčajne bez horúčky. Medzi príznaky v stredne ťažkých prípadoch patrí vysoká telesná teplota, nepokoj, zvýšené reflexy, tremor, potenie, rozšírené zrenice a hnačky. V závažných prípadoch môže teplota tela stúpnuť na viac ako 41,1 ° C (106,0 ° F). Komplikácie môžu zahŕňať záchvaty a rozsiahle odbúravanie svalov.
Transportér 5-HT / transportér serotonínu: Serotonínový transportér, tiež známy ako na sodíku závislý serotonínový transportér a skupina nosičov rozpustenej látky, 6 člen 4, je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom SLC6A4 . SERT je typ monoamínového transportného proteínu, ktorý transportuje serotonín zo synaptickej štrbiny späť do presynaptického neurónu.
5hlavý žralok_útok / 5hlavý žralok: 5-Headed Shark Attack je americký sci-fi horor z roku 2017 vyrobený v televízii The Asylum v spolupráci so spoločnosťou Syfy. Napriek uvedeniu žraloka s piatimi hlavami je film tretím pokračovaním filmovej série s názvom Multi-Headed Shark Attack, ktorá nasleduje po 2-Headed Shark Attack a 3-Headed Shark Attack a predchádza 6-Headed Shark Attack. štvorhlavý a päťhlavý žralok.
5-Histidylcysteinsulfoxid_synthase / 5-Histidylcysteinsulfoxide Synthase: 5-Histidylcysteínsulfoxid syntáza je prvým enzýmom v biosyntéze ovotiolu, ktorý katalyzuje oxidatívne pridanie cysteínu k histidínu a vytvára 5-histidylcysteín sulfoxid. Enzým sa nachádza v Trypanosomes, kde má navyše metyltransferázu závislú od SAM, ktorá pridáva metylovú skupinu k N1.
5-hodinová energia / 5-hodinová energia: 5-hour Energy je americký energetický výstrel vyrobený spoločnosťou Living Essentials LLC. Spoločnosť založil CEO Manoj Bhargava a bola založená v roku 2004.
5-hodinová energia_ (jízda na bicykli) / 5-hodinová energia (cyklistický tím): 5-Hour Energy bol cyklistický tím UCI Continental založený v roku 2009 v Spojených štátoch.
5-hodinová energia_200 / 5-hodinová energia 200: 5-hodinová energia 200 sa môže vzťahovať na nasledujúce preteky NASCAR: 5-hodinová energia 200, preteky jar / začiatok leta v rámci celoštátnej série na Dover International Speedway, ktoré sa konali v rokoch 2011 až 2013 5-hodinová energia 200, jesenné celoštátne preteky série na Medzinárodnej plochej dostihovej dráhe, ktoré sa konali od roku 2013
5-hodinová energia_250 / 5-hodinová energia 250: 5-hodinový program Energy 250 bol závod NASCAR Nationwide Series, ktorý sa konal na World Wide Technology Raceway v Gateway v Madisone v štáte Illinois.
5-Hydroxy-1,4-naftochinón / Juglone: Juglon, tiež volal 5-hydroxy-1,4-naphthalenedione (IUPAC) je organická zlúčenina s molekulárnym vzorcom C 10 H 6 O 3. V potravinárskom priemysle je juglon tiež známy ako CI Natural Brown 7 a CI 75500 . Je nerozpustný v benzéne, ale rozpustný v dioxáne, z ktorého kryštalizuje ako žlté ihly. Je to izomér lawonu, ktorý je farbiacou látkou v hennom liste.
5-Hydroxy-2 (5H) -furanón / 5-Hydroxy-2 (5H) -furanón: 5-Hydroxy-2 ( 5H ) -furanón je furanón odvodený od oxidácie furfuralu pomocou singletového kyslíka. Táto oxidácia sa všeobecne uskutočňuje v metanole alebo etanole pomocou senzibilizátora, ako je metylénová modrá alebo bengálska ruža. Mechanizmus tejto reakcie je znázornený nižšie.
5-Hydroxy-7-metoxy-2-metylchromón / Eugenín: Eugenín je derivát chromónu , fenolová zlúčenina nachádzajúca sa v klinčekoch. Je to tiež jedna zo zlúčenín zodpovedných za horkosť v mrkve.
5-Hydroxy-7-metoxy-2-metylchrón / Eugenín: Eugenín je derivát chromónu , fenolová zlúčenina nachádzajúca sa v klinčekoch. Je to tiež jedna zo zlúčenín zodpovedných za horkosť v mrkve.
5-Hydroxy-7-metoxyflavón / Techtochrysín: Techtochrysín je chemická zlúčenina. Je to O-metylovaný flavón, flavonoid izolovaný z višne Prunus cerasus , rastliny pochádzajúcej z veľkej časti Európy a juhozápadnej Ázie.
5-hydroxy-dimetyltryptamín / bufotenín: Bufotenín je derivát tryptamínu príbuzný neurotransmiteru serotonínu. Je to alkaloid, ktorý sa nachádza v niektorých druhoch ropúch, húb a vyšších rastlín.
5-Hydroxy-% CE% B1MT / Alfa-metylserotonín: a-metylserotonín ( αMS ), tiež známy ako a-metyl-5-hydroxytryptamín ( a-metyl-5-HT ) alebo 5-hydroxy-a-metyltryptamín ( 5-HO-aMT ), je derivátom tryptamínu, ktorý úzko súvisí s neurotransmiter serotonín (5-HT). Pôsobí ako neselektívny agonista receptora serotonínu a vo vedeckom výskume sa vo veľkej miere používal na štúdium funkcie serotonínového systému.
5-hydroxy tryptamín / serotonín: Serotonín alebo 5-hydroxytryptamín ( 5-HT ) je monoamínový neurotransmiter. Jeho biologická funkcia je zložitá a mnohostranná, moduluje náladu, poznávanie, odmenu, učenie, pamäť a množstvo fyziologických procesov, ako je zvracanie a vazokonstrikcia.
5-hydroxycytozín / 5-hydroxycytozín: 5-Hydroxycytozín je oxidovaná forma cytozínu, ktorá je spojená so zvýšenou frekvenciou prechodných mutácií C na T, s niektorými prechodmi C na G. Nedeformuje molekulu DNA a je ľahko obchádzaný replikatívnymi DNA polymerázami.
5-Hydroxyeikosanoid dehydrogenáza / 5-Hydroxyeikosanoid dehydrogenáza: 5-Hydroxyeikosanoid dehydrogenáza ( 5-HEDH ) alebo formálnejšie, nikotínamidadeníndinukleotidfosfát (NADP + ) -dependentná dehydrogenáza, je enzým, ktorý metabolizuje eikozanoidový produkt arachidonátu 5-lipoxygenázy (5-LOX), 5 ( S ) -hydroxy -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eikosatetraenová kyselina (tj. 5- ( S ) -HETE; pozri 5-HETE) k svojmu 5-keto analógu, kyseline 5-oxo-eikosatetraénovej (tj. 5-oxo-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eikosatetraenová kyselina alebo 5-oxo-ETE). Pôsobí tiež opačným smerom a metabolizuje 5-oxo-ETE na 5 ( S ) -HETE. Pretože 5-oxo-ETE je pri stimulácii rôznych typov buniek 30 až 100-krát účinnejší ako 5 ( S ) -HETE, považuje sa 5-HEDH za regulátor a promótor 5 ( S ) -HETE a tým aj vplyvov 5-LOX na funkcia bunky. Aj keď bol 5-HEDH hodnotený v širokom rozmedzí intaktných buniek a v surových mikrozomálnych prípravkoch, nebol ešte hodnotený z hľadiska svojej štruktúry, z hľadiska génu, v čistej forme; okrem toho sa väčšina štúdií o ňom uskutočnila v ľudských tkanivách.
Kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová / kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová: Kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová je eikozanoid, tj metabolit kyseliny arachidónovej. Vyrába sa rôznymi typmi buniek u ľudí a iných živočíšnych druhov. Tieto bunky potom môžu metabolizovať vzniknutú kyselinu 5 ( S ) -HETE na kyselinu 5-oxo-eikosatetraénovú (5-oxo-ETE), 5 ( S ), kyselinu 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraénovú alebo kyselinu 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovú. .
Kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová_a_5-oxo-eikosatetraénová_kyselina / 5-hydroxyeikosatetraénová kyselina: Kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová je eikozanoid, tj metabolit kyseliny arachidónovej. Vyrába sa rôznymi typmi buniek u ľudí a iných živočíšnych druhov. Tieto bunky potom môžu metabolizovať vzniknutú kyselinu 5 ( S ) -HETE na kyselinu 5-oxo-eikosatetraénovú (5-oxo-ETE), 5 ( S ), kyselinu 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraénovú alebo kyselinu 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovú. .
Kyselina 5-hydroxyeicosatetraenová_a_5-oxo-eikosatetreaenová_kyselina / kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová: Kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová je eikozanoid, tj metabolit kyseliny arachidónovej. Vyrába sa rôznymi typmi buniek u ľudí a iných živočíšnych druhov. Tieto bunky potom môžu metabolizovať vzniknutú kyselinu 5 ( S ) -HETE na kyselinu 5-oxo-eikosatetraénovú (5-oxo-ETE), 5 ( S ), kyselinu 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraénovú alebo kyselinu 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovú. .
Kyselina 5-hydroxyferulová / 5-hydroxyferulová: Kyselina 5-hydroxyferulová je kyselina hydroxyškoricová.
5-Hydroxyhydantoín / 5-Hydroxyhydantoín: 5-Hydroxyhydantoín je produkt oxidácie 2'-deoxycytidínu. Ak nie je opravený, môže byť spracovaný DNA polymerázami, ktoré indukujú mutagénne procesy.
Kyselina 5-hydroxyikosatetraénová / kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová: Kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová je eikozanoid, tj metabolit kyseliny arachidónovej. Vyrába sa rôznymi typmi buniek u ľudí a iných živočíšnych druhov. Tieto bunky potom môžu metabolizovať vzniknutú kyselinu 5 ( S ) -HETE na kyselinu 5-oxo-eikosatetraénovú (5-oxo-ETE), 5 ( S ), kyselinu 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraénovú alebo kyselinu 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovú. .
Kyselina 5-hydroxyikosatetraenová_a_5-oxo-eikosatetraenová_kyselina / 5-hydroxyeikosatetraenová kyselina: Kyselina 5-hydroxyeikosatetraénová je eikozanoid, tj metabolit kyseliny arachidónovej. Vyrába sa rôznymi typmi buniek u ľudí a iných živočíšnych druhov. Tieto bunky potom môžu metabolizovať vzniknutú kyselinu 5 ( S ) -HETE na kyselinu 5-oxo-eikosatetraénovú (5-oxo-ETE), 5 ( S ), kyselinu 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraénovú alebo kyselinu 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovú. .
Kyselina 5-hydroxyindol-3-octová / kyselina 5-hydroxyindoloctová: Kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIAA) je hlavným metabolitom serotonínu. Pri chemickej analýze vzoriek moču sa 5-HIAA používa na stanovenie hladín serotonínu v tele.
Kyselina 5-hydroxyindoloctová / kyselina 5-hydroxyindoloctová: Kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIAA) je hlavným metabolitom serotonínu. Pri chemickej analýze vzoriek moču sa 5-HIAA používa na stanovenie hladín serotonínu v tele.
5-Hydroxyisourate / 5-Hydroxyisourate: 5-Hydroxyisourate je molekula s vzorcom C 5H 4N 4O 4 a molekulovej hmotnosti 184.110 g / mol. Je produktom oxidácie kyseliny močovej pomocou urát oxidázy.
5-Hydroxymaltol / 5-Hydroxymaltol: 5-Hydroxymaltol , derivát maltolu, je látka, ktorú možno nájsť v Penicillium echinulatum . Nachádza sa tiež v toastovom dubi a tiež v medoch z modrej gumy a žltej škatule.
5-Hydroxymetyl-2-furaldehyd / Hydroxymetylfurfural: Hydroxymetylfurfural (HMF), tiež 5- (hydroxymetyl) furfural, je organická zlúčenina, ktorá vzniká dehydratáciou určitých cukrov. Je to biela tuhá látka s nízkou teplotou topenia, ktorá je vysoko rozpustná vo vode aj v organických rozpúšťadlách. Molekula pozostáva z furánového kruhu, ktorý obsahuje ako aldehydové, tak aj alkoholové funkčné skupiny.
5-Hydroxymetylcytozín / 5-Hydroxymetylcytozín: 5-Hydroxymetylcytozín (5 hmC) je DNA pyrimidínová dusíková báza odvodená od cytozínu. Je to potenciálne dôležité v epigenetike, pretože hydroxymetylová skupina na cytozíne môže prípadne zapínať a vypínať gény. Prvýkrát sa prejavil u bakteriofágov v roku 1952. V roku 2009 sa však zistilo, že je v hojnom množstve v ľudskom a myšom mozgu, ako aj v embryonálnych kmeňových bunkách. U cicavcov môže byť generovaný oxidáciou 5-metylcytozínu, reakciou sprostredkovanou enzýmami TET. Jeho molekulárnej vzorec je C 5H 7N 3O 2.
5-Hydroxymetylfurfural / Hydroxymetylfurfural: Hydroxymetylfurfural (HMF), tiež 5- (hydroxymetyl) furfural, je organická zlúčenina, ktorá vzniká dehydratáciou určitých cukrov. Je to biela tuhá látka s nízkou teplotou topenia, ktorá je vysoko rozpustná vo vode aj v organických rozpúšťadlách. Molekula pozostáva z furánového kruhu, ktorý obsahuje ako aldehydové, tak aj alkoholové funkčné skupiny.
5-Hydroxynaftochinón / Juglon: Juglon, tiež volal 5-hydroxy-1,4-naphthalenedione (IUPAC) je organická zlúčenina s molekulárnym vzorcom C 10 H 6 O 3. V potravinárskom priemysle je juglon tiež známy ako CI Natural Brown 7 a CI 75500 . Je nerozpustný v benzéne, ale rozpustný v dioxáne, z ktorého kryštalizuje ako žlté ihly. Je to izomér lawonu, ktorý je farbiacou látkou v hennom liste.
5-Hydroxytryptamín / Serotonín: Serotonín alebo 5-hydroxytryptamín ( 5-HT ) je monoamínový neurotransmiter. Jeho biologická funkcia je zložitá a mnohostranná, moduluje náladu, poznávanie, odmenu, učenie, pamäť a množstvo fyziologických procesov, ako je zvracanie a vazokonstrikcia.
5-Hydroxytryptamínový receptor / 5-HT receptor: 5-HT receptory , 5-hydroxytryptamínové receptory alebo serotonínové receptory sú skupinou receptorov spojených s proteínom G a iónovými kanálmi riadenými ligandom, ktoré sa nachádzajú v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Sprostredkujú excitačný aj inhibičný neurotransmisiu. Serotonínové receptory sú aktivované neurotransmiterom serotonínom, ktorý funguje ako ich prirodzený ligand.
5-Hydroxytryptofán / 5-Hydroxytryptofán: 5-Hydroxytryptofán ( 5-HTP ), tiež známy ako oxitriptan , je prirodzene sa vyskytujúca aminokyselina a chemický prekurzor, ako aj metabolický medziprodukt v biosyntéze neurotransmiteru serotonínu.
5-hydroxyuracil / 5-hydroxyuracil: 5-Hydroxyuracil je oxidovaná forma cytozínu, ktorá sa produkuje oxidačnou deamináciou cytozínov reaktívnymi formami kyslíka. Nenarúša molekulu DNA a obchádza ju replikatívne DNA polymerázy. Môže nesprávne kódovať adenín a je potenciálne mutagénny.
5-I / 5I: 5I alebo 5-I môže odkazovať na: IATA kód spoločnosti Air G, nazývanej tiež Transair Georgia Amos-5i, satelit AsiaSat 2 SSH 5I (WA), pozri štátna cesta Washington 510
5-I-R91150 / 5-I-R91150: 5-I-R91150 je zlúčenina, ktorá sa chová ako silný a selektívny antagonista 5-HT2A. Jeho hlavné použitie je ako jeho jód-123 rádioaktívne označeného forme, v ktorej môžu byť použité v SPECT skenovanie v štúdiách ľudských zobrazovacími, skúmať rozdelenie 2A receptora subtypu 5-HT v mozgu, napríklad pokiaľ ide o pohlavie, vek a u dospelých s Aspergerovým syndrómom alebo Alzheimerovou chorobou.
5-IAI / 5-IAI: 5-Jód-2-aminoindán ( 5-IAI ) je liečivo, ktoré účinkuje ako uvoľňovač serotonínu, norepinefrínu a dopamínu. Bol vyvinutý v 90. rokoch minulého storočia tímom, ktorý viedol David E. Nichols z Purdue University. 5-IAI plne nahrádza MDMA u hlodavcov a je predpokladaným entaktogénom u ľudí. Na rozdiel od príbuzných derivátov aminoindánu, ako sú MDAI a MMAI, spôsobuje 5-IAI u potkanov určitú serotonergnú neurotoxicitu, ale je podstatne menej toxický ako jeho zodpovedajúci amfetamínový homológ pIA, pričom pozorované poškodenie len ťažko dosahuje štatistickú významnosť.
5-IT / 5-IT: 5- (2-Aminopropyl) indol je derivát indolu a fenetylamínu s empatogénnymi účinkami. Prvýkrát o jeho príprave informoval Albert Hofmann v roku 1962. Je to dizajnérska droga, ktorú od roku 2011 online predajcovia otvorene predávajú ako rekreačnú drogu.
5-palcová raketa s priamym streľbou FFAR / 5-palcová: 5-palcová letecká raketa s dopredným vystreľovaním alebo FFAR bola americká raketa vyvinutá počas druhej svetovej vojny na útok lietadiel proti pozemným a lodným cieľom.
5-palcový útočný raketový letún_Aircraft_Rocket / 5-palcový raketový raketový motor s dopredu vpálením: 5-palcová letecká raketa s dopredným vystreľovaním alebo FFAR bola americká raketa vyvinutá počas druhej svetovej vojny na útok lietadiel proti pozemným a lodným cieľom.
5-indanyl-2-aminopropán / 5-APDI: 5- (2-Aminopropyl) -2,3-dihydro-1 H- indén ( 5-APDI ), tiež známy ako indanylaminopropán ( IAP ), IAP (psychedelický), 2-API (2-aminopropylindán), indanametamín a nesprávne, ako indanylamfetamín , je entaktogén a psychedelická droga z rodiny amfetamínov. Predávajú ho online predajcovia prostredníctvom internetu a ako dizajnérska droga sa s ním stretávame od roku 2003, ale jeho popularita a dostupnosť sa v posledných rokoch znížila.
5-jód-2-aminoindán / 5-IAI: 5-Jód-2-aminoindán ( 5-IAI ) je liečivo, ktoré účinkuje ako uvoľňovač serotonínu, norepinefrínu a dopamínu. Bol vyvinutý v 90. rokoch minulého storočia tímom, ktorý viedol David E. Nichols z Purdue University. 5-IAI plne nahrádza MDMA u hlodavcov a je predpokladaným entaktogénom u ľudí. Na rozdiel od príbuzných derivátov aminoindánu, ako sú MDAI a MMAI, spôsobuje 5-IAI u potkanov určitú serotonergnú neurotoxicitu, ale je podstatne menej toxický ako jeho zodpovedajúci amfetamínový homológ pIA, pričom pozorované poškodenie len ťažko dosahuje štatistickú významnosť.
5-jód-2-aminoindán / 5-IAI: 5-Jód-2-aminoindán ( 5-IAI ) je liečivo, ktoré účinkuje ako uvoľňovač serotonínu, norepinefrínu a dopamínu. Bol vyvinutý v 90. rokoch minulého storočia tímom, ktorý viedol David E. Nichols z Purdue University. 5-IAI plne nahrádza MDMA u hlodavcov a je predpokladaným entaktogénom u ľudí. Na rozdiel od príbuzných derivátov aminoindánu, ako sú MDAI a MMAI, spôsobuje 5-IAI u potkanov určitú serotonergnú neurotoxicitu, ale je podstatne menej toxický ako jeho zodpovedajúci amfetamínový homológ pIA, pričom pozorované poškodenie len ťažko dosahuje štatistickú významnosť.
5-jódaminoindán / 5-IAI: 5-Jód-2-aminoindán ( 5-IAI ) je liečivo, ktoré účinkuje ako uvoľňovač serotonínu, norepinefrínu a dopamínu. Bol vyvinutý v 90. rokoch minulého storočia tímom, ktorý viedol David E. Nichols z Purdue University. 5-IAI plne nahrádza MDMA u hlodavcov a je predpokladaným entaktogénom u ľudí. Na rozdiel od príbuzných derivátov aminoindánu, ako sú MDAI a MMAI, spôsobuje 5-IAI u potkanov určitú serotonergnú neurotoxicitu, ale je podstatne menej toxický ako jeho zodpovedajúci amfetamínový homológ pIA, pričom pozorované poškodenie len ťažko dosahuje štatistickú významnosť.
5-jodillardiín / 5-jódowillardiín: 5-Jodowillardiín je selektívny agonista pre kainátový receptor, s iba obmedzenými účinkami na AMPA receptor. Je selektívny pre kainátové receptory zložené z podjednotiek GluR5. Je to excitotoxický neurotoxín in vivo , ale ukázal sa ako veľmi užitočný na charakterizáciu podtypov a funkcií rôznych kainátových receptorov v mozgu a mieche.
5-J / 5J: 5J alebo 5-J môžu odkazovať na: Cebu Pacific, filipínska letecká spoločnosť Motory 5J, produkt značky Škoda Fabia Vedľajšia štátna diaľnica 5J, bývalý názov pre štátnu cestu 702 vo Washingtone Destiny of Daleks , seriál Doctor Who z roku 1979
5-K / 5K: 5K alebo 5-K môžu odkazovať na: 5K rozlíšenie, rozlíšenie displeja s horizontálnym rozlíšením rádovo 5 000 pixelov Gnome-Rhône 5K, radiálny letecký motor 5 000 metrov, beh na dlhé trate v atletike Beh na 5 km, súťaž v behu na dlhé trate Hi Fly (letecká spoločnosť) Päť Ks v sikhizme, päť predmetov, ktoré majú Khalsa Sikhovia vždy oblečené Sander Kleinenberg predstavuje album holandského DJa Sandera Kleinenberga z roku 2010 Nightmare of Eden , seriál Doctor Who z roku 1979
Beh na 5 kilometrov / beh na 5 000 km: Beh 5K je behom na dlhé trate v behu na diaľku na vzdialenosť piatich kilometrov (3,107 mi). Taktiež sa označuje ako 5K cestný závod na 5 km alebo jednoducho 5K , ktorý je najkratšou z najbežnejších bežeckých vzdialeností na ceste. Od bežeckej trate dlhej 5 000 metrov sa zvyčajne odlišuje skôr uvedením vzdialenosti v kilometroch ako v metroch.
5-L / 5L: 5L alebo 5-L môže odkazovať na:
5-LO / arachidonát 5-lipoxygenáza: Arachidonát 5-lipoxygenáza , tiež známa ako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX alebo 5-LO , je nehemový enzým neobsahujúci železo, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členom rodiny lipoxygenázových enzýmov. Transformuje substráty esenciálnych mastných kyselín (EFA) na leukotriény, ako aj na širokú škálu ďalších biologicky aktívnych produktov. ALOX5 je súčasným cieľom farmaceutickej intervencie pri mnohých chorobách.
5-LOX / arachidonát 5-lipoxygenáza: Arachidonát 5-lipoxygenáza , tiež známa ako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX alebo 5-LO , je nehemový enzým neobsahujúci železo, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členom rodiny lipoxygenázových enzýmov. Transformuje substráty esenciálnych mastných kyselín (EFA) na leukotriény, ako aj na širokú škálu ďalších biologicky aktívnych produktov. ALOX5 je súčasným cieľom farmaceutickej intervencie pri mnohých chorobách.
Inhibítor 5-LOX / inhibítor arachidonátu 5-lipoxygenázy: Inhibítory arachidonát 5-lipoxygenázy sú zlúčeniny, ktoré spomaľujú alebo zastavujú pôsobenie enzýmu arachidonát 5-lipoxygenázy, ktorý je zodpovedný za produkciu zápalových leukotriénov. Nadprodukcia leukotriénov je hlavnou príčinou zápalu pri astme, alergickej nádche a osteoartritíde.
Inhibítor 5-LO / arachidonát 5-lipoxygenáza: Arachidonát 5-lipoxygenáza , tiež známa ako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX alebo 5-LO , je nehemový enzým neobsahujúci železo, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členom rodiny lipoxygenázových enzýmov. Transformuje substráty esenciálnych mastných kyselín (EFA) na leukotriény, ako aj na širokú škálu ďalších biologicky aktívnych produktov. ALOX5 je súčasným cieľom farmaceutickej intervencie pri mnohých chorobách.
5-Lexington Avenue_Express / 5 (služba metra New York City): 5 Lexington Avenue Express je služba rýchlej prepravy v divízii A newyorského metra. Jej znak na trase alebo „guľka" je sfarbený jablkovo zeleno, pretože používa linku IRT Lexington Avenue na Manhattane.
5-Lexington Avenue_White_Plains_Road_Express / 5 (služba metra New York City): 5 Lexington Avenue Express je služba rýchlej prepravy v divízii A newyorského metra. Jej znak na trase alebo „guľka" je sfarbený jablkovo zeleno, pretože používa linku IRT Lexington Avenue na Manhattane.
5-lipoxygenáza / arachidonát 5-lipoxygenáza: Arachidonát 5-lipoxygenáza , tiež známa ako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX alebo 5-LO , je nehemový enzým neobsahujúci železo, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členom rodiny lipoxygenázových enzýmov. Transformuje substráty esenciálnych mastných kyselín (EFA) na leukotriény, ako aj na širokú škálu ďalších biologicky aktívnych produktov. ALOX5 je súčasným cieľom farmaceutickej intervencie pri mnohých chorobách.
Proteín aktivujúci 5-lipoxygenázu / proteín aktivujúci 5-lipoxygenázu: Arachidonát-5-lipoxygenázový aktivačný proteín, tiež známy ako 5-lipoxygenázový aktivačný proteín , alebo FLAP , je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5AP .
Proteín aktivujúci 5-lipoxygenázu / proteín aktivujúci 5-lipoxygenázu: Arachidonát-5-lipoxygenázový aktivačný proteín, tiež známy ako 5-lipoxygenázový aktivačný proteín , alebo FLAP , je proteín, ktorý je u ľudí kódovaný génom ALOX5AP .
5-M / 5M: 5M alebo 5-M môžu odkazovať na: Model 5M, model riešenia problémov a riadenia rizík používaný v oblasti bezpečnosti letectva Sibaviatrans, bývalá letecká spoločnosť 5M, motor Toyota M. 5M, model HP LaserJet 5 Shada , nedokončený seriál Doctor Who
5-MABB / 5-MBPB: 5-MBPB je derivát amfetamínu, ktorý je štrukturálne príbuzný s MDMA a predáva sa ako značkový liek. Môže byť opísaný ako benzofurán-5-ylový analóg MBDB alebo butanamínový homológ 5-MAPB a je tiež štruktúrnym izomérom 5-EAPB a 6-EAPB. Neoficiálne správy naznačujú, že táto zlúčenina sa od začiatku roka 2015 predáva ako značková droga v rôznych európskych krajinách. Prvú definitívnu identifikáciu však urobila v decembri 2015 forenzné laboratórium v ​​Slovinsku.
5-MAPB / 5-MAPB: 5-MAPB je entaktogénne návrhové liečivo podobné štruktúre a účinkom MDMA.
5-MAPDB / 5-MAPDB: 5-MAPDB ( l- (2,3-dihydrobenzofurán-5-yl) -N-metylpropán-2-amín ) je chemická zlúčenina, ktorá pôsobí ako entaktogénne liečivo. Štrukturálne súvisí s drogami ako 5-APDB a 5-MAPB, ktoré majú podobné účinky ako MDMA a boli používané ako rekreačné drogy. 5-MAPDB bola študovaná s ohľadom na svoju farmakologickú aktivitu, a zistilo sa, že relatívne serotonínu uvoľňovače, aj keď sa slabšími opatrenia ako uvoľňovače ďalších monoamínov a 5-HT 2 rodiny receptora agonisty, podobne ako starší zlúčeniny, ako je 5- APDB.
5-MAPDI / 5-MAPDI: 5-MAPDI je entaktogénny derivát amfetamínu, ktorý je štrukturálne príbuzný s MDMA, ako aj s dihydrobenzofuránovými derivátmi, ako sú 5-MAPDB a 6-MAPDB, a predáva sa ako značkový liek. Údajne sa predával na webových stránkach šedého trhu približne od roku 2014, aj keď prvá definitívna identifikácia bola vykonaná až v septembri 2016 forenzným laboratóriom v Slovinsku.
5 MBPB / 5 MBBB: 5-MBPB je derivát amfetamínu, ktorý je štrukturálne príbuzný s MDMA a predáva sa ako značkový liek. Môže byť opísaný ako benzofurán-5-ylový analóg MBDB alebo butanamínový homológ 5-MAPB a je tiež štruktúrnym izomérom 5-EAPB a 6-EAPB. Neoficiálne správy naznačujú, že táto zlúčenina sa od začiatku roka 2015 predáva ako značková droga v rôznych európskych krajinách. Prvú definitívnu identifikáciu však urobila v decembri 2015 forenzné laboratórium v ​​Slovinsku.
5-MEO / 5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxy- N , N- dimetyltryptamín ) je psychedelikum triedy tryptamínov. Nachádza sa v širokej škále rastlinných druhov a najmenej v jednom druhu ropuchy, v púšti Sonoran. Rovnako ako jeho blízki príbuzní DMT a bufotenín (5-HO-DMT) sa v Južnej Amerike používa ako entheogén. Medzi slangové výrazy patrí Five-metoxy, The power a Toad jed.
5-MEO-DMT / 5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxy- N , N- dimetyltryptamín ) je psychedelikum triedy tryptamínov. Nachádza sa v širokej škále rastlinných druhov a najmenej v jednom druhu ropuchy, v púšti Sonoran. Rovnako ako jeho blízki príbuzní DMT a bufotenín (5-HO-DMT) sa v Južnej Amerike používa ako entheogén. Medzi slangové výrazy patrí Five-metoxy, The power a Toad jed.
5-MEO-DiPT / 5-metoxy-N, N-diizopropyltryptamín: 5-Metoxy- N , N -diizopropyltryptamín je psychedelický tryptamín a metoxyderivát diizopropyltryptamínu (DiPT).
5-MMPA / 5-metylmetytiopropamín: 5-Metylmetiopropamín je stimulačné liečivo, ktoré je kruhovo substituovaným derivátom metiopropamínu. Nejde o substituovaný derivát katinónu, ako je mefedrón, pretože mu chýba ketónová skupina v polohe p alifatického bočného reťazca, ale skôr sa podobá substituovaným amfetamínom. Predával sa ako značková droga, ktorá bola prvýkrát identifikovaná v Nemecku v júni 2020.
5 MPBP / 5 MBPB: 5-MBPB je derivát amfetamínu, ktorý je štrukturálne príbuzný s MDMA a predáva sa ako značkový liek. Môže byť opísaný ako benzofurán-5-ylový analóg MBDB alebo butanamínový homológ 5-MAPB a je tiež štruktúrnym izomérom 5-EAPB a 6-EAPB. Neoficiálne správy naznačujú, že táto zlúčenina sa od začiatku roka 2015 predáva ako značková droga v rôznych európskych krajinách. Prvú definitívnu identifikáciu však urobila v decembri 2015 forenzné laboratórium v ​​Slovinsku.
5-MT / 5-metoxytryptamín: 5-Metoxytryptamín ( 5-MT ), tiež známy ako mexamín , je derivát tryptamínu, ktorý úzko súvisí s neurotransmitermi serotonínom a melatonínom. Ukázalo sa, že 5-MT sa prirodzene vyskytuje v tele v nízkych hladinách. Biosyntetizuje sa deacetyláciou melatonínu v epifýze.
5-MTHF / kyselina levomefolová: Kyselina levomefolová (INN) (tiež známa ako L-5-MTHF , L- metylfolát a L -5-metyltetrahydrofolát a ( 6S ) -5-metyltetrahydrofolát a ( 6S ) -5-MTHF ) je primárnou biologicky aktívnou formou folátu použitého na bunkovej úrovni na reprodukciu DNA, cysteínový cyklus a reguláciu homocysteínu. Je to tiež forma nachádzajúca sa v obehu a transportovaná cez membrány do tkanív a cez hematoencefalickú bariéru. V bunke sa L-metylfolát používa pri metylácii homocysteínu za vzniku metionínu a tetrahydrofolátu (THF). THF je okamžitým akceptorom jednej uhlíkovej jednotky na syntézu tymidínovej DNA, purínov (RNA a DNA) a metionínu. Nemetylovaná forma, kyselina listová (vitamín B 9 ), je syntetická forma folátu a musí byť podrobená enzymatickej redukcii dihydrofolátreduktázou (DHFR), aby sa stala biologicky aktívnou.
5-Me-MDA / 5-metyl-MDA: 5-Metyl-3,4-metyléndioxyamfetamín ( 5-metyl-MDA ) je entaktogén a psychedelické liečivo triedy amfetamínov. Je to kruh-metylovaný homológ MDA a štruktúrny izomér MDMA.
5-Me-MIPT / 5, N-dimetyl-N-izopropyltryptamín: 5, N -Dimetyl- N -izopropyltryptamín ( 5-Me-MiPT ) je derivát tryptamínu, ktorý sa považuje za psychedelický liek. Prvýkrát bol vyrobený v roku 1989. In vitro väzbové experimenty na mozgových homogenátoch preukázali väzbovú afinitu k serotonínovým receptorom medzi afinitou k MiPT a 5-MeO-MiPT, o ktorých je známe, že sú u ľudí aktívne psychedeliká.
5-Me-MiPT / 5, N-dimetyl-N-izopropyltryptamín: 5, N -Dimetyl- N -izopropyltryptamín ( 5-Me-MiPT ) je derivát tryptamínu, ktorý sa považuje za psychedelický liek. Prvýkrát bol vyrobený v roku 1989. In vitro väzbové experimenty na mozgových homogenátoch preukázali väzbovú afinitu k serotonínovým receptorom medzi afinitou k MiPT a 5-MeO-MiPT, o ktorých je známe, že sú u ľudí aktívne psychedeliká.
5-MeO-2, N, N-TMT / 5-MeO-2-TMT: 5-Metoxy-2, N , N -trimetyltryptamín je psychoaktívny liek z chemickej triedy tryptamínu, ktorý pôsobí ako psychedelikum. Prvýkrát ho syntetizoval Alexander Shulgin a uviedol vo svojej knihe TiHKAL. Tvrdí sa, že 5-MeO-TMT vykazuje psychoaktívne účinky pri perorálnom dávkovaní 75 - 150 mg, ale sú relatívne mierne v porovnaní s účinkami iných podobných zlúčenín. To naznačuje, že keď je metylová skupina v polohe 2 molekuly poškodenú väzbu metabolických enzýmov, ako monoamin oxidázy (MAO), to je tiež narušuje väzby na a / alebo aktivácia serotonínu 5-HT 2A receptor, cieľ zodpovedný za sprostredkovanie halucinogénnych účinkov týchto zlúčenín.
5-MeO-2-TMT / 5-MeO-2-TMT: 5-Metoxy-2, N , N -trimetyltryptamín je psychoaktívny liek z chemickej triedy tryptamínu, ktorý pôsobí ako psychedelikum. Prvýkrát ho syntetizoval Alexander Shulgin a uviedol vo svojej knihe TiHKAL. Tvrdí sa, že 5-MeO-TMT vykazuje psychoaktívne účinky pri perorálnom dávkovaní 75 - 150 mg, ale sú relatívne mierne v porovnaní s účinkami iných podobných zlúčenín. To naznačuje, že keď je metylová skupina v polohe 2 molekuly poškodenú väzbu metabolických enzýmov, ako monoamin oxidázy (MAO), to je tiež narušuje väzby na a / alebo aktivácia serotonínu 5-HT 2A receptor, cieľ zodpovedný za sprostredkovanie halucinogénnych účinkov týchto zlúčenín.
5-MeO-7-TMT / 5-metoxy-7, N, N-trimetyltryptamín: 5-metoxy-7, N, N-trimethyltryptamine (5-Meo-7, N, N-TMT, 5-Meo-7-TMT), je derivát tryptamínu, ktorý pôsobí ako agonista na 5-HT 2 receptorov serotonínu . V testoch na zvieratách 7, N, N-TMT a 5-MeO-7, N, N-TMT vyvolali behaviorálne reakcie podobné reakciám psychedelických liekov, ako sú DMT a 5-MeO-DMT, ale zlúčeniny s väčšou polohou 7 substituentmi, ako je 7-etyl-DMT a 7-bróm-DMT nevyrábal psychedelickej-správnych reakcií cez viazanie vysokú 5-HT 2 receptor afinitou, čo naznačuje, tieto môžu byť antagonistu alebo parciálne agonisty slabé pre 2 receptorom 5-HT. Zistilo sa tiež, že príbuzná zlúčenina 7-MeO-MiPT (porovnaj 5-MeO-MiPT) je neaktívna, čo naznačuje, že poloha 7 má zlú toleranciu voči objemným skupinám v tejto polohe, aspoň ak je požadovaná agonistická aktivita.
5-MeO-AET / 5-MeO-AET: 5-Metoxy-alfa-etyltryptamín ( 5-MeO-α-ET ) je psychoaktívny liek a patrí do chemickej triedy tryptamínov. Vyvoláva psychedelické, entaktogénne a stimulačné účinky.
5-MeO-AI / MEAI: MEAI je liek na prevenciu rekreačných drog a nadmerného pitia, ktorý bol prvý raz chemicky popísaný v roku 1980 a prvý farmakologicky popísaný v recenzovanom článku v roku 2017 David Nuttom a spol., Po ktorom vo februári 2018 nasledoval ďalší, ktorý podrobne popisuje farmakokinetiku, farmakodynamiku a metabolizmus MEAI. . V roku 2018 začala spoločnosť v Spojených štátoch ponúkať nápoj na báze MEAI s názvom „Pace".
5-MeO-AMT / 5-MeO-aMT: 5-MeO-aMT alebo 5-metoxy-a-metyltryptamín , a, O-dimetylserotonín ( Alpha-O ) je silný psychedelický tryptamín. Je rozpustný v etanole.
5-MeO-BFE / Dimemebfe: Dimemebfe ( 5-MeO-BFE ) je rekreačná droga a výskumná chemikália. To pôsobí ako agonista na 5-HT 1A a 5-HT 2 rodiny receptorov serotonínu. Štruktúra je príbuzná psychedelickému derivátu tryptamínu 5-MeO-DMT, ale s indolovým dusíkom nahradeným kyslíkom, čím sa dimemebfe stáva derivátom benzofuránu. To je niekoľkonásobne menej účinný ako serotonínu agonistami ako 5-Meo-DMT a s relatívne väčšiu aktivitu na 5-HT 1A, ale stále vykazuje najsilnejší efekty na 2 rodiny 5-HT receptorov.
5-MeO-DALT / 5-MeO-DALT: 5-MeO-DALT alebo N, N- di alyl-5-metoxy tryptamín je psychedelický tryptamín, ktorý najskôr syntetizoval Alexander Shulgin.